В-изомер

Cтраница 1

В-изомер обладает по сравнению с ним значительно меньшей физиол. [1]

При использовании трифтораце-тилпроизводных аминокислот имеет место заметный гидролиз некоторых В-изомеров. [2]

В соответствии с преимущественным гидрированием мс - А / В-изомеров с р-стороны ( см. схемы 51 и 57) преобладающему продукту была придана неприродная 8а 9р, 1 la - конфигурация, а образующемуся в меньшем количестве - природная 8р 9а 11р - конфигурация. Неудача этого синтеза была предопределена неправильным выбором метода восстановления кольца С. [3]

Закономерность Иергенсена в сочетании со сделанным предположением относительно mpawc - строения В-изомеров означает, как уже было указано выше, что при расщеплении тетраминов кислотные остатки становятся в / прайс-положение друг к другу. Это дает возможность теоретически предсказывать состав продуктов, которые должны получиться в каждом данном случае. [4]

V-Изомер и особенно В-изомер гексахлорциклогек / аиа ( при равных условиях) удерживают относительно большие количества раствора, чем а-изомер. [5]

Существенное влияние на направ - че реакции оказывает температура. Например, сульфирование н лина при температурах до 60 дает а-изомер, а при 120 - 160 в-изомер. Если а-нафталинсульфокислоту нагреть с моногидрато. Это объясняется тем, т) а-изомер образуется легче, но зато и гидролизуется быстрее, i. Если сульфировать фенол при 20, то образуется орго-фенолсульфокислота, а при 100 -ара-изомер. [6]

А-1. Ряд D-альдоз. [7]

Однако в результате введения группы - СН ( ОН) - между двумя углеродными атомами возникает эритрулоза, в-изомер которой служит основой для получения ряда в-кетоз. [8]

Гидрохлорид или сульфат анилина не реагируют с нитрозо-антипирином, ацетат анилина дает положительную реакцию - фиолетовое окрашивание. Нафтиламин не реагирует с нитрозо-антипирином ни в растворе уксусной кислоты, ни в виде солей. Поэтому а-нафтиламин может быть обнаружен в присутствии любого количества своего [ В-изомера. [9]

Масс-спектр цельной молекулы показывает отдельные изотопные формы и поэтому дает возможность определить степень изотопного замещения. Ряд преимуществ этого метода очевиден. Нет необходимости доводить реакцию до полного завершения, так как распределение меченых соединений быстро устанавливается после обмена последнего, способного к замещению водорода. Спектр свидетельствует о наличии 10 2 % В4 - изомера и отсутствии Е) в-изомера ( слабый пик т / е 59 обусловлен содержанием исключительно 13С), откуда следует, что в данных условиях обмениваются только четыре атома водорода. В масс-спектре бутадиена, помимо пика молекулярного иона, имеется ряд пиков, обусловленных потерей от одного до шести атомов водорода, что делает невозможным расчет степени изотопного замещения, если только для калибровки не располагают индивидуальными, специально дейтерированными бутадиенами, что является довольно редким случаем. [10]

Изомеры отличаются друг от друга по растворимости ( особенно в бензоле), кристаллической форме и температуре плавления. Один из них кристаллизуется в виде шелковистых иголок, другой - в призмах. Оба имеют один и тот же молекулярный вес, а при окислении оба дают нафталевый ангидрид. Бром дает различные бромпроизводные. Превратить один изомер в другой авторам не удалось. Хорошие выходы получаются только при прямом освещении солнечными лучами. Концентрация раствора и растворитель не имеют особого значения для общего выхода. Однако от этих факторов в значительной мере зависит относительный выход обоих изомеров. Разведенный раствор бензола дает больше а-изомера, а в растворе лигроина образуется главным образом ( В-изомер. [11]

Страницы: 1