Cтраница 2
Возможности охлаждения и перемешивания электролита и ртути, замены ртути в процессе электролиза, удаления ртути и электролита после окончания электролиза являются другими факторами, определяющими выбор конструкции ячейки. [16]
Действие брома в бензольном растворе [114] на трдас-а-меркур-быс - стильбен приводит к замене ртути на бром, при действии же диоксандибро-мида ( в диоксане) можно изолировать промежуточную ступень - транс-а-броммеркурстильбен. [17]
В клапане для запирания приводящей воздух трубки применялась ртуть, так как специальными опытами было установлено, что замена ртути парафиновым маслом не сказывается сколько-нибудь заметно на определяемой величине теплоты испарения. [18]
Самая низкая температура, наблюдаемая обычно в Арктике или в стратосфере, составляет - 60, поэтому данные сплавы можно применять для замены ртути в жидкостных затворах и переключателях в условиях указанных температур. [19]
Наибольшее давление-50 мм ртутного столба - создается при заполнении сосуда 1 ртутью и при вертикальном положении регулятора, а наименьшее, равное 0 1 мм ртутного столба, при замене ртути на бутилфталат и при наклонном положении прибора. Перед остановкой насоса регулятор обязательно выключают. [20]
В больших количествах готовятся сплавы натрия с ртутью ( амальгамы), употребляемые для извлечения золота, и в значительно меньших количествах - сплавы калия и натрия ( жидкие при обыкновенной температуре) для замены ртути в термометрах для высоких температур. [21]
Некоторые типы стационарных ртутных электродов. [22] |
Так как восстановление ионов водорода на ртути связано со значительно более высоким перенапряжением, чем на благородных металлах, особенно широкое применение ртутные электроды нашли в вольтамперометрии. Замена ртути на благородные металлы связана с введением в измерительную систему электродов с шероховатой поверхностью, что приводит к менее воспроизводимым вольт-амперным кривым по сравнению с кривыми, полученными с использованием ртутных электродов. Даже если поверхность твердого электрода отполировать, все равно она далека от идеальной, гладкой поверхности ртути. [23]
Следует отметить, что вискозиметр Ю. А. Пинкевича, который применяла и Л. Г. Жердева, имеет, как мне кажется, ряд недостатков. Замена ртути спиртом, невидимому, не приводит к желательным результатам и не может быть признана удачной. При применении спирта он может извлечь из масла ряд компонентов, влияющих даже в малых концентрациях на структурообразование и на вязкость при низких температурах; в итоге результаты наблюдений будут искажены. [24]
Родственной является реакция с другим азотистым электрофи-лом - нитрозирование. В ароматическом ряду замена ртути при действии нитрозирующих агентов была открыта еще Бамбергером76 и впоследствии применялась многими исследователями. [25]
Он особо отмечает трудность разделения продуктов нитрования бензола-пикриновой кислоты и динитрофенола. Эйтингон указывает, что замена ртути висмутом, таллием или ураном не дала положительных результатов. В случае нитрования толуола, кроме нитротолуола и ж-тринитрокрезола, им была выделена п-нитробензойная кислота. [26]
Сонгина и Ходасевич [4] исследовали вопрос о роли смеси Циммермана - Рейнгардта при потенциометриче-ском определении железа. Попов [5] с целью замены ртути предложил восстанавливать основную массу ионов Fe3 хлористым оловом, а оставшуюся часть - хлористым хромом, избыток которого окисляется кислородом воздуха. [27]
Для получения высокого вакуума в последнее время, кроме ртутно-конденсационных насосов, применяют масляные диффузионные насосы. Ввиду чрезвычайной вредности ртутных паров замена ртути специальным маслом представляется весьма желательной. Прибор изготовляют из молибденового стекла. [28]
При постепенном приливании к горячему ксилольному раствору хлористой ферроценилртути раствора иода в ксилоле выпадает светлый серо-зеленый осадок, являющийся комплексом хлористой ферроценилртути с иодом, легко переходящим под действием водного раствора тиосульфата натрия в диферроценилртуть. При прибавлении большого избытка иода в комплексе происходит замена ртути на иод. Светлый серо-зеленый осадок превращается в черный. По охлаждении раствора осадок, промытый спиртом, тщательно измельчают и перемешивают в течение 1 5 час. Эту операцию повторяют 2 раза, после чего осадок несколько раз промывают эфиром. [29]
При пользовании ртутью в качестве такой жидкости, чувствительность составляет несколько десятых миллиграмма, а при замене ртути маслом повышается приблизительно в 15 раз. Преимущество этих весов заключается в возможности пользоваться - крупными образцами адсорбентов. С другой стороны, необходимо точное постоянство температуры ареометрической жидкости. [30]