Cтраница 1
Появление оранжевого окрашивания служит, таким образом, признаком конца титрования. Количество хлористого натрия ( или ионов хлора) в моче рассчитывают по количеству титрованного раствора азотнокислого серебра, пошедшего на осаждение ионов хлора. [1]
Для определения кислотности раствора его титруют щелочью в присутствии метилового оранжевого до появления оранжевого окрашивания. [2]
К оттитрованному раствору добавляют 1 - 2 капли раствора метилового оранжевого и, не добавляя раствора кислоты в бюретку, продолжают титрование желтого раствора до появления оранжевого окрашивания. Второй отсчет по бюретке соответствует половине карбоната. [3]
Один из методов определения 2 4-диметил - 6-грег-бутилфенола ( 24М6В, или топанол А) основан на способности присадки реагировать со щелочным раствором диазобензолсульфокислоты, что сопровождается появлением оранжевого окрашивания. [4]
Раствор охлаждают, нейтрализуют раствором щелочи по красной лакмусовой бумажке до сильнощелочной реакции, добавляют каплю реактива Фелинга и нагревают. Появление оранжевого окрашивания доказывает, что конечным продуктом гидролиза является глюкоза. [5]
При этом титруется салицилат натрия свободной салициловой кислоты, полученный в результате омыления метилсалицилата. Конец титрования определяют по появлению оранжевого окрашивания с розовым оттенком в водном слое. [6]
Избыток K2S2O8 разрушают нагреванием и затем осаждают Ti ( OH) 4 и Ре ( ОН) з, прибавляя аммиак до запаха. Осадок отделяют фильтрованием, промывают водой, содержащей аммиак, растворяют в H2SO4, прибавляют Н3РО4 и Н2О2 и обнаруживают титан по появлению оранжевого окрашивания. При открытии титана в присутствии ванадия раствор окрашивается в вишнево-красный цвет ( HVO4), но прибавлением избытка соли Мора это окрашивание уничтожают; оранжевый цвет перекисного соединения титана при этом сохраняется. [7]
Затраченное количество хлороводородной кислоты отмеряют по бюретке и записывают. Затем прибавляют в эту же колбу с раствором 2 - 3 капли метилового оранжевого, получают желтую окраску анализируемого раствора и титруют последний из той же бюретки хлороводородной кислотой до появления оранжевого окрашивания. Снова делают отсчет по бюретке. Титрование повторяют 3 - 4 раза и, как всегда, из трех наиболее близких результатов титрования берут среднюю величину. [8]
По охлаждении раствора в колбу приливают 50 мл H2S04 ( 1: 4) и снова охлаждают до комнатной температуры под током ОСЬ. Затем добавляют 20 мл 40 % иного раствора NH4CNS в качестве индикатора и сейчас же титруют Ti ( III) [ присутствующий в пробе и образовавшийся в результате окисления Ti ( II) ] 0 1 N раствором железоаммонийных квасцов до появления оранжевого окрашивания раствора. [9]
В одну микрохимическую пробирку вводят 5 капель 10 % - ного водного раствора яичного белка, в другую-5 капель 10 % - ного водного раствора желатины. В каждую из пробирок добавляют по 1 капле 10 % - ного водного раствора углекислого натрия и по 5 капель диазореактива ( диазобензолсульфоновая кислота) и встряхивают. Появление оранжевого окрашивания указывает на положительную реакцию. [10]
Наполняют пипетку раствором до метки и переносят для титрования в колбу на 250 мл, добавляют 2 - 3 капли индикатора метилового оранжевого. Бюретку перед титрованием промывают 2 раза небольшим количеством соляной кислоты и затем наполняют ее, доводя мениск до нулевой черты. Проверив, нет ли в капиллярной трубке ( носике) пузырьков воздуха, начинают титровать до появления оранжевого окрашивания. [11]
Наполняют пипетку раствором до метки и переносят для титрования в колбу на 250 мл, добавляют 2 - 3 капли индикатора метилового оранжевого. Бюретку перед титрованием промывают 2 раза небольшим количеством хлороводородной кислоты и затем наполняют ее, доводя мениск до нулевой черты. Проверив, нет ли в капиллярной трубке ( носике) пузырьков воздуха, начинают титровать до появления оранжевого окрашивания. [12]