Cтраница 1
Появление окраски может быть ускорено нагреванием пробы до 50 - 60 С. [1]
Появление окраски обусловлено увеличением размеров делокализо-ванной электронной системы, в которую теперь входят две нитрогруппы, в результате чего энергетические уровни ( и расстояние между ними) понижаются. Этот эффект еще сильнее выражен в 2 4-динитронафтоле - 1, распространенном желтом красителе для шерсти и шелка. Добавление ги-дроксильной группы еще больше увеличивает сопряженную систему, и энергия л - л - перехода уменьшается. Окраска соединения становится оранжево-желтой. В трех указанных соединениях происходит поглощение соответственно ультрафиолетового ( в нафталине), фиолетового ( в 1 3-дини-тронафталине) и голубого ( в 2 4-динитронафтоле - 1) света. [2]
Появление окраски при действии щелочей на фенолфталеин объясняется следующим образом. [3]
Появление окраски от малиновой до ржаво-коричневой указывает на присутствие поливинилацетата или производного поливинилового спирта. Исчезновение окраски иода свидетельствует о присутствии бутадиенстирольного или какого-либо другого ненасыщенного соединения, абсорбирующего иод. Если окраска не меняется, это может указывать на присутствие немодифицированной акриловой краски. [4]
Появление окраски связано с некоторой областью окислительно-восстановительных потенциалов раствора, называемой интервалом перехода индикатора. [5]
Появление окраски в частично деструк-тированном ПВХ в первую очередь связывается с образованием в результате отщепления НС1 сопряженных двойных связей полиенового типа. Электронный § спектр поглощения полиена с п двойными связями состоит из нескольких максиму - § мов поглощения, один из которых ( обычно Ьз длинноволновый), имеющий наибольшую величину экстинкции, называют основным, или главным. [6]
Появление окраски связано с некоторой областью окислительно-восстановительных потенциалов раствора, называемой интервалом перехода индикатора. [7]
Появление окраски при смачивании реакцибниым раствором р-нафтольиой бумажки, показывает присутствие в смеси не вступившего в реакцию хлористого фенилдиазония, который, копулируя с - нафтолом, дает ярко окрашенную азокраску. [8]
Появление окраски в полиметакрилонитриле может быть инициировано также в растворе при действии едкого натра. Полимер после такой обработки имеет такой же широкий максимум поглогцения в области 1690 - 1490 см-г, как и максимум, характерный для подвергнутого термодеструкции полиметилметакрилата. [9]
Появление окраски указывают на присутствие в додекане примесей непредельных соединений. В приготовленный указанным способом до-декан ( взвешенный с точностью до 0 2 г) добавляют по массе бензол в количестве, необходимом для получения 0 1 % - ного раствора бензола в додекане. Этот раствор является эталонным и может сохраняться в течение одного года. [10]
Появление окраски при реакции с ма-левновьш ангидридом не всегда, впрочем, может свидетельствовать о присутствии диена или являться гарантией того, что н данном случае имеет место нормальная реакция диепового сип-теза. [11]
Появление окраски обусловлено окислением аминогруппы хлорным железом. Поэтому окраска получается нестойкая, а избыток хлорного железа вредит реакции. [12]
Появление окраски в ходе реакции Фельгена, несомненно, обусловлено присутствием ДНК. Однако точное объяснение механизма реакции все еще является вопросом спорным. Не изучены еще и многие особенности применения этой реакции для окрашивания гистологических препаратов. [13]
Появление окраски обусловливается поглощением веществом света в интервале волн А, 400 - 800 нм. Поглощаемая энергия расходуется на возбуждение внешних электронов: эти электроны переходят на более высокую ( обычно разрыхляющую) орбиталь. Возбужденная молекула может далее путем перераспределения энергии диссоциировать или вернуться в основное состояние с излучением ( флуоресценция или фосфоресценция) или без излучения. [14]
Появление окраски связано с некоторой областью окислительно-восстановительных потенциалов раствора, называемой интервалом перехода индикатора. [15]