Появление - серная кислота
Cтраница 1
Появление серной кислоты в сточных водах холодильников обнаруживается светозвуковыми сигнализаторами СК-4 и СЭ-1. Наличие тумана серной кислоты после мокрых электрофильтров определяют туманомет-ром типа АФТ. [1]
Одновременно возникает вероятность появления серной кислоты в межтрубном пространстве и коррозии в нем металлоконструкций. При этом, если обратиться к табл. 11.6, становится понятным, почему при обследованиях дымовых труб на кремнебетонных панелях обнаружены разрушения собственно кремнебетона. [2]
При эксплуатации тепловозов на сернистом топливе момент появления серной кислоты в масле является наиболее обоснованным критерием определения срока смены масла. Этот критерий дает также основание для подбора оптимальных концентраций присадок при выпуске новых сортов масел, предназначенных для дизелей, работающих на сернистом топливе. [3]
При эксплуатации тепловозов на сернистом топливе момент появления серной кислоты в масле является наиболее обоснованным критерием определения срока смены масла. Этот критерий дает также основание для подбора оптимальных концентраций присадок при выпуске новых сортов масел, предназначенных для дизелей, работающих на сернистом топливе. [4]
Полученные данные позволяют высказать предположение о существовании зависимости между моментом появления серной кислоты в масле и интенсивностью пригорания маслосъемных колец и износом деталей тепловозных дизелей. Однако достоверность этого предположения может быть подтверждена данными широких эксплуатационных испытаний. [5]
Установлено, что между интенсивностью нарастания кислотного числа в отработанных маслах и моментом появления серной кислоты не существует зависимости. [6]
Установлено, что между интенсивностью нарастания кислотного числа в отработанных маслах и моментом появления серной кислоты не существует зависимости. [7]
Поскольку серная кислота является наиболее коррозионноагрес-сивной, критерием оценки качества масла ( нейтрализующей его способности) должно служить появление серной кислоты. [8]
Поскольку серная кислота является наиболее коррозионноагрес-сивной, критерием оценки качества масла ( нейтрализующей его способности) должно служить появление серной кислоты. [9]
Добавляют во все колбы по 10 г гидросульфата калия, по 5 мл концентрированной серной кислоты, нагревают до растворения ниобия и охлаждают. Окисляют раствор приблизительно 2 мл концентрированной азотной кислоты, выпаривают до появления серной кислоты, продолжают выпаривать еще 10 мин и охлаждают. Приливают 25 мл 60 % - ного раствора лимонной кислоты, 25 мл воды, встряхивают колбу, чтобы растворить все образовавшиеся кристаллы, и охлаждают. Переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки и добавляют 1 0 мл 100 % - ной перекиси водорода. [10]
Растворяют 3 г жаропрочного сплава в 60 мл смеси соляной и азотной кислот. После растворения добавляют 20 мл серной кислоты и упаривают до начала появления паровой серной кислоты. Сульфаты растворяют в 200 мл воды при нагревании. Прозрачный раствор переливают в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят водой до метки. Затем вводят по 15 мл раствора диэтилдитио-карбамината натрия и хлороформа и встряхивают 3 мин. После отстаивания н отделения органического слоя к водной фазе добавляют 10 мл раствора реагента, 10 мл хлороформа и экстракцию повторяют еще 2 раза. [11]
Сопоставляя данные по нарастанию кислотного числа с данными об изменении содержания присадок в маслах, можно сказать, что количество кислот, образующихся в масле с различными присадками, не зависит от количества бария в свежем масле. С присадкой ВНИИ НП-360 содержание активного бария в свежем масле составляло 0 5 %, а через 25 тыс. км 0 34 %; при этом кислотное число было равно 0 36 мг КОН / г масла. Причиной этого, возможно, является то, что образующийся при разложении присадок алкилфенол сам обладает кислотными свойствами и может повышать кислотность масла. К моменту появления серной кислоты в маслах с различными присадками также содержится некоторое количество активного бария. [13]
Страницы: 1