Cтраница 3
Основным недостатком такой организации процесса газификации сажевых отходов является загрязнение и забивка сажей фильтров и выходных отверстий форсунок газогенераторов. Поэтому более целесообразным является смешение сажевой пульпы с мазутом ( 25 %) и газификация водно-саже-мазутной суспензии в отдельном газогенераторе с воздушным дутьем. При этом основная масса сырья не загрязняется сажей, а образующийся при газификации газ после очистки может быть смешан с общим газовым потоком. [31]
Из приведенных данных видно, что в пределах 5 - 9 см / мин линейная скорость трифторида хлора практически не оказывает влияния на скорость реакции. Изменения константы скорости в этом случае находятся в пределах экспериментальной ошибки. Константа скорости реакции R определялась также для различных температур, но при одном и том же парциальном давлении трифторида хлора - 39 мм рт. ст. - и при одной и той же скорости общего газового потока - 158 см3 / мин. [32]
В плазмотрон подается два независимых потока газа. Один, меньший, называемый защитным, омывает электрод и защищает его от окисления. В качестве защитного газа применяется обычно аргон. Второй газ, рабочий или плазмообразующий, подается в большем количестве, составляя основную часть общего газового потока, выходящего из плазмотрона. В качестве рабочего газа может применяться дешевый технический азот, иногда воздух. [33]
Далее газ проходит по трубкам теплообменника и по выходе из них смешивается с холодным газом, поступающим по первому байпасу через верхнюю крышку и проходящим между корпусом колонны и кожухом катализаторной коробки. Затем смесь газов по противоточным трубкам коротки поднимается вверх и входит в зону катализатора. Газовый поток по второму холодному байпасу подается непосредственно в трубки Фильда, расположенные в катализаторной коробке. По выходе из них бай-пасныи газ смешивается с газом, выходящим из прогивоточных одинарных трубок. Затем общий газовый поток проходит катализатор, межтрубное пространство предварительного теплообменника и выходит из колонны. [34]
На всех температурных режимах наблюдалось снижение концентрации сероводорода после реактора, причем не происходило увеличения концентрации диоксида серы в отходящих газах, что говорит о высокой селективности выбранного катализатора в жестких условиях влажной реакционной среды. Данный вывод совпадает с мнением представителя фирмы KTI. Результаты анализов представлены в табл. 4.7. Наблюдается корреляция результатов хро-матографическо-го анализа ( результаты помечены знаком) и анализов, проведенных с помощью прибора DRAGGER ( результаты помечены знаком), что позволяет сделать вывод о применимости газовой хроматографии для анализа хвостовых газов процесса Клауса взамен используемого трудоемкого химического анализа. Этот факт связан прежде всего с трудностями при подаче дополнительного количества воздуха, необходимого для протекания реакции гфямогсГокисления серр-водорода, что в свою очередь объясняется неудачным местом врезки воздушной линии ( после воздушного клапана), т.е. основной газовый поток запирает поток воздуха. Таким образом, катализатор обеспечивает протекание процесса по мере присутствия воздуха. Данный вывод подтверждают результаты анализов концентрации кислорода в общем газовом потоке до реактора, проведенных на приборе АРСА работниками опытно-исследовательского цеха; наблюдаемая конверсия сероводорода соответствует рассчитанной по стехиометрии реакции прямого окисления сероводорода. В настоящее время проводится монтаж воздушной линии, обеспечивающей контролируемую подачу расчетного количества воздуха в реакционную смесь. [35]
Скорости разбавления можно варьировать, изменяя давление пробы или давление на входе в колонку, В крайнем случае следует сменить сопротивление на линии подвода пробы. В первую очередь при подборе лучшей скорости разбавления используют данную колонку в качестве проявительной. Затем колонку используют для работы по методу проточной газовой хроматографии. Если не наблюдается искажений ступенчатой кривой и если ступени параллельны основной линии, система работает нормально. Как правило, концентрация компонента не должна превышать 5 % общего газового потока. [36]
Скорости разбавления можно варьировать, изменяя давление пробы или давление на входе в колонку. В крайнем случае следует сменить сопротивление на линии подвода пробы. В первую очередь при подборе лучшей скорости разбавления используют данную колонку в качестве проявительной. Затем колонку используют для работы по методу проточной газовой хроматографии. Если не наблюдается искажений ступенчатой кривой и если ступени параллельны основной линии, система работает нормально. Как правило, концентрация компонента не должна превышать 5 % общего газового потока. [37]