Замена - стирол
Cтраница 1
Замена стирола и метилмет-акрилата менее летучими мономерами и олигомерами, например, диаллилфталатом, диаллилизофталатом, триаллилциануратом, ди-метилакрилатом триэтиленгликоля ( ТГМ-3) и олигоэфиракрилата-ми, дает возможность улучшить условия труда при производстве и переработке полиэфирных смол. В ряде случаев, особенно при переработке смол при повышенных температурах, применение малолетучих мономеров дает возможность улучшить качество изделий в результате уменьшения их пористости и сохранения постоянства состава связующего. [1]
 |
Зависимость содержания нерастворимого полимера в клеящей композиции на основе диэтиленгликольмалеината ( / и его смеси со стиролом ( 2 от продолжительности отверждения при 20 С. [2] |
Модифицируя ненасыщенные олигомеры насыщенными ди-карбоновыми кислотами или удлиняя цепь многоатомного спирта, можно увеличить гибкость макромолекул полимера, а замена обычно применяемого стирола диаллилфталатом или триаллилциануратом позволяет повысить его термостойкость. [3]
Оздоровление условий труда при производстве стеклопластиков на основе ненасыщенных полиэфиров осуществляется внедрением комплекса мероприятий, из которых важнейшими являются совершенствование связующего путем замены стирола и гипернза ксилолом и перекисью циклогексанона и дополнительная термическая обработка материала. [4]
Замена стирола и метилметакрилата менее летучими мономерами и олигомерами, например диаллилфталатом, диаллилизофталатом, триаллилциануратом, димет-акрилатом триэтиленгликоля ( ТГМ-3) и олигоэфиракрилатами, дает возможность улучшить условия труда при производстве и переработке полиэфирных смол. В ряде случаев, особенно при переработке смол при повышенных температурах, применение малолетучих мономеров позволяет улучшить качество изделий в результате уменьшения их пористости и сохранения постоянства состава связующего. [5]
В настоящее время созданы многочисленные модификации классических систем, обладающие различными специфическими свойствами. Так, замена стирола на винилтолуол при синтезе ударопрочного полистирола приводит к получению теплостойкой марки - ударопрочного поливинилтолуола. Замена акрилонитрила на метилметакрилат в АБС-пластиках позволяет получать прозрачные материалы с комплексом хороших физико-механических свойств. Разработан ряд ударопрочных материалов, включающих четыре и более компонентов, однако их удельный вес сравнительно невелик. [6]
Однако в настоящее время созданы многочисленные модификации классических систем, обладающие различными специфическими свойствами. Так, замена стирола на винил-толуол при синтезе ударопрочного полистирола приводит к получению теплостойкой марки - так называемого ударопрочного поливинилтолуола. Замена акрилонитрила на метил-метакрилат в АБС-пластиках позволяет получать прозрачные пластики с хорошим комплексом физико-механических свойств. [7]
Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СНз-СаН4-СНСН2, представляющие собой смесь 65 % мета - и 35 % пара-изомеров. Их получают из смеси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес для расширения сырьевой базы ( толуол менее дефицитен, чем бензол) и модифицирования свойств полимеров. Указывается на возможности производства и применения хлорстиролов С1 - С6Н4 - СН - СН2, винилнафталина СюН7 - СН СН2 и других аналогичных соединений. [8]
Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СН3 - С6Н4 - СНСН2, представляющие собой смесь 65 % мета - и 35 % пара-изомеров. Их получают из смеси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес для расширения сырьевой базы ( толуол менее дефицитен, чем бензол) и модифицирования свойств полимеров. [9]
Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СН3 - С6Н4 - СНСН2, представляющие собой смесь 65 % мета - и 35 % пара-изомеров. Их получают из смеси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес с точки зрения расширения сырьевой базы ( толуол менее дефицитен, чем бензол) и модификации свойств полимеров. [10]
В связи с указанными выше особенностями в кинетике протекания реакций при действии быстрых электронов получение покрытий с высокими физико-механическими показателями и промышленное применение этого метода ограничивается необходимостью создания специальных методов для предотвращения ингибирования полимеризации поверхностных слоев покрытий. Установлено, что малеинат-стирольные композиции могут отверждаться при комнатных условиях с образованием нелипкого покрытия при дозах, больших 20 Мрад. Замена стирола метакриловым или акриловым мономерами приводит к еще большему ингибированию полимеризации кислородом воздуха. Не все способы, применяемые для устранения поверхностной липкости при обычном отверждении, являются эффективными при действии быстрых электронов. [11]
Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СНз-С6Н4-СН СН2, представляющие собой смесь 65 % мета - и 35 % пара-изомеров. Их получают из смеси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес с точки зрения расширения сырьевой базы ( толуол менее дефицитен, чем бензол) и модификации свойств полимеров. [12]
В простейшем виде процесс состоит в нагревании 80 частей бутадиена и 20 частей стп-рола, разбавленных смесью из 200 частей уайт-спирита. По окончании процесса смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют для разрушения катализатора уксусную КИСЛОТУ и нейтрализуют избыток кислоты аммиаком. Такой продукт высыхает довольно медленно, и поэтому были предложены многочисленные видоизменения процесса, как, например, продувка воздухом126, загущение в присутствии перекисей с применением от 0 2 до 1 5 % малеинового ангидрида или без него127, нагревание с днцнклопен-тадиеном 128, добавление 5 % пальмитата магния или другого водо-нерастворимого мыла129 и др. Получаемые продукты имеют темный цвет, но при замене стирола мирценом 3 могут быть получены бесцветные материалы. [13]
Страницы: 1