Появление - опалесценция
Cтраница 3
Для обнаружения 0 1 - 0 01 % Аи в платине [565] растворяют - 1 г пла-тины, переводя ее в хлорид. Полученный раствор осторожно нейтрализуют NaOH до появления опалесценции, не исчезающей при перемешивании. Раствор упаривают до объема 10 мл, прибавляют суспензию Mg ( OH) 2, пока порошок не покроет тонким слоем все дно стаканчика, а затем около 5 мл разб. В присутствии золота белый осадок Mg ( OH) 2 покрывается темной или коричневой пленкой. Фильтруют сначала раствор, затем переносят осадок на фильтр, промывая горячей водой. Осадок на фильтре обрабатывают горячей НС1 ( 1: 1); при этом все, кроме золота, растворяется. Раствор несколько раз фильтруют на том же фильтре, фильтр сжигают и прокаливают, остаток обрабатывают смесью HC1 HN03 для переведения золота в хлорид. Кислый раствор выпаривают до влажных солей, разбавляют несколькими каплями воды и исследуют на содержание золота. [31]
К анализируемому раствору прибавляют 5 см3 азотной кислоты ( 1: 5), 1 каплю метилового красного и 5 - 7 капель раствора нитропруссида натрия. Титруют полученную смесь раствором HgCNOsh до появления опалесценции. [32]
Быстро полимеризуется, что обнаруживается по появлению опалесценции. [33]
 |
Время застудневания растворов ПВС. [34] |
Если в других системах процесс застудневания сопровождается появлением слабой опалесценции, указывающей на образование поверхностей раздела между двумя фазами с очень малыми размерами частиц или с очень близкими показателями преломления частиц и среды, то в системе ПВС - вода - ацетон ( метиловый, этиловый спирты) в процессе застудневания возникает прогрессивно возрастающее помутнение, которое можно объяснить только как образование новой фазы с большой поверхностью раздела или с резко отличающимся от среды показателем преломления. [35]
Пробирку А с воздушной рубашкой В погружают в кипящую воду и при постоянном перемешивании наблюдают момент, когда смесь становится гомогенной; заметив при этом показания термометра, погруженного в смесь, вынимают пробирку А вместе с воздушной рубашкой из термостата, предоставляют им охлаждаться на воздухе при энергичном перемешивании и отмечают температуру, при которой в смеси наблюдается опалесцен-ция, являющаяся первым признаком начинающегося расслоения. Температура, при которой произошло растворение, и температура появления опалесценции должны различаться не более чем на одну десятую градуса. Повторяют опыт с той же смесью несколько раз и находят среднее значение температуры, при которой смесь данного состава представляет собой насыщенный раствор. [36]
Бесцветен, быстро полимери-зуется, что прежде всего выражается в появлении опалесценции. Для предохранения от полимеризации добавляют неозон и пирогаллол. [37]
Физические - и химические свойства. Бесцветен, очень летуч; быстро поли-меризуется, что выражается прежде всего в появлении опалесценции. [38]
Бесцветен, очень летуч; быстро поли-меризуется, что выражается прежде всего в появлении опалесценции. [39]
Для определения ртути наиболее простым, легкодоступным и удобным реактивом является иодид калия, образующий с ртутью ( II) очень мало растворимый осадок Hglg. При столь малых содержаниях ртути во время титрования незаметно ( визуально) образование осадка или появление опалесценции. Осадок становится заметным только тогда, когда содержание ртути в, 25 мл раствора достигает примерно 0 2 мг. [40]
Получаемый продукт должен представлять собой прозрачный раствор привитого сополимера. Желательно, чтобы последующее разбавление углеводородом с низкой или средней температурой кипения не изменяло прозрачности раствора, а самое большее вызывало появление голубой опалесценции. Разбавленный раствор совершенно не должен содержать высадившегося нерастворимого полимера. [41]
Поскольку концентрация ионов хлора мала, то в данной точке объема их не хватает для образования крупных кристаллов и образуются коллоидные частицы AgCl, что заметно по появлению опалесценции раствора. [42]
Предварительно определяют количество иона хлора в аликвотнои части раствора ( 10 мл) по методу Фольгарда. Для определения висмута аликвотную часть раствора ( 10 мл), содержащую 0 1 г Bia03, разбавляют до 100 мл и свободную кислоту нейтрализуют 1 % - ным раствором NaOH до появления слабой опалесценции, которую затем уничтожают добавлением нескольких капель 1 % - ной НМОз. После 2-часового стояния при комнатной температуре раствор с осадком разбавляют до определенного объема, сильно встряхивают и фильтруют через уплотненный фильтр, собирая фильтрат в сухой сосуд. Точно 4 0 мл фильтрата помещают в мерную колбочку на 50 мл, прибавляют 1 мл свеже-приготовле-лного 10 % - ного азотнокислого раствора глицина, 1 мл раствора молибдата аммония ( приготовленного по Фрезениусу) и разбавляют до метки. Интенсивность окраски полученного раствора сравнивают со стандартом. [43]
Количественно HCN ( по Либиху) определяют титрованием i / 10 N AgNO3, приливая к отмеренному объему с содержанием около 1 1 г HCN в щелочном растворе КОН или NaOH раствор серебра до появления белой мути. По Дени же в присутствии аммиака-к отмеренному объему раствора HCN приливают iO см3 10 % - ного NH3, 10 - 15 капель 10 % - ного KJ и титруют Vio N AgNO3 до появления желтоватой опалесценции. В 25 - cjvt3 мерный цилиндр приливают 3 см3 насыщенной пикриновой к-ты, 1 см3 5 % - ного Na2CO3 и 1 см3 испытуемого раствора. Сравнивают в колориметре со стандартом. Для определения наличия паров HCN в воздухе пользуются бензидиновой бумажкой ( фильтровальная бумажка, смоченная раствором соли меди и после того раствором соли бензидина): при концентрации HCN выше 25 мг / м3 синяя окраска появляется не позже 7 ск. [44]
Присутствие сульфатов, солей свинца и бария, хлоридов, солей меди, кальция, магния, щелочных металлов по Германской Фармакопее ( VI) определяется следующим образом: 1 5 г основного салициловокислого висмута озоляют в фарфоровом тигле, остаток растворяют при нагревании в 10 мл азотной кислоты и прибавляют воды до объема в 30 мл. Этот раствор ( для каждой пробы берут по 5 мл) не должен изменяться ни от прибавления капли раствора нитрата бария, ни от 10 мл разведенной серной кислоты; от одной капли раствора азотнокислого серебра допускается лишь появление опалесценции; после прибавления аммиака в избытке должен получиться бесцветный фильтрат. После прибавления к фильтрату 2 мл аммиака и раствора щавелевокислого аммония допускается лишь незначительная муть. [45]
Страницы: 1 2 3 4