Cтраница 1
В-Нафтиламины могут быть получены восстановлением нитронафталинов. [1]
В-Нафтиламин применяется в качестве диазо - и азосостав ляющей азокрасителей и в производстве антиоксидантов кау чука. [2]
Свободный В-нафтиламин реагирует очень энергично, и поэтому его обычно применяют в виде ацильных производных. Сульфирование В-нафтиламина описано отдельно ( стр. Разбавленной соляной кислотой при 150 С и сернистой кислотой при 100 С В-нафтиламин гидролизуется в В-нафтол. При нагревании с натрийамидом приблизительно при 200 С получается 1 6-нафтилендиамин и другие соединения. [3]
В-нафтиламина ( 2 0 г кг), можно считать, что различия в а - и В-положениях аминогрупп не сказываются на степени токсичности этих соединений. [4]
В отсутствие альдегидов пировиноградная кислота также реагирует с В-нафтиламином, частично разлагаясь на ацетальдегид и углекислоту. Само собой разумеется, что ацетальдегид этим методом обнаруживать нельзя. [5]
Лучшим катализатором реакции является трет C4H9ONa, лучшим ингибитором - фенил - В-нафтиламин. [6]
Из нафталина получите следующие Э - замещенные: fi - наф-тол, В-бромнафталин, В-нафтиламин, В-нитронафталин. [7]
Свободный В-нафтиламин реагирует очень энергично, и поэтому его обычно применяют в виде ацильных производных. Сульфирование В-нафтиламина описано отдельно ( стр. Разбавленной соляной кислотой при 150 С и сернистой кислотой при 100 С В-нафтиламин гидролизуется в В-нафтол. При нагревании с натрийамидом приблизительно при 200 С получается 1 6-нафтилендиамин и другие соединения. [8]
Нафтилам ИН сходен с другими ароматическими аминами по токсическим свойствам. Кроме того, считают, что при длительном воздействии В-нафтиламин может оказывать канцерогенное действие. [9]
Эмерсои и Робб 966а предложили метод лина путем восстановления спиртового раствора анилина и альдегида водородом в присутствии катализатора Ренея и ацетата натрия. Таким путем были получены алкшшров энные р-толуидин, р-анизидин и и В-нафтиламины. [10]
Свободный В-нафтиламин реагирует очень энергично, и поэтому его обычно применяют в виде ацильных производных. Сульфирование В-нафтиламина описано отдельно ( стр. Разбавленной соляной кислотой при 150 С и сернистой кислотой при 100 С В-нафтиламин гидролизуется в В-нафтол. При нагревании с натрийамидом приблизительно при 200 С получается 1 6-нафтилендиамин и другие соединения. [11]
Нафтол сочетается с диазотированными аминами в тцелоч-ной среде с образованием 1-арилазо - 2-нафтолов. В отличие от 4-бензолазо - 1-нафтола он не растворяется в растворе NaOH. При нагревании В-нафтола с анилином или с его солянокислой солью или с анилином и СаС12 при 280 С образуется N-фенил - В-нафтиламин. [12]