Cтраница 3
В случае появления мути раствор насыщают сегнетовой солью и нагревают. При этом продукты гидролиза Sb и Sn растворяются, а хлорокись висмута ( кристаллы шелковистого блеска) остается во взвешенном состоянии. [31]
В случае появления мути необходимо вновь промыть фитиль и ламповое стекло и повторить контрольный анализ. [32]
В случае появления незначительной мути, к-всему фильтрату прибавляют по нескольку капель ( NH SO; ( NH4) 2C2O4, нагревают, дают мути осесть и фильтруют. В даль нейшем фильтрат исследуют на присутствие ионов Mg2, К и Na, как описано выше ( стр. [33]
Выпадение осадка или появление мути укажет, что катионы второй-пятой групп и магния все или частично присутствуют в анализируемом растворе. [34]
Образование осадка или появление мути указывает в обоих случаях на присутствие ионов серебра. [35]
Раствор перемешивают до появления мути, прибавляют еще 25 мл 20 % - ного раствора CH COONH, и Б - 6 мл 25 % - ного NH OH. Перемешивают и оставляют на 30 мин. После охлаждения отфильтровывают осадок, используя плотный фильтр ( синяя лента) или беззольную бумажную массу с ватой, вложенную в отверстие воронки. Осадок на фильтре промывают 10 - 12 раз горячим ( 70) 2 % - ным раствором CHaCOONHi с 3 - 5 каплями КН ОН в 0 5 л раствора. Фильтрат должен быть прозрачным. [36]
При хранении допускается появление легкой мути в виде устойчивой взвеси белых мелких кристалликов. [37]
Практически титруют до появления неисчезающей мути. [38]
Реакция начиналась с появления мути характера эмульсии, исчезающей, как только температура колбы доходила до 30 - 35, причем начинал перегоняться продукт, который и собирался в приемник, охлаждаемый льдом. [39]
Конец реакции отмечается появлением желтоватой мути ыпадающей в кислой среде фосфорномолибденовой соли. [40]
Этот вопрос о появлении мути от воды в чистых маслах еще плохо изучен, однако, известно, что ее появление не всегда связано с охлаждением масла. [41]
Раствор даже при появлении небольшой мути фильтруют. Для фотоколориметрирования применяют свежеприготовленный раствор, сохранявшийся не более двух суток. [42]
Затем снижают температуру до появления мути. При явном помутнении раствора снижение температуры прекращают, выключают мешалку и в течение 1 5 - 2 5 ч дают возможность осевшей фракции подняться наверх. После этого раствор сливают в стакан, а оставшуюся в колбе фракцию полимера растворяют в нагретом ксилоле, после чего раствор медленно вливают в этиловый спирт. Фракция осаждается в виде белых хлопьев в течение 10 - 15 мин. Осажденную фракцию отделяют фильтрованием через двойной фильтр ( капроновый и бумажный), переносят в бюкс и сушат в вакуум-сушильном шкафу до постоянного веса. [43]
Затем прибавляется вода до появления мути и избыток цинковой пыли. Обыкновенно сейчас же наступает энергичное выделение водорода. Когда оно прекращается, нагревают с обратно поставленным холодильником еще часа 3 - 4 на водяной бане, затем сливают с непрореагировавшей цинковой пыли и перегоняют с водяным паром. Перегон нейтрализуют щелочью, насыщают сернокислым аммонием и раза 3 - 4 изрекают эфиром. Эфирную вытяжку просушивают поташом и по отгонке эфира фракционируют под уменьшенным давлением. Выход пннокамфона, в согласии с указанием Валлаха, составляет при этом около / п весУ от взятого нитрозопинена. [44]
Поэтому разложение фенолята - появление мути - наблюдается только в концентрированных растворах фенолята натрия; в слабых растворах выделившийся фенол может раствориться в воде и помутнения раствора не отмечается. [45]