Замена - фтор
Cтраница 1
Замена фтора в молекуле тетрафторэтилена на водород приводит к снижению скорости полимеризации. Трифторэтилен полимеризуется медленнее тетрафторэтилена. Данные рис. 1 ( кривая 2) показывают, что полное превращение трифторэтилена при 20 С и / 10 рд / сек достигается в течение 8 час. Величина радиационно-химического выхода составляет 4 8 - 104 молекул на 100 эв при скорости полимеризации 12 5 % в час. [1]
Замена фтора на хлор смещает спектр излучения в красную область, интенсивность люминесценции при этом уменьшается. Содержание Sb И Мп в люминофорах, предназначенных для использования в люминесцентных лампах различной цветности, приведено в табл. IV.1 ( стр. [2]
Возможность замены фтора на хлор и бром во фторнафталинах, нет претерпевающих при этом изомерных превращений, указывает на то, что обмен галоида является не следствием реакции изомеризации, а параллельным процессом. [3]
В синтезах пентафторида иода возможна замена фтора трифторидом хлора, который является жидкостью и содержит фтор в активном состоянии. Так как взаимодействие между C1F3 и иодом проходит с воспламенением и выделяющееся при реакции тепло может повышать температуру реакционной массы настолько, что приводит к испарению продуктов реакции, реакцию проводят в условиях постепенного внесения одного компонента в другой, с охлаждением реакционной массы и конденсацией продуктов реакции. В контейнер 1 с перфорированным дном помещают навеску кристаллического иода. [4]
Равенство атомных объемов самих галоидов тем примечательнее, что во всех галоидных соединениях объем возрастает с заменою фтора хлором, брэмом и иодом. [5]
Реакции хлороформа или четыреххлористого углерода с тетрафторэтиленом, дихлорфторметана или три-хлорфторметана с тетрафторэтиленом или хлортрифторэти-леном и дихлорфторметана с тетрахлорэтиленом обычно протекают без замены фтора хлором. В реакциях с хлор-дифторметаном происходит замена галоида. [6]
Лишь два элемента во фторидах и хлоридах проявляют высшую степень окисления, равную 6: уран и нептуний. Замена фтора и хлора менее сильными окислителями - бромом и иодом - позволяет получить четырехвалентные соединения для урана; тогда как нептуний только с бромом проявляет данную валентность, а с иодом дает лишь трииодид. [7]
Было показано, что введение фтора в положение 21 увеличивает глюкокортикоидную активность соответствующих 21-дез-оксикортикоидов примерно в 3 - 5 раз. Замена фтора в V имеющим больший размер и менее электронегативным атомом хлора с образованием 21-хлор - 9а - фтор-1 1 ( 3, 17а - диоксипрегнен-4 - дио-на-3 20 ( VII) ( полученного из 9а - фтор-21 - метансульфоната) приводит к потере глюкокортикоидной активности. [8]
Богардус и Смит [331] создали аппаратуру для непрерывного контроля содержания фтора в газовых смесях при конверсии двуокиси урана в гексафторид. Принцип метода состоит в замене фтора эквивалентным количеством брома и определении последнего. Лабораторная аппаратура для этой цели была уже ранее использована Степлом [787]; измерялось поглощение в газовой кювете, через которую протекала смесь газов. [9]
 |
Равновесные концентрации ( в мол. % пентенов при различных температурах. [10] |
Что же касается результатов, полученных в присутствии активированной окиси алюминия ( табл. 15), то можно отметить, что в данном случае образование разветвленных углеводородов протекает значительно быстрее, чем в присутствии чистого глинозема, причем довольно легко достигается состояние равновесия. По-видимому, эта цифра может быть несколько повышена до величин порядка 75 - 80 % ( главным образом за счет уменьшения крекинга) при применении катализатора, содержащего меньшее количество аниона, а также заменой фтора хлором. [11]
 |
Эмиссионный спектр JF. [12] |
Монофторид иода - единственное двухатомное межгалоидное соединение, до сих пор не выделенное в свободном виде. Линии JF так же четко проявляются при замене фтора трифторидом хлора. [13]
Трифторметильные органические соединения образуют интересный класс соединений. Недавно было найдено [24], что бензотрифторид, бронированный в ядре, может вступать в обычные органические реакции, например реакцию Гриньяра. Было также установлено, что трифтор-ацетилхлорид может быть использован для ацилирова-ния по Фридель-Крафтсу, несмотря на то, что хлористый алюминий иногда вызывает замену фтора хлором. Полученный по этой реакции кетон ( трифторацетофенон) может быть далее использован в реакции Гриньяра. Таким образом, существующие методы синтеза органических соединений начинают использоваться для синтеза фторсодержащих органических соединений. [14]
Фторокись пятивалентной сурьмы не получена в чистом состоянии. Мариньяк [151] наблюдал образование резиноподобной массы при выпаривании раствора пятиокиси сурьмы в плавиковой кислоте, но при концентрировании частично нейтрализованного содой раствора выделились гексагональные призмы NaF - SbOF3 - HaO. Это соединение расплывается на воздухе и перекристаллизовывается из воды без изменения состава. Гексагидроксоантимонат натрия имеет тетрагональную решетку [201], содержащую окта; эдрические комплексные ионы. Таким образом, замена фтора на гидроксил не меняет формы комплексного иона, но существенно отражается на кристаллической форме комплексного соединения, что указывает на существенное изменение взаимодействия катиона натрия с анионами. Примером другого гидроксофтороантимоната является, вероятно, CsF - SbF4OH или Cs [ SbF5OH ], полученный [174] охлаждением раствора фтористого цезия и пятифтористой сурьмы в избытке плавиковой кислоты. [15]
Страницы: 1