Cтраница 1
Появление характерной окраски свидетельствует о присутствии в пробе кельтана. [1]
Появление характерной окраски подтверждает наличие катиона в исследуемом растворе. [2]
Образование семихинона может быть замечено по появлению характерной окраски, отличной от окраски как исходного, так и конечного полностью восстановленного продукта, и по появлению парамагнетизма. На наличие двух ступеней восстановления указывает также то обстоятельство, что при потенцио метрическом титровании хинона каким-либо восстановителем на потенциометрической кривой появляются две точки перегиба вместо одной, как то было бы при одновременной передаче двух электронов. [3]
Образование семихинона может быть замечено по появлению характерной окраски, отличной от окраски как исходного, так и конечного полностью восстановленного продукта, и по появлению парамагнетизма. На наличие двух ступеней восстановления указывает также то обстоятельство, что при поте нциометричсском титровании хинона каким-либо восстановителем на потепциометрической кривой появляются две точки перегиба вместо одной, как то было бы при одновременной передаче двух электронов. [4]
Пленки, дающие цвета побежалости, обнаруживаются по появлению характерной окраски поверхности металла. Как известно, цвета побежалости, или окраска тонких слоев, есть явление оптическое, а не результат окраски продуктов коррозии, образующих пленки. [5]
Для обнаружения сульфидов могут служить некоторые реакции, сопровождающиеся образованием осадков или появлением характерной окраски. [6]
Пленки, дающие цвета побежалости, обнаруживаются ( и приблизительно определяется их толщина) по появлению характерной окраски поверхности металла. [7]
![]() |
Зависимость показателей хрупкого разрушения полиметилметакрилата от молекулярного веса. [8] |
Экспериментальное значение у ( 4 5 х X 10 эрг / см) составляет около одной четвертой значения, полу-ченного для образцов линейного полимера, и на поверхностях разрушения не наблюдается появление характерной окраски. Снижение величины v сравнительно невелико, если учесть довольно высокую степень сшивания. [9]
Таллий открывают по окрашиванию пламени и спектральным методом, а также по образованию характерных кристаллов при действии на соли одновалентного таллия иодида калия, хлороплатината, хромата 13 ], тиосульфата [4], иодовисмутита [ 5J, мочевой кислоты [6], пикролоновой кислоты 17 ], по появлению характерной окраски при действии бензидина ( или о-толуидина) на соли трехвалентного таллия. [10]
Для обнаружения катиона капилляром с соответствующим проявителем прикасаются к участку хроматограммы на высоте х размещения зоны данного катиона. Появление характерной окраски подтверждает присутствие катиона в анализируемом растворе. [11]
К этому раствору и к каждому из четырех калибровочных растворов добавляют 10 мл концентрированной азотной кислоты, нагревают растворы до кипения и добавляют 10 мл 5 % - ного раствора иода-та калия. Продолжают кипятить растворы до появления характерной окраски перманганата, кипятят еще 2 - 3 мин и охлаждают до комнатной температуры. Переливают растворы в мерные колбы емкостью 100 мл и разбавляют каждый раствор водой почти до метки. [12]
Природа реакции индия с полифенолами ( ализарин, ализарин S, хинализарин и др.) в настоящее время еще полностью не выяснена. Представление о том, что появление характерной окраски ( образование красочного лака) связано главным образом с адсорбцией на поверхности гидроокиси индия полифенола, экспериментально подтвердить не удалось. То обстоятельство, что получающиеся окрашенные осадки не имеют постоян ного состава, еще не дает серьезных оснований отрицать возможность образования определенных химических соединений, загрязненных посторонними веществами. [13]
Химическая стойкость определяется временем, которое необходимо для растворения пленки определенным реактивом. Время измеряется от начала испытания для появления характерной окраски от ионов основного металла, появляющихся в результате коррозии в данной среде. [14]
Химическая стойкость определяется временем, которое необходимо для растворения пленки определенным реактивом. Время измеряется от начала испытания до появления характерной окраски от ионов основного металла, появляющихся в результате коррозии в данной среде. [15]