Cтраница 1
Если учесть, что производные оксазолидина иод влиянием воды и кислот расщепляются на исходные альдегиды и аминоспирты [ г ], то картина появления бензальдегида и образования 3-фенилоксазолидина в нашем случае рисуется в следующем виде. При действии формалина на 2 3-дифенилоксазолидин ( I) последний гидролизуется водой и переходит в нестойкое соединение ( II) - фенилметилолэтаноламин. Далее фенил-метилолэтаноламин распадается на бензальдегид и этаноланилин. [1]