Cтраница 1
Появление желтого окрашиваний указывает на наличие в воде нитратов. [1]
К капле исследуемого раствора на капельной пластинке добавляют по каплям концентрированную бромную воду до появления неисчезающего желтого окрашивания. Раствор обесцвечивают прибавлением кристаллика сульфосалициловой кислоты. После этого добавляют 2 - 3 капли 40.6 - ного раствора формальдегида, затем каплю сильнощелочного раствора плюмби-та и смесь перемешивают. В присутствии сероуглерода образуется черный осадок или окрашивание от черного до бурого цвета. [2]
К капле исследуемого аммиака на капельной пластинке по каплям при авляют концентрированную бромную воду до появления неисчезающего желтого окрашивания. Добавляют еще каплю бромной воды. При этом аммиак полностью разрушается. Далее прибавляют 3 капли 4 % - ного раствора цианида калия и, наконец, 3 капли суспензии ацетата бензидина. В зависимости от количества пиридиновых оснований сразу или через несколько минут появляется фиолетовое окрашивание или белая суспензия окрашивается в синий цвет. Рекомендуется проводить контрольный опыт. [3]
Анализируемый раствор соли цинка нейтрализуют по метилкрасному, доводя точно до появления розового окрашивания, и титруют титрованным раствором сульфида натрия до появления неисчезающего желтого окрашивания. К концу титрования, после появления первого желтого окрашивания, красный цвет через несколько секунд снова возвращается, и тогда надо прибавить еще немного сульфида натрия. [4]
Анализируемый раствор ( около 25 мл ] подкисляют ( например, до 5 н, концентрации кислоты), охлаждают до температуры ниже 18 С и прибавляют по 5 мл раствора реактива на каждые 10 мг предполагаемого в растворе молибдена. Затем приливают по каплям бромную воду до появления неисчезающего желтого окрашивания раствора. Если при добавлении реактива произошло частичное восстановление молибдена, то бромной водой он вновь окисляется. Прибавляют еще несколько миллилитров 2 % - ного раствора бензоиноксима и оставляют на 10 мин. Затем фильтруют и промывают осадок холодным промывным раствором. [5]
С и прибавляют по 5 мл раствора реактива на каждые 10 мг предполагаемого в растворе молибдена. Затем приливают по каплям бромную воду до появления неисчезающего желтого окрашивания раствора. Если при добавлении реактива произошло частичное восстановление молибдена, то бромной водой он вновь окисляется. Прибавляют еще несколько миллилитров 2 % - ного раствора бензоиноксима и оставляют на 10 мин. Затем фильтруют и промывают осадок холодным промывным раствором. [6]
К раствору 7 94 г З - хлорпропионовой-1 - С14 кислоты в сухом эфире при 0 приливают по каплям свежеприготовленный эфирный раствор диазометана до появления неисчезающего желтого окрашивания. Через 1 5 часа эфир отгоняют на колонке, а остаток сушат над серной кислотой в течение 2 суток при атмосферном давлении. Выход метилового эфира З - хлорпропионовой-1 - С14 кислоты почти количественный. [7]
Для установки титра раствора роданида прибавляют к нему бромид. Получающийся на аноде бром вступает в реакцию с роданидом, образуя серную, синильную и бромистоводородную кислоты. Конец электролиза определяется появлением неисчезающего желтого окрашивания брома. [8]
По прекращении бурной реакции добавляют несколько капель НМОЙ и содержимое чашки слабо нагревают до растворения металла. Чашку помещают на водяную баню и упаривают содержимое ее примерно до 1 мл, затем приливают 1 - 2 мл 15 % - ного раствора винной кислоты, 5 - 6 мл воды, содержащей 0 3 % борной кислоты, и раствор переводят в стакан емк. Содержание никеля в колори-метрируемой части раствора не должно превышать 0 03 мг. Если раствор мутный, его фильтруют и осадок отбрасывают. Приливают 10 - 12 капель бромной воды ( насыщенный раствор) до появления неисчезающего желтого окрашивания. Затем вводят аммиак до исчезновения желтой окраски и сверх того еще 2 мл. Приливают 1 мл 1 % - ного спиртового раствора диметил-глиоксима, перемешивают, переводят в цилиндр и сравнивают окраску со шкалой стандартов, подготовленной следующим образом: в стаканы емк. Объемы жидкостей в стаканах уравнивают несколькими каплями воды, переводят в цилиндры для колориметрирования и определяют содержание никеля. [9]