Замена - фенильный радикал
Cтраница 1
 |
Токсичность хлорпроизводных дибенэо-5 10-диоксина для морских свинок. [1] |
Замена фенильного радикала в амидной группе на другие не приводит к более активным соединениям. [2]
Замена фенильного радикала на 4-дифенилильный, 1-нафтильный или стирильный хотя и не приводит к появлению нового максимума, аналогичного тому, который возникает при введении о-гидроксигруппы, но смещает длинноволновый максимум батохромно. [3]
При замене фенильных радикалов у 1 4-дистирилбензола 4-дифе-нилильным, нафтильными и 9-антрилышм радикалами, как и в ряду 1 2-диарилэтиленов, наблюдается батохромный сдвиг длинноволновой полосы, но у диарилзамещенных дивинилбензола этот эффект меньше. [4]
В случае справедливости такого предположения замена фенильных радикалов на метальные никак не должна была бы изменить порядка присоединения водорода к диметилфульвену по сравнению с дифенилфульве-ном. [5]
Токсичность изученных соединений уменьшается при замене фенильного радикала на бензильный или метильный, удлинении цепи заместителей у азота или введении морфолиновой группировки. [6]
Было очень важно выяснить, как повлияет замена фенильного радикала на циклогексильный как в самой р-аминопропионовой кислоте, так и в соответствующем глиоксалидоновом производном. [7]
В настоящее время возрастающая потребность в более реакционноспособных веществах привела к замене метильных и фенильных радикалов на иные. [8]
Наиболее высокой активностью обладает анилид 6-метил - 2 3-дигидро - 1 4-оксатиин - 5-карбоновой кислоты; замена фенильного радикала в амидной группе на другие радикалы в большинстве случаев приводит к снижению фунгицидной активности, так же как и замена метильной группы при С-6 на этильную или другие группы. Окисление серы до сульфона также приводит к активному соединению [204, 211 - 213], используемому под названием плант-вакс. [9]
Так же как в случае триалкилфосфатов, в присутствии разветвленных алкильных остатков, особенно если разветвление находится у второго углеродного атома, гидролитическая стабильность эфира повышается. Тот же эффект вызывает замена фенильных радикалов на крезильные или ксиленильные. Во всяком случае, алкиларилфосфаты в эксплуатационных условиях обладают достаточной для турбинных масел стабильностью к воздействию воды. [10]
Особенностью строения дифенилфульвена является наличие двух фе-нильных групп у углерода, примыкающего к семициклической двойной связи: быть может, именно этим и объясняется та медленность, с которой водород, под влиянием катализатора, к ней присоединяется. Если это так, то замена фенильных радикалов другими группами, например ме-тильными, должна была бы повлиять на характер присоединения водорода к соответствующему фульвену. [11]
В структуре RuH ( C10H7) [ Me2P ( CH2) 2PMe2 ] 2 где С10Н7 - нафтил, Ме2Р ( СН2) 2РМе2 - диметилфосфинэтан, бидентатные этанофосфинные лиганды проявляют значительно меньшее гранс - влияние, чем монодентатные группы трифенилфосфина. Эффект транс-влияния водорода также выражен довольно слабо. По-видимому, бидентатность фосфинного лиганда и замена фенильных радикалов на метильные делают этот лиганд менее податливым ( более жестким) к влиянию других лигандов системы. [12]
Алкил-арильные фосфаты менее гидролитически устойчивы, чем триал-кильные и триарильные. Присутствие разветвленных алкильных остатков повышает гидролитическую стабильность. Повышение гидролитической и термической стабильности достигается и при замене фенильных радикалов на крезильные или ксилениль-ные. [13]
Страницы: 1