Потребность - бактерия
Cтраница 1
Потребность бактерий в нафтенатах марганца сильно варьирует в зависимости от присутствия других ростовых веществ, каждое из которых специфично для определенного вида или штамма микроорганизмов. [1]
Аминокислотный состав питательных сред влияет на потребность бактерий в витаминах. Так, у Lactobacillus arabinosus потребность в пиридоксине падает до нуля, если в среде имеется смесь всех аминокислот. При отсутствии в среде хотя бы одной аминокислоты, особенно цистеина, фенилаланина, аргинина, необходим пиридоксин. Некоторые бактерии даже при полном наборе аминокислот нуждаются в этом витамине. [2]
 |
Теоретически вычисленный коэффициент прироста биомассы. [3] |
Недавно было показано, что удовлетворение потребности метано-генных бактерий в микроэлементах улучшает условия роста как в чистой культуре, так и при совместном культивировании. Эти элементы входят в простети-ческие группы ферментов, например, тетрапиррольный комплекс никеля - простетическая группа метилредуктазы, фермента, необходимого при метаногенезе. Очевидно, что водород и диоксид углерода также являются необходимыми питательными веществами для роста хемолитотрофных микроорганизмов. [4]
Хотя массовое производство энтомопатогенных бактерий относится к сравнительно недавнему достижению, здесь, по-видимому, накоплено больше сведений о потребностях бактерий для прорастания спор, вегетативного роста и спорообразования, чем, например, о потребностях грибов. Физиология бактерий изучалась в течение более длительного времени, чем физиология грибов, и представление о бактериях как о пакете ферментов дошло до сознания даже самых косных систематиков. [5]
Поскольку между видами бактерий существуют незначительные морфологические различия, для идентификации их широко используются физиологические показатели, в первую очередь потребность бактерий в питательных веществах и активность обменных реакций. Так, для диагностики используют особые формы расщепления углеводов. [6]
У всех известных представителей фототроф-ных бактерий проявляется способность к фотоассимиляции органических соединений: ацетата, пирувата, а иногда также пропионата, сукцината, малата и др. При этом потребность бактерий в углекислоте часто заметно снижается, хотя урожай клеток увеличивается. В зависимости от характера органического соединения, особенностей организма и условий, в которых он находится, пути ассимиляции органических субстратов, как и углекислоты, могут быть различными. [7]
Она известна тем, что преобладает в кишечнике грудных детей, особенно детей, вскармливаемых грудью. Эту зависимость ее распространения от способа кормления грудного ребенка можно было связать с потребностью бактерии в углеводах, содержащих N-ацетилглюкозамин, которые имеются только в молоке человека, но не коровы. С тех пор как стали известны эти необычные для молочнокислых. [9]
Наиболее удовлетворительное и наилучшим образом соответствующее известным фактам объяснение механизма действия суль-фонамидных препаратов дает теория, развитая Вудсом, Филдсоы, Макилваином и другими исследователями. Было найдено, что л-аминобензойная кислота является существенным фактором роста для большинства микроорганизмов, подверженных действию суль-фонамидных препаратов. Согласно теории указанных авторов, сульфанилиламид и его N производные, в структурном отношении подобные л-аминобензойной кислоте, способны замещать ее в метаболизме бактерий; но, будучи не в состоянии удовлетворить потребность бактерий в смысле их роста и воспроизведения, сульфаниламиды оказывают бактериостатическое действие. Поскольку быстрый рост бактерий задерживается, мобилизуется нормальный защитный механизм хозяина, который и ликвидирует инфекцию. Эта теория объясняет антагонистическое влияние небольших количеств л-аминобензойной кислоты на действие сульфаниламидных препаратов, так как, если л-аминобензойная кислота присутствует в достаточном количестве, бактерии могут удовлетворить свои потребности и продолжают рост. [10]
Наличие примесей в используемых аминокислотах не раз приводило к ошибкам; ввиду этого многие исследователи предпочитают использовать синтетические аминокислоты, обычно свободные от примеси других аминокислот ( стр. Однако применение рацемических аминокислот также ведет к некоторым осложнениям. Присутствие D-изомера может вызвать торможение роста, а положительное влияние того или иного D-изомера на рост может оказаться замаскированным. Вопросу о потребности бактерий в аминокислотах посвящена обширная литература. [11]
Страницы: 1