Cтраница 3
Нейтральный раствор соли двухвалентной ртути можно титровать цианидом калия, применяя в качестве индикатора фенолфталеин до появления красного окрашивания последнего. Для таких титрований можно всегда подобрать подходящий индикатор, рассчитав предварительно кривую титрования. Изменения величины рН во время титрования вычисляют по константе ионизации той слабой кислоты ( или слабого основания), соль которой применяют в качестве титрующего реактива, и по произведению растворимости образующегося осадка или по константе ионизации получающегося мало диссоциированного соединения. Более общим случаем является титрование одного иона другим в присутствии индикатора, с которым тот или иной из этих ионов образует окрашенное вещество. Для получения хороших результатов в этих случаях необходимо, чтобы в точке эквивалентности или очень близко от нее концентрация исчезающего из раствора иона стала настолько незначительной, чтобы этот ион перестал давать окраску с индикатором, или же чтобы самая малая концентрация кона реактива ( прибавляемого в избытке) была достаточной для реакции с индикатором. Хорошо известным примером является применение соли трехвалентного железа в качестве индикатора при титровании роданидов солью серебра в кислом растворе. Роданид серебра так мало растворим, что он не дает достаточного количества ионов CNS - для реакции с ионами Fe444 в растворе, но в присутствии даже самого малого избытка ионов CNS - раствор окрашивается в красно-коричневый цвет. [31]
Принцип действия газоанализатора основан на реакции восстановления гидридами бора в щелочной рреде хлористого три-фенилтетразолия, сопровождающейся появлением красного окрашивания. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации гидрида и ее измеряют по стандартной шкале. [32]
Прибавив к последней три капли фенолфталеина и 50 см3 воды, приливают из бюретки раствор NaOH до появления красного окрашивания. Этот опыт, как и раньше, повторяют три раза. [33]
Отбирают пипеткой часть раствора, содержащую 5 - 25 мкг Ti, прибавляют раствор ацетата натрия до появления красного окрашивания бумаги конго, а затем по каплям раствор соляной кислоты до появления сиреневого цвета. Прибавляют 2 5 мл раствора гидроксиламина, через 5 мин - 2 5 мл соляной кислоты и 6 мл раствора диантапирилметана. [34]
Если к нейтральному по метилоранжу раствору добавить фенолфталеина и титровать норм, раствором едкого кали, то для появления красного окрашивания должно быть прибавлено столько же нормальной щелочи, сколько было прибавлено нормальной кислоты на титрование в присутствии метилоранжа. [35]
Фенолсульфонфталеин представляет собой красный кристаллический порошок, сравнительно мало растворимый в большинстве растворителей, но растворяющийся в щелочах с появлением красного окрашивания. [36]
В колбе смешивают раствор мальтозы или лактозы с аммиаком и реакционную смесь нагревают на водяной бане при 80 - 90 до появления красного окрашивания. [37]
Тщательно перемешивают в углублении капельной пластинки каплю слегка подкисленного исследуемого раствора с каплей фенолфталеина и несколькими каплями раствора едкого натра до появления красного окрашивания. Если после этого прибавляют маннит, то в присутствии германия красная окраска исчезает или бледнеет. [38]
Анилин в водном растворе не дает щелочной реакции на лакмус, и добавление к раствору анилина спиртового раствора фенолфталеина не вызывает появления красного окрашивания. Таким образом, основные свойства анилина очень ослаблены. [39]
К 1 - 2 мл спиртового раствора концентрата витамина Е добавляют 1 мл раствора ортофснантролина и по каплям растиор хлорного железа до появления красного окрашивания. [40]
К раствору, имеющему нейтральную или щелочную реакцию, прибавляют 2 - 3 капли индикатора метилового оранжевого и по каплям концентрированную соляную кислоту до появления красного окрашивания раствора и после этого еще - - 1 мл этой же кислоты. Раствор нагревают до кипения и медленно, по каплям, прибавляют к нему горячий раствор хлористого бария. [41]
К раствору, имеющему нейтральную или щелочную реакцию, прибавляют 2 - 3 капли индикатора метилового оранжевого и по каплям концентрированную соляную кислоту до появления красного окрашивания раствора и после этого еще - 1 мл этой же кислоты. Раствор нагревают до кипения и медленно, по каплям, прибавляют к нему горячий раствор хлористого бария. [42]
Если исследуемое вещество содержит помимо азота серу, при этом может образоваться в ббльшем или меньшем количестве роданистая соль, что можно установить по появлению красного окрашивания при прибавлении хлорного железа. [43]
Если исследуемое вещество содержит помимо азота серу, при этом может образоваться в бблыием или меньшем количестве роданистая соль, что можно установить по появлению красного окрашивания при прибавлении хлорного железа. [44]
Колбу помещают в охладительную баню и при температуре реакционной смеси - 6 - 5 - 10 С добавляют по каплям 2 % - ную НС1 до появления красного окрашивания. По окончании реакции нижний водный слой отделяют и дважды экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфирные вытяжки и верхний слой объединяют и перегоняют, получая 30 5 г ( 79 %) н-пропилдиметил-гидроксисилана ст. кип. [45]