Замена - углеводород
Cтраница 1
 |
Влияние состава топлива на стехиометрическое отношение топливо. воздух.| Стехиометрические отношения топливо. воздух для смесей нитрометана с метанолом. [1] |
Замена углеводородов спиртами или нитропарафинами должна и в действительности сопровождается значительным увеличением удельного расхода топлива. [2]
 |
Пределы взрываемости СН О2 хлорметаны.| Пределы взрываемости смесей СН4 О2 хлоралканы.| Пределы взрываемости смесей С2Н4 О2 хлорэтаны. I - CiHiCI. 3 - C. H Ij. 8 - бинарная смесь. [3] |
Замена углеводорода эквивалентным количеством хлоралкана существенно не изменяет оба предела. [4]
Сужение области взрываемости при частичной замене в богатых смесях углеводорода окисью углерода свидетельствует о том, что оба горючих взаимно ингибиру-ют окисление друг друга. Замена углеводорода окисью углерода связана с повышением Ть, тем не менее скорость реакции в пламени замедляется. Этот эффект специфичен для богатых смесей - в бедных смесях добавки углеводородов катализируют окисление окиси углерода. [5]
При замене углеводорода на глицерин ( неподвижная фаза) фактор разделения для этой пары изменяется более чем в тысячу раз. [6]
 |
Теоретический расход водяного пара на водную дегазацию каучука СКД. [7] |
Отгонка труднолетучих мономеров или растворителей требует больших затрат пара. В этом случае производится замена труднолетучего углеводорода на легколетучий; подбирается легколетучий углеводород, обладающий большей растворяющей способностью по отношению к каучуку, чем труднолетучий углеводород. После смешения и отстаивания труднолетучий углеводород сливается как жидкая фаза, а оставшийся раствор подвергается переработке с целью отгонки легколетучего углеводорода. [8]
Фосфид гафния был получен пропусканием смеси паров фосфора и хлористого гафния над нагретой вольфрамовой проволокой. При замене углеводородов в смеси бромистым азотом или бромистым бором в тех же условиях были получены соответственно нитрид и борид гафния. [9]
 |
Экстракция водой основных компонентов оксидата при 45. [10] |
Целью настоящей работы является получение экспериментальных данных по взаимной растворимости и равновесию жидкость-жидкость в ряде систем, необходимых для отработки технологии по этой схеме. Для упрощения эксперимента изобутан в опытах по экстракции был заменен на изопентан или изооктан. Предварительно показано, что разница в значениях коэффициентов распределения компонентов при замене углеводорода находится в пределах ошибки эксперимента. [11]
 |
Изменение температуры застывания газовых конденсатов. [12] |
Это обусловлено переходом из остатка более высокозастывающих углеводородов, которые ранее удерживались в остатке за счет сил межмолекулярного взаимодействия. Вероятно, при данной концентрации присадки начинается ее взаимодействие с высокомолекулярными парафинами. Замена углеводородов в адсорбционно-сольватных слоях надмолекулярных структур парафиновых агрегатов перегоняемой смеси приводит к тому, что часть углеводородов вытесняется в межчастичные зоны и переходит в паровую фазу с большими скоростями за счет ослабления межмолекулярного взаимодействия высокомолекулярных парафиновых углеводородов с молекулами присадки. [13]
Как видно из рисунков, газообразный формальдегид с содержанием 88 - 90 % этим методом может быть получен с выходом не ниже 60 %, что значительно превосходит соответствующий показатель трубчатого теплообменника и практически не отличается от результатов работы последнего под вакуумом. К недостаткам метода относится сравнительно высокая кратность циркуляции хладагента. Однако расчет показывает, что в оптимальных условиях расход хладагента мало отличается от требуемого по тепловому балансу. Очевидно, что количество хладагента зависит от его энтальпии и может быть снижено в случае замены углеводородов на продукт с более высокой теплоемкостью. Однако выход концентрированного продукта составляет всего 15 - 20 %, что и понятно, поскольку в этом случае создается благоприятная обстановка для протекания реакции образования метиленгликоля. Памятуя равновесный и легко обратимый характер этой реакции, можно уменьшить глубину ее протекания, используя вместо чистой воды раствор формальдегида. На практике легко подобрать концентрацию формальдегида в циркулирующем хладагенте таким образом, чтобы она была равна концентрации естественного конденсата из узла парциальной конденсации. Так, легко убедиться, что при 40 % циркулирующий конденсат должен содержать 28 - 29 % формальдегида. На различии в скоростях интенсивного испарения раствора и дегидратации метиленгликоля основан метод парциального испарения формалина. Подвергая формалин быстрому испарению и выводя пары из контакта с неиспарившейся жидкостью, можно добиться значительно большего обогащения последней формальдегидом, чем это следует из результатов изучения равновесия между жидкостью и паром. [14]
Страницы: 1