Cтраница 1
Появление антител в крови после введения чужеродного белка может быть легко обнаружено различными путями. В этом случае реакция преципитации может быть получена с белками сыворотки крови только барана, но не какого-либо другого вида животного. Таким образом, реакция преципитации имеет строгую видовую специфичность. Видовая специфичность белков весьма устойчива и может сохраняться длительное время. Так, при помощи реакции преципитации удалось, например, показать тождество белков, полученных из мышц высохших мумий египетских фараонов, пролежавших в замурованных гробницах несколько тысяч лет, с белками мышц ныне живущих людей; таким же путем была доказана большая близость тканевых белков ископаемого мамонта, сохранявшегося в промерзшей почве Сибири в течение нескольких десятков тысяч лет, к белкам мышц современного слона. Наконец, таким же путем была обнаружена близость человека к высшим антропоидным обезьянам. [1]
При AT и ПК в большинстве случаев наблюдаются нарушения клеточно-опосредованного иммунитета с появлением антител к пораженной УФ-облучением ДНК. [2]
Остается пока невыясненным, обусловлено ли антифенолазное действие изменением физических свойств иммунной сыворотки или же оно зависит от появления истинного антитела. [3]
При сенсибилизации белковыми антигенами она, как и реакция Джонса Мота, выявляется лишь в первые дни сенсибилизации до появления гуморальных антител. При аллергии к химическим соединениям эта реакция длится значительно дольше ( несколько недель при экспериментальной сенсибилизации) и может быть выявлена у больных аллергическим контактным дерматитом, вызванным промышленными химическими аллергенами. КБГ характеризуется образованием базофильных инфильтратов, а внешне не отличается от обычной ГЗТ на гаптен. [4]
Воздействие антитела при встрече его с антигеном выражается в том, что происходит слипание макромолекул белков друг с другом с образованием осадка ( реакция преципитации) или склеивание бактерий или вирусных частиц друг с другом ( реакция аглютинации), или разрушение ( лизис) бактериальных клеток, или, наконец, когда бактерии захвачены фагоцитами, чувствительность их повышается и они гибнут внутри фагоцитов. Появление антител в крови изучено на выделенных из крови сыворотках и даже на очищенных белковых фракциях - у гл булинах. Основные виды воздействия антисывороток на бактериальные или другие антигены ( например, упомянутые реакции преципитации, аглютинации и другие подобные феномены) называются серологическими реакциями. [5]
Как только плод начинает утрачивать иммунологическую толерантность, снимается блокада с выработки антител и приводится в действие собственный индивидуальный иммунологический аппарат. С появлением первых антител материнский организм начинает воспринимать плод как нечто чуждое и выталкивает его прочь. К этому времени и иммунологический барьер становится более проницаемым, что как раз и проявляется в утечке Rh-фактора. [6]
Те группы в антигене, которые обусловливают появление антител, называют детерминантными группами. [7]
Предположение о наличии активных групп у разных антигенов с химической точки зрения вполне обоснованно и было подтверждено К. Ландштейнером, вводившим в молекулу белка антигена различные группы и убедившимся в том, что такой искусственно измененный белок вызывает появление антител, соответствующих как белку, так и введенной в белок группе. Мало того, можно даже ввести в молекулу белка так много заместителей, что антитела, отвечающие белку, вообще не будут возникать. [8]
В дальнейшем болезненные симптомы начинают нарастать и развивается полная картина СПИДа. Похудание может достигать 10 - 15 килограммов и более. Нередко присоединяются оппортунистические инфекции, и прежде всего - пневмоцистная пневмония. У значительной части больных развивается саркома Капоши. Наличие ее у лиц моложе 60 лет в сочетании с положительными результатами лабораторных исследований ( появление антител к ВИЧ, снижение числа Т - хелперов) является несомненным доказательством СПИДа. Важный симптом - обнаружение лимфом головного мозга. [9]