Cтраница 3
Раствор в чашке, окрашенный в синий цвет, титруют 0 1 н раствором марганцовокислого калия до появления желтого окрашивания. Раствор марганцовокислого калия прибавляют небольшими порциями, все время перемешивая жидкость в чашке стеклянной палочкой. [31]
Часть остатка с помощью 50 % серной кислоты смывают в пробирку и нагревают на пламени микрогорелки до 100 и появления желтого окрашивания. Добавляют каплю очень разбавленного раствора хлорида окисного железа и вновь нагревают-появляется кроваво-красное, переходящее в фиолетовое и красно-фиолетовое окрашивание. [32]
В оба сосуда добавляют по 3 капли индикатора метилового красного и титруют 0 05 н раствором едкого натра до появления отчетливого желтого окрашивания. После этого в сосуды доливают по 10 мл формольной смоси. [33]
Если в процессе титрования произойдет помутнение раствора, то добавляют 3 - 5 мл дистиллированной воды и продолжают титрование до появления желтого окрашивания. [34]
К 2 мл раствора гистидина добавить по каплям 1 % - ный раствор брома в 30 % - ной уксусной кислоте до появления желтого окрашивания, не исчезающего за 10 мин. После этого Добавить 2 мл смеси из 2 частей концентрированного раствора аммиака и 1 части 10 % - ного раствора углекислого аммония и нагреть в течение 5 мин на кипящей водяной бане. [35]
Далее в каждую колбу добавляют 1 г сернокислого аммония, 15 мл раствора сульфосалициловой кислоты, а затем приливают раствор аммиака до появления устойчивого желтого окрашивания и дают избыток 1 мл. Раствор охлаждают, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром в кювете толщиной проходящего слоя света 50 мм по отношению к контрольному раствору. Контрольный раствор готовят так же, как эталонный, но без навески железа. Для построения каждой точки графика вычисляют среднее значение величины оптической плотности из трех параллельных определений. [36]
Реакции на сахарин: 1) Небольшое количество сахарина растворяют в 25 - 30 / 0 растворе едкого кали и прибавляют брома до появления желтого окрашивания; при этом медленно выделяется желтая масса, представляющая бромозамещенный продукт; 2) при нагревании сахарина с небольшим количеством резорцина и несколькими каплями крепкой серной кислоты появляется желто-красное окрашивание, переходящее в темно-зеленое. [37]
Все это перемешивают, ставят на 3 минуты в темное место, закрыв колбу часовым стеклом; затем титруют из бюретки раствором гипосульфита до появления слабо желтого окрашивания; после этого смеси добавляют 1 мл раствора крахмального клейстера и продолжают титрование синей жидкости до обесцвечивания ее от одной капли гипосульфита. [38]
Воздух протягивают со скоростью 0 2 - 0 3 л / мин через поглотительный прибор, в который наливают 1 мл нитрационной смеси до появления слабо желтого окрашивания. [39]
Берут пипеткой соответствующую аликвотную часть этого раствора в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют раствор винной кислоты и каплю раствора индикатора п-нитрофенола, а затем до появления желтого окрашивания - концентрированный аммиак. Добавляют по каплям разбавленную соляную кислоту, пока раствор не обесцветится. Охлаждают раствор до комнатной температуры, добавляют 2 мл раствора гидроксил-аминхлорида, 10 мл раствора 1 10-фенантролина и разбавляют до метки водой. Хорошо перемешивают, оставляют стоять на 1 ч и измеряют оптичгскую плотность при 509 нм относительно холостого раствора. [40]
Воздух со скоростью 0 5 л / мин протягивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора с пористой пластинкой с 5 мл 2 % раствора едкого кали до появления желтого окрашивания. [41]
Для охлаждения оставшихся в растворе алюминия и магния добавляют 2 мл 25 % - ного аммиака и 5 - 7 мл 1 5 % - ного раствора оксихинолина до появления желтого окрашивания раствора над осадком. Охлаждают раствор и фильтруют через плотный фильтр в фарфоровую чашку. Осадок промывают 6 - 7 раз теплой водой, фильтрат выпаривают досуха и прокаливают при температуре 600 С для удаления аммонийных солей. [42]
Для количественного определения берут точный объем анализируемого солянокислого раствора ( 15, 50, 100 мл) 2, добавляют к нему 1 - 2 капли раствора метилового красного до появления слабо желтого окрашивания, затем при постоянном помешивании по каплям - концентрированную соляную кислоту до слабо розового окрашивания и несколько капель раствора аммиака - до. Титрование производят при ярком дневном свете или сильном электрическом освещении. Параллельно обязательно ведется титрование равного объема контрольной пробы. [43]