Появление - кристаллик
Cтраница 1
 |
Схема конденсаторной ячейки. [1] |
Появление кристалликов в системе жидкость - пар означает возникновение новой фазы, что должно нарушить равновесие системы и вызвать перераспределение вещества в фазах. [2]
До появления кристалликов новой фазы роль активных Центров в развитии процесса исключительно велика. С момента зарождения их она падает, так как дальнейшее течение реакции сводится, главным образом, к росту возникших участков. В зависимости от условий он может продолжаться от долей секунды до нескольких суток. [3]
Затем при перемешивании фиксируют температуры появления первых кристалликов соли в этих растворах ( иногда в присутствии затравки соли) при медленном охлаждении, а также температуры их исчезновения - при медленном нагревании. Полученные средние значения температур появления и исчезновения кристалликов соли и составы растворов отмечают на диаграммах. На основании этих данных выявляют точки состава, отвечающие изотермам растворимости. При этом узловые точки диаграмм находят экстраполяцией кривых растворимости отдельных солей. [4]
Растворы смешивают ir упаривают на водяной бане до появления первых кристалликов. Выпадающие при охлаждении кристаллы отсасывают и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [5]
Через 1 - 2 мин наблюдайте на графитовом катоде появление блестящих кристалликов металлического олова. [6]
Кривая растворимости может быть определена визуально-политермическим методом, сущность которого заключается в измерении температуры появления первого кристаллика твердой фазы - при охлаждении и его исчезновении - при нагревании, в условиях непрерывного размешивания. При некотором опыте этот метод дает точные результаты для определения ликвидуса, однако лишь когда равновесие устанавливается достаточно быстро. В случае кристаллизации твердых растворов этот метод обычно дает температуры плавления, отличающиеся от получающихся изотермическим методом, особенно при быстром охлаждении. Значительным недостатком этого метода является также невозможность непосредственного установления состава твердой фазы, находящейся в равновесии с данной жидкостью. [7]
 |
Прибор Розенберг - Ушаковой для определения молекулярного веса по Расту. [8] |
Капсулу помещают в капилляр с целью создания очень тонкого слоя жидкости между стенками капилляра и капсулой, что облегчает наблюдение за появлением первых кристалликов. [9]
Данные рентгенограмм таких образцов также свидетельствуют о наличии линий никеля. Появление кристалликов несомненно является результатом диспропорционирования субионов никеля, образующихся в результате перезаряда и затем диспропорциони-рующих. [11]
Предварительно многократно определяют температуру замерзания растворителя, затем после внесения определенного количества растворенного вещества в данный растворитель - температуру замерзания полученного раствора. Процесс кристаллизации чистого растворителя, начиная с появления первого кристаллика до полного затвердевания всей жидкости, протекает при постоянной и определенной температуре. [12]
Методика визуального наблюдения применяется обычно для хорошо растворимых веществ, обладающих большой скоростью роста возникающих зародышей. При средних пересыщениях растворов удается четко фиксировать визуальным наблюдением момент появления первого и последующих кристалликов. При больших пересыщениях момент появления первого кристаллика практически совпадает с началом лавинообразования. Поэтому в данном случае понятия индукционного периода и момента появления первого центра кристаллизации не всегда совпадают. [13]
Прибор Даликана отличается от прибора Вольфбауера размерами и способом перемешивания жирных кислот. Диаметр применяемой при этом пробирки 2 5 - 3 5 см и длина 10 - 16 см. Жирные кислоты заполняют пробирку лишь наполовину; ртутный шарик термометра должен находиться посередине их слоя. Перемешивание ведется не сразу после налива жирных кислот в пробирку, в отличие от метода Вольфбауера, а лишь после появления кристалликов жирных кислот. Жирные кислоты перемешивают термометром 3 раза справа налево и 3 раза в обратную сторону, не прикасаясь к стенкам пробирки. [14]
Обычная трудность при выращивании кристаллов по методу Бриджмена-Стокбаргера заключается в необходимости обеспечить очень небольшой температурный градиент вдоль тигля. Дело в том, что при этом расплавы многих веществ заметно переохлаждаются до начала кристаллизации. Если в расплаве можно создать достаточно высокое переохлаждение, а температурный градиент довольно мал, то часто весь образец может оказаться охлажденным до уровня ниже температуры плавления до появления первого кристаллика. Зарождение в таких условиях приводит к очень быстрому росту в остальной части расплава и неизбежному образованию мелких кристаллов плохого качества. Большие же температурные градиенты гарантируют начало зарождения до того, как весь расплав переохладится. В этом случае рост протекает в контролируемых условиях, когда изотерма, соответствующая температуре плавления, перемещается по образцу. [15]
Страницы: 1 2