Cтраница 1
В-нитростиролы [3, 624, 748, 750-757, 950, 952, 954, 955, 1669, 1675-1677, 1684] и соответствующие аналоги тиофена [758, 1608] и тиазола [759] легко восстанавливаются с образованием соответственно В-фенилэтиламинов, В - ( 2-тиенил) - и В - ( 3-ти-енил) - этиламинов, В - ( 4-тиазолил) - и В - ( 5-тиазолил) - этил-аминов. [1]
Нитрование В-нитростиролов азотной кислотой может явиться удобным методом синтеза производных нитростиролов, содержащих в ароматическом ядре, наряду с другими заместителями, также и нитрогруппу. [2]
В а-хлор - В-нитростироле галоген легко замещается на первичные и труднее на вторичные амины. Несмотря на то, что в литературе описано сравнительно небольшое число а 3-галогенонитроалкенов, исследование их химических превращений представляет значительный интерес. [3]
В то же время в соответствии с развитыми представлениями подвижность галогена в о - и n - хлор - В-нитростиролах, так же как и в о - и я-нитрохлорбензолах, будет выше подвижности галогена в мета-изомере 13 ( табл. 6), что было показано на примере конденсации пиперидина с названными хлорнитростиролами. [4]
Установлено, что нитроалкены - нитроэтилен, 1-нитропентен - 1, 1-нитро - 2-метилпропен - 1, 2-нитробутен - 2 4 1-бром - 1-нитробутен - 15-образуют с аммиаком и ароматическими аминами продукты присоединения, менее устойчивые, чем В-нитростирол и его производные. [5]
Однако до настоящего времени синтезировано и исследовано сравнительно небольшое число производных циклических В-дике-тонов. Было показано, что в зависимости от строения и активности В-дикетоны и непредельные нитросоединения реагируют в различных молекулярных соотношениях. Так, нитроэтилен реагирует с димедоном в присутствии катализатора ( триэтиламина) и даже без катализатора в количестве двух молей, замещая оба атома водорода на нитроэтильный остаток. Индандион конденсируется также за счет обоих атомов водорода метиленовой группы с нитроэтиленом, В-нитростиролом, фурил - и тиенилнитроэтиле-ном. [6]