Cтраница 1
Спрямление характеристик сопряженных паровых термометров.| Схема подключения манометра к измерительному трубопроводу через двухходовый кран. [1] |
Замена спирта водой в микроманометре ведет к неправильным показаниям прибора, так как, кроме большего удельного веса, вода обладает значительно меньшей текучестью, чем спирт, и залипает в капилляре микроманометра, почти не перемещаясь при изменении тяги. Для заполнения трубки следует применять денатурированный спирт. [2]
При замене спирта силанолом наблюдается та же картина - в случае метилдифенилсиланола из продуктов реакции выделен тетракис ( метилдифенилсилокси) титан. [3]
При замене спиртов ацетонитрилом образуются М - алкилацета-миды, гидролиз которых дает соответствующие амины. [4]
При замене спиртов ацетонитрилом образуются N-алкилацета-миды, гидролиз которых дает соответствующие амины. [5]
О повышении концентрации енолята, являющемся следствием замены спирта значительно менее кислым или инертным растворителем, было уже упомянуто выше ( стр. Однако алкоголяты натрия и калия относительно нерастворимы в таких инертных растворителях. [6]
О повышении концентрации енолята, являющемся следствием замены спирта значительно менее кислым или инертным растворителем, было уже упомянуто выше ( стр. [7]
О повышении концентрации енолята, являющемся следствием замены спирта значительно менее кислым или инертным растворителем, было уже упомянуто выше ( стр. Однако алкоголяты натрия и калия относительно нерастворимы в таких инертных растворителях. [8]
О повышении концентрации енолята, являющемся следствием замены спирта значительно менее кислым или инертным растворителем, было уже упомянуто выше ( стр. Однако алкогпляты натрия и калия относительно нерастворимы в таких инертных растворителях. [9]
В этом случае успеха можно достигнуть в результате замены спирта каким-либо другим неводным растворителем, который не обладает способностью образовывать эфиры. [10]
Если опустить ее в воду, то в результате замены спирта - жидкости, в которой нитроцеллюлоза может набухать - водой, пленка приобретает структуру губки, пронизанной множеством тонких канальцев. [11]
Таким образом, Н. Н. Зининым в 1842 г. были получены впервые синтетически два простейших представителя первичных аминов бензольного и нафталинового рядов и дан общий способ восстановления нитросоеди-нений в амины, и до сих пор, через 100 лет, являющийся часто наилучшим для лабораторного эксперимента, а во многих случаях применяющийся и в производстве. Что касается последнего, то, кроме замены спирта водою при очень сильном размешивании, в зининский способ было внесено для некоторых нитросоединений и другое изменение - применение совсем уже дешевой соли сероводорода - сернистого натрия. [12]
Годовое потребление этилового спирта химической промышленностью, равное 1100 тыс. гл, сократится до 550 тыс. гл. Будет значительно расширено производство ацетальдегида с целью замены спирта в органических синтезах ацетальдегидом. [13]
Алкоголиз этого соединения идет медленно и не зависит от стерических особенностей используемых спиртов. Скорость протолиза практически не меняется даже при замене спиртов сильными кислотами, такими как гексановая кислота или метан-сульфокислота. Двух-трехкратное увеличение концентрации кислоты не приводит к возрастанию скорости протолиза, которая сравнима со скоростью восстановления циклогексанона и скоростью гидроборирования таких реакционноспособных алкенов, как цикло-пентен. Скорости всех этих реакций не зависят от концентрации реагента и имеют первый порядок по 9 - ББН. Предполагают, что в отличие от дисиамилборана, 9 - ББН реагирует с субстратами не в виде димера, но исключительно прочный димер сначала диссоциирует, образуя мономер, и эта диссоциация является стадией, определяющей скорость реакции. Изотопный эффект протонолиза подтверждает эту гипотезу. [14]
Получают взаимодействием окиси этилена с этилцеллозольвом в автоклаве при температуре от 70 до 250 С. Используют для изготовления растворимых в воде масел, для замены спирта в косметической и парфюмерной промышленности. [15]