Cтраница 1
Замена буфера, рекомендованного Марквардтом и Лусом [9], раствором фосфата калия ( 0 07 моля) в 20 % - ном этаноле рН 7 0 привела к заметному повышению стабильности окраски, благодаря чему измерение экстинкции раствора сделалось возможным в те чение 2 час. [2]
При замене буфера и пружины рычага должно проверяться положение подмодельного стола; в момент окончания поворота производится регулировка буферов. [3]
Буферное устройство рычага. [4] |
При замене буфера и пружины рычага нужно проверять положение подмо-дельного стола; в момент окончания поворота производят регулировку буферов. Стойка и замок должны взаимно пригоняться при механической обработке, а затем вручную по краске - по клиновым поверхностям. Обработанную без крепежных отверстий стойку скрепляют с подмодельным столом для увязки положения стойки с положением рычажной системы. [5]
Эти эксперименты ясно показывают, что после короткого времени установления равновесия могут быть получены воспроизводимые условия анализа. При замене буфера необходимо, однако, менять и капилляры или, по крайней мере, промывать их новым буфером от 10 до 15 минут. Так как ЭОП существенно более эффективно изменяет слой буфера на внутренней поверхности капилляра, чем приводимый в движение давлением поток, можно сильно сократить время установления равновесия, если промывать капилляр новым буфером и затем подвергать его действию электрического напряжения в течение 5 - 10 мин. Точное время уравновешивания капилляра нельзя привести, так как эта величина сильно зависит как от буфера, так и от конкретных стадий кондиционирования. [6]
Как было отмечено, большинство матриц для гель-фильтрации при низком давлении поставляется в виде водных суспензий. Их подготовка сводится к замене буфера и удалению консервирующих добавок декантацией. Одновременно разбавляют суспензию до удобной консистенции кашицы, а если нужно, то предварительно разделяют на фракции более узкого диапазона размеров ( см. гл. [7]
Встряхивающий механизм подвергается ремонту систематически. При его ремонтах, как правило, выполняются следующие операции: 1) выравнивание плоскости буферов ( с заменой или без замены буферов и амортизаторов); 2) регулирование зазоров между столом и направляющими планками; 3) исправление ударных плоскостей встряхивающего стола; 4) замена поршня. [8]
В операционной системе предусмотрено несколько модификаций этой схемы. Так, при последовательном доступе к записям, когда одна область считывается следом за другой, во время обработки записей одного буфера происходит ввод следующего блока в другой буфер. После обработки всех записей очередного буфера автоматически выполняется замена буферов. Алгоритмы замены могут работать при большом числе буферов, повышая эффективность обработки данных за счет увеличения расхода оперативной памяти. В некоторых случаях записи обрабатываются во вводном буфере и сразу передаются в выводной буфер. Записи могут также обрабатываться в выводном буфере перед перемещением на носитель. [9]
Единственным способом реального увеличения этой скорости является буферизация данных в оперативной памяти. И даже если операционная система производит общесистемную буферизацию, этого недостаточно для целей СУБД, которая располагает гораздо большей информацией о полезности буферизации той или иной части базы данных. В развитых СУБД поддерживается свой набор буферов оперативной памяти с собственной дисциплиной замены буферов. При управлении буферами необходимо разрабатывать и применять согласованные алгоритмы буферизации, журнализации и синхронизации. Заметим, что существует собственное направление СУБД, которое ориентировано на постоянное присутствие всей БД в ОП. Это направление основывается на предположении, что в предвидимом будущем объем оперативной памяти может быть настолько велик, что позволит не беспокоиться о буферизации. [10]
Для сорбции лучше всего образец выделяемого вещества растворять непосредственно в буфере, из которого будет производиться сорбция, и, если необходимо, проводить замену состава солей, присутствующих в образце, с помощью диализа или гель-фильтрации. Если вещество, образующее в данных условиях прочный комплекс с иммобилизованным аффинным лигандом, выделяют колоночной хроматографией, то объем образца, вводимого в колонку, может быть любым. Однако, если выделяют аффинной хроматографией вещество с низким сродством к связанному аффинному лиганду, объем наносимого образца не должен превышать 5 % удерживаемого объема, для того чтобы предотвратить элюирова-ние выделяемого вещества неадсорбированным материалом. Если выделяют вещество с низким сродством к связанному аффинному лиганду, его элюирование с колонки происходит часто даже без замены буфера. В этом случае выделяемое вещество получают в разбавленном растворе. Для элюированпя химотрипсина с нерастворимого носителя, на котором ингибитор укреплен через е-аминокапроновую кислоту в качестве пространственной группы, необходимо изменение рН, при этом фракция химотрипсина элюируется в виде острого пика. Если ингибитор присоединен непосредственно к нерастворимому носителю, его пространственная доступность понижена, и химотрипсин только замедляет свое движение через колонку. Фермент элюируется в значительно большем объеме, при том же рН, в непосредственной близости к неактивному материалу. [11]