Cтраница 1
Семенное потомство Пекинской и Сахалинской мят фенотипически однообразно, т.е. нет различий по основным видовым признакам, таким, как, например, форма соцветий. [1]
По своей природе многие сорта являются гетерозиготными и их семенное потомство дает сильное расщепление на самые различные формы. При вегетативном размножении также не исключены случаи появления мутантов с измененной окраской цветков, что можно объяснить неоднородностью условий произрастания растений одного и того же клона. [2]
В селекции вегетативно размножаемых растений задача состоит не в создании популяции или чистой линии, стойко передающей свои положительные свойства семенному потомству, а в получении отдельного растения, обладающего хозяйственно-ценными свойствами. В связи с этим такие методы селекции, как экспериментальная полиплоидия и о деленная гибридизация, у вегетативно размножаемых растений приобретают особенно большое значение. [3]
В том случае, где в качестве привоев и подвоев были диплоидные растения, наблюдалось появление растений с полной мужской стерильностью в первом семенном потомстве, независимо от сорта привоя. Суммарные данные цитологического анализа первого семенного потомства всех прививок, где в качестве подвоя и привоя были использованы диплоидные растения, показали следующее. [4]
В связи с тем, что у полиплоидов гороха картина мейоза на всех стадиях нарушена, небезынтересно было провести цитологическое изучение пыльцы и определить число хромосом в семенном потомстве. [5]
Главной задачей в селекции дельфиниумов является получение долголетних сортов, передающих свои качества при размножении семенами. Семенное потомство от вегетативного отличается большей энергией роста и устойчивостью против заболеваний. Известно, что однолетние дельфиниумы дают из семян чистосортные растения, следовательно, и многолетние виды тоже могут иметь такую особенность. [6]
Первое семенное потомство, где привоем служил сорт Ялтушковской односемянной, обладало односемянностью. [7]
В том случае, где в качестве привоев и подвоев были диплоидные растения, наблюдалось появление растений с полной мужской стерильностью в первом семенном потомстве, независимо от сорта привоя. Суммарные данные цитологического анализа первого семенного потомства всех прививок, где в качестве подвоя и привоя были использованы диплоидные растения, показали следующее. [8]
Дисперсионный анализ данных по эфирномасличности растений семенного потомства показал, что разнообразие по изучаемому признаку на 22 / 1 % определяется наличием анеуплоидов. Таким образом, анеуплодия увеличивает генотипическое разнообразие по содержанию эфирного масла в семенном потомстве аллополиплоидной M. Если у растений, размножающихся половым путем, анеуплоидия приводит к таким нежелательным явлениям, как снижение плодовитости, то у вегетативно размножаемых форм онтогенетическая несбалансированность аллополиплоидов является источником изменчивости, увеличивает разнообразие форм и возможности отбора наиболее ценных. [9]
Плюсовые по смолопродуктивности деревья можно отбирать на сформированных постоянных лесосеменных участках ( ПЛСУ), с этих деревьев можно заготавливать черенки для создания ЛСП. Заготовку черенков необходимо проводить с высокосмолопродуктивных деревьев, поскольку смолопродуктивность семенного потомства тесно коррелирует с величиной этого признака у материнских деревьев. [10]
Однако все же окончательно плоидность устанавливалась после подсчета числа хромосом в корешках семенного потомства, полученного от образованных колхицином растений. [11]
В работе изложены лишь некоторые предварительные данные, но ничего не сообщается о получении семенного потомства. [12]
Изменчивость наблюдается по форме листьев, опушению, антоциано - вой окраске стеблей и листьев у Пекинской мяты, по окраске венчика цветков, а также по развитию тычиночных нитей и пыльников. Сеянцы Пекинской мяты отличаются высокой фертильностью пыльцы - 70 - 84 %, а в семенном потомстве Сахалинской мяты наблюдается варьирование этого показателя от 17 до 81 % у отдельных растений. [13]
Немаловажное значение имеет полевая и лабораторная всхожесть семян. Сырые тетраплоиды гороха имеют более низкую всхожесть семян, чем 2х формы. Главная причина, по-видимому, состоит в том, что в семенном потомстве содержится значительный процент ( от 20 до 30) анеуплоидов, хотя при этом совершенно не исключается некоторое снижение всхожести также у эуготои-дов. Исследования показали, что в полевых условиях численность анеу-плоидных растений снижается больше, чем в два раза. Анеуплоиды гороха менее жизнеспособны, чем эугаюиды. Так, например, анеуплоиды уступают 28-хромосомным растениям в мощности развития, росте, числе бобов и плодовитости. [14]
Растения с 26 хромосомами не были обнаружены, по-видимому, они элиминируются вообще. Тот уровень, который выявлен нами в Сд - С фпри анализе семенного потомства, является пределом, и он будет поддерживаться за счет образования анеуплоидов 28-хромосомными организмами до тех пор, пока процесс мейоза не начнет упорядочиваться и плодовитость возрастет. [15]