В-сосуд - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

В-сосуд

Cтраница 1


1 Коррозия сплавов алюминия в углекислом газе в сосуде под давлением в течение 70 суток при 17е С. [1]

В-сосуд до половины наполнен водой, над ней - углекислый газ ( атмосферное давление); / - сосуд до половины наполнен водой, над ней - сжиженный углекислый газ.  [2]

3 Прибор для промывания каталя-затора. [3]

В-сосуд для промыв шня катализатора; Г - склянка для слива; Д - трубка к манометру; Е выход воды; Ж - впуск водорода.  [4]

Тонкостенный сосуд А наполнен водой; В-сосуд, в котором производится сожжение, он должен быть сделан из веществ, е подвергающихся действию реагирующих тел или продуктов реакции; так, при сожжении в кислороде его делают из какого-нибудь неокисляющегося благородного металла; если горение производится в хлоре, сосуд В ни в каком случае не может быть серебряным.  [5]

Явления, наблюдаемые при распространении пламени в-сосудах, размеры которых примерно одинаковы во всех направлениях ( какими являются, например, куб или короткий цилиндр), в основном такие же, как при распространении в сферических сосудах. В начале процесса пламя имеет сферическую форму, а в конце вид фронта пламени определяется формой сосуда. При распространении пламени в длинных трубках наблюдается, однако, целый ряд новых явлений. В трубках, закрытых с одного конца, при поджигании смеси у противоположного открытого конца часто возникает пламя, которое распространяется на некотором участке с постоянной скоростью ( равномерное распространение), затем ускоряется, приводя к колебательным режимам, и, наконец, если состав смеси лежит между некоторыми определенными пределами, заканчивается в виде детонационной волны [40-42] ( см. гл. Согласно данным Уилера, Пэймэна и их сотрудников, воспроизводимость измерения скорости равномерного распространения пламени имеет место только при строгом выполнении некоторых определенных условий у открытого конца трубки; в частности, зажигание должно производиться не слишком далеко от него. Оказывается, что скорость равномерного распространения зависит от направления движения; она максимальна при движении пламени вверх и минимальна при движении вниз.  [6]

7 Схема установки для получения безводной азотной кислоты. [7]

S-елочный дефлегматор; / - холодильник; 5-приемник: в-сосуд Дьюара с охлаждающей смесью; в-ртутный манометр.  [8]

Какие вещества и в каких количествах выделяются на платиновых электродах в растворах CuSO4, КГ и НСЮ4, если в-сосуде с раствором AgNO3 на кдтоде осадилось 0 1079 г серебра.  [9]

У-реометр; 2-трансформаторы; 3-заземленный провод; 4 - провода для подводки тока напряжением 8000 в: 6-стеклянный цилиндр; ff - внутренняя озонаторная трубка, 7-внешняя озонаторнан трубка; в-сосуд для анализа; S-платиновая спигаль; 10-водяная баня; 11-манометр; 12-реакционный сосуд: IS-колонка для разложения избытка озона; I-IV - краны.  [10]

По охлаждении до комнатной температуры реакционный сосуд, избыточное давление в котором составляет 1 - 2 бар, осторожно вскрывают с помощью паяльной горелки. Затем в сухой камере откачивают приблизительно половину находящегося в-сосуде ССЦ. При этом доступ кислорода воздуха следует по возможности исключить ввиду опасности окисления продукта реакции.  [11]

12 Конформационный анализ реакции изомеризации 5-винилнорборнена - 2 в 5-этилиденнор-борнен - 2. [12]

Установлено, что активность катализаторов на основе солей кобальта, железа и никеля зависит от порядка загрузки компонентов. Наилучшие результаты были получены при следующей последовательности смешения компонентов реакционной смеси: в-сосуд Шленка загружали навеску соли металла и растворяли ее в определенном объеме толуола и ВНБ; полученный раствор разливали в стеклянные ампулы объемом 5 см3, в которые затем вводили раствор триизобутилалюминия.  [13]

Затем образец накалывают ( в торец) на проволоку и подвешивают на плечо весов. Для удаления пузырьков воздуха при испытании образец и проволоку погружают на 2 - 3 с в бюкс с этиловым спиртом, а затем на 2 - 3 с в-сосуд с дистиллированной водой. На подставку ставят стакан с термостатированной жидкостью и погружают образец в жидкость ниже ее уровня на 1 см так, чтобы он не касался стенок и дна сосуда.  [14]



Страницы:      1