Замена - метальный радикал
Cтраница 1
 |
Константы Роршнейдера ряда диметилсилоксановых фаз. [1] |
Замена метальных радикалов в диметшшолисилоксане меняет и его свойства. Так замена части метальных групп ( слабоотрицательных) в полиметилсилоксане на группы, электродонорная способность которых выше, чем у групп - СН3, приводит к увеличению термостойкости полисилоксана. [2]
Замена метальных радикалов этильными повышает выход. [3]
Замена метальных радикалов в олигоорганссилоксанах электроотрицательными р - цианэтильными группами приводит к повышению их полярности. С увеличением содержания нитрильных групп повышается плотность, показатель преломления и температура застывания. [4]
 |
Термомеханические свойства олигодиметилсплоксанов с асимметричными звеньями. [5] |
При замене метальных радикалов фенильными улучшается тер-моокислительная стабильность олигоорганосилоксанов [12-16], но вместе с тем повышается их температура застывания ( - 23 С), увеличивается зависимость вязкости от температуры. [6]
 |
Свойства летучих метилполисилоксанов. [7] |
Выше уже упоминалось о влиянии замены метальных радикалов в силиконовых жидкостях на водород, этиль-ные или фенильные радикалы. Многие из таких силиконовых жидкостей изготовляются промышленностью. Некоторые из них весьма отличаются по свойствам от ди-метилполисилоксанов. [8]
Взаимодействие жирных, жирноароматических и ароматических третичных фосфинов2 7 271 с эфирами тионфосфорнон кислоты, в составе которых содержится не менее двух метоксигрупп, идет со 1000о - нон тион-тиольной изомеризацией тиофосфорного аниона. Замена метального радикала на этильный в тиофосфатах ашжае; скорость алкилирования фосфинов и приводит к смеси тион-гиоль-ных изомеров. [9]
Так, при замене метальных радикалов на фенильные значительно повышаются температура застывания и летучесть продуктов одной и той же вязкости. Зато летучесть огнестойких силоксановых масел гораздо меньше, чем нефтяных, что, несомненно, является преимуществом силоксанов. [10]
В-Трис ( триметилсилокси) - К-триметилборазол гидролизуется уже влагой воздуха. Его трифенилсилоксианалог более стоек и гидролизуется водными кислотами и щелочами. Замена метальных радикалов у атомов азота на атомы водорода повышает чувствительность соединения к гидролизу, протекающему под действием влаги. С другой стороны, производное, содержащее группировки N - С6Н5, гидролизуется лишь кипящей водой или щелочами. [11]
При взаимодействии диорганилдихлорстаннанов с диорганил-сил ( окс) андиолятами натрия получаются линейные растворимые полидиорганилстаннасилоксаны [148, 648] с мол. Если исходить из диэтилдихлор-станнана, то полимеры приобретают способность образовывать из растворов пленки. Изменение соотношения Si: Sn от 10: 1 до 50: 1 не отражается на температуре стеклования полимеров, остающейся на уровне - 100 С [148], однако по мере увеличения содержания кремния эластичность этих полимеров увеличивается, так же как и при замене метальных радикалов у кремния этильными. [12]
Изучена активность винильных соединений кремния в реакциях радикальной сополимеризации и влияние силильных групп на реакционную способность кратной связи. Выявлены некоторые закономерности образования сополимеров в зависимости от условий реакции, определены константы активности при сополимеризации метилметакриалата и непредельных органосиланов, а также вычислены факторы активности и полярность последних. Полученные данные свидетельствуют о том, что кремний-олефины обладают повышенной способностью к полимеризации по сравнению с их органическими аналогами. Замена электро-нодонорных метальных радикалов у атома кремния на электро-ноакцепторные заместители ( С1) или группы, способные к рк - - сопряжению ( С6Н5), приводит к некоторому увеличению реакционной способности кратной связи кремнийолефина. [13]
Страницы: 1