Cтраница 1
Замена формальдегида масляным альдегидом увеличивает длину боковой группы в углеродной цепи и приводит к образованию более мягкой и более растворимой смолы. Поливинилформаль широко применяют в производстве эмалей для изоляции проволоки. Поливинилбутираль применяют в качестве промежуточного слоя в безосколочном стекле триплекс, в производстве покрытий по ткани и в качестве связующего в так называемых фосфатирующих грунтах, применяемых в антикоррозионных покрытиях по металлу. [1]
Замена формальдегида на бензаль-дегид и фурфурол или фуриловый спирт также приводит к некоторому понижению температуры деструкции резитов в сравнении с фенол-формальдегидными. [2]
При замене формальдегида производными бензальдегида получаются ксантено-вые красители трифенилметанового типа, называемые розаминами. [3]
При замене формальдегида бенз-альдегидом в синтезе Пиронина получаются трифенилметановые прошводные, а именно - производные 9-фенилксантена, обладающие ценными красящими свойствами при наличии в молекуле ароматического альдегида в о-положении соответствующего заместителя. [4]
Этим обстоятельством в основном объясняется проведение большого количества исследований, посвященных выяснению возможности замены формальдегида другими сшивающими реагентами. В Японии в качестве ацеталирующих реагентов в промышленном масштабе применяются бензальде-гид и хлорацетальдегид. [5]
Этим обстоятельством в основном объясняется проведение большого количества исследований, посвященных выяснению возможности замены формальдегида другими сшивающими реагентами. В Японии в качестве ацеталирующего реагента в промышленном масштабе применяется бензальдегид. [6]
Для устранения указанных недостатков необходима дальнейшая систематическая исследовательская работа, направленная на выяснение возможности замены формальдегида другими альдегидами или в более общем виде выяснение возможности использования вместо метилольных производных других типов производных ксантогената целлюлозы, обладающих повышенной стабильностью. [7]
Аналогично хлорметилированию проходят и другие реакции галоген-метилирования при использовании бромистого или йодистого водорода, так же как замена формальдегида на ацетальдегид, пропионовый или масляный альдегид приводит к синтезу гомологов. [8]
Аналогично хлорметилированию проходят и другие реакции галоген-метилирования при использовании бромистого или йодистого водорода, так же как замена формальдегида на ацетальдегид, пропионовый или масляный альдегид приводит к синтезу гомологов. [9]
Замена простейших фенолов - фенола и крезола более высокомолекулярными или многоатомными фенолами или различными производными фенолов, как и замена формальдегида более сложными жирными или ароматическими альдегидами и производными их, также является методом модифицирования. [10]
Эти полимеры обычно применяются без наполнителя и обла-яают хорошими диэлектрическими свойствами, водостойкостью и прочностью, но теплостойкость их сравнительно низка. При замене формальдегида фурфуролом образуются полимеры более сложного строения, нашедшие применение в дорожном строительстве. [11]
Несмотря на значительный эффект обработки поливинилсппр-тового волокна формальдегидом, доступность и низкую стоимость формальдегида, применение этого реагента в производственных условиях нежелательно из-за его вредности. Этим объясняется проведение большого количества исследований, посвященных выяснению возможности замены формальдегида другими сшивающими реагентами. В Японии в качестве ацеталпрующих реагентов в промышленном масштабе применяются бензальдегпд и - хлорацетальдегид. [12]
Из дигидродифенила отмечается наиболее высокий выход углерода. Блокирование одной гидроксильной группы в дигидродифениле резко снижает выход кокса. При замене формальдегида на глиоксалъ вследствие возрастания подвижности системы выход кокса уменьшается. Причины различного эффекта, вызываемого фурфуролом и бензальдегидом, неясны. [13]