Cтраница 2
В действующем реакторе имеют место интенсивные потоки нейтронов, образующихся при реакции деления. Облучая вещества нейтронами внутри реактора, получают различные искусственно-радиоактивные изотопы ( ср. Другим источником радиоактивности в реакторе являются осколки деления урана, большинство которых неустойчиво. [16]
В действующем реакторе имеют место интенсивные потоки нейтронов, образующихся при реакции деления. Облучая вещества нейтронами внутри реактора, получают различные искусственно-радиоактивные изотопы [ ср. Другим источником радиоактивности в реакторе являются осколки деления урана, большинство которых неустойчиво. [17]
Теплоноситель, проходя через активную зону реактора с интенсивными потоками нейтронов различных энергий, активируется. В ряде случаев активация ядер, входящих в состав теплоносителя, незначительна по сравнению с активацией ядер примесей в теплоносителе. Примесями являются продукты коррозии внутренних поверхностей стальных стенок оборудования, а также загрязнения, вносимые в теплоноситель в процессе технологии его приготовления. Продукты коррозии внутренних поверхностей активной зоны поступают в теплоноситель в виде радиоактивных примесей. [18]
Кроме того, она служит источником мощного гамма-излучения и интенсивного потока нейтронов. Активная зона окружена так называемым отражателем, благодаря которому часть вылетающих нейтронов возвращается обратно в зону реакции, и несколькими слоями вещества, поглощающими излучение, которые образуют защитный ( экранирующий) кожух реактора. [19]
Оба элемента были получены в ядерных реакторах путем облучения очень интенсивными потоками нейтронов трансурановых элементов с меньшими атомными номерами. [20]
![]() |
Кривая увеличения активности при получении изотопа Na24 по реакции Na23 ( n, 7 Na24. [21] |
Как показывает опыт, при облучении мишеней в реакторах с интенсивными потоками нейтронов ( 1013 - 1014 нейтрон. В реакторах с высокой интенсивностью нейтронного потока почти не наблюдается явления насыщения активности мишени. На самом деле зависимость выхода радиоактивного изотопа от времени облучения характеризуется кривой с плоским максимумом. [22]
Дальнейшее повышение чувствительности радиоактивационного анализа может быть достигнуто использованием при облучении более интенсивных потоков нейтронов - 1014 нейтр / см2 - сек и тормозного излучения с энергией 30 - 35 Мэв и мощностью дозы до 105 - 106 ренте. Применение низкофоновых счетчиков с 4я - геометрией и создание многоканальных у-спектрометров с вычитанием комптоновского рассеяния также позволит повысить чувствительность определения примерно на порядок. [23]
Дальнейшее повышение чувствительности радиоактивационного анализа может быть достигнуто использованием при облучении более интенсивных потоков нейтронов - 10U нейтр / см2 - сек и тормозного излучения с энергией 30 - 35 Мэв и мощностью дозы до 105 - 106 рентг / м-мин. Применение низкофоновых счетчиков с 4л - геометрией и создание многоканальных успектрометров с вычитанием комптоновского рассеяния также позволит повысить чувствительность определения примерно на порядок. [24]
Ядерный взрыв представляет собой неконтролируемую цепную реакцию, в ходе которой возникает очень интенсивный поток нейтронов, способный навести радиоактивность на всю окружающую среду. [25]
Много работ по активационному анализу посвящено применению метода, основанного на использовании интенсивных потоков нейтронов в ядерных реакторах ( 10й - 1014 нейтрон. В этих случаях привлекает в основном большая чувствительность активационного анализа на высоких потоках нейтронов, а не его быстрота. [26]
Наиболее удобным и доступным источником для активации и настоящее время являются ядерные реакторы, которые обеспечивают интенсивный поток нейтронов, главным образом медленных. [27]
Наиболее чувствительным из классических радиохимических методов является радиоактивационный анализ, позволяющий при облучении анализируемых образцов в ядерных реакторах интенсивными потоками нейтронов ( - 1013 нейтрон. Оба варианта метода - прямой инструментальный и радиохимический - позволили успешно решить важнейшую проблему анализа чистых веществ, полупроводниковых и конструкционных материалов, горных пород. Наибольшая чувствительность достигается только при применении радиохимического выделения определяемых элементов, однако необходимость определения химического выхода ухудшает точность и увеличивает продолжительность анализа. [28]
Что касается активационного анализа на резонансных нейтронах, то он практически не получил заметного применения, это связано с трудностью получения интенсивных потоков нейтронов строго заданной энергии, хотя сам по себе этот метод таит в себе интересные возможности. [29]
Хан и Штрассман имели в своих опытах, поставленных одновременно, тот же результат, но у них не было достаточно мощного ускорителя, необходимого для получения интенсивного потока нейтронов, и поэтому их наблюдения было трудно истолковать достаточно определенно. [30]