Появление - осадок - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Появление - осадок

Cтраница 2


Иногда появление осадка бывает вызвано присутствием в образце нелетучих примесей. Если после снижения температуры дозатора во втулке больше осадка не обнаруживается, а получаемая хроматограмма отвечает требованиям, следовательно, выбранные условия пригодны для работы.  [16]

Поэтому появление осадка указывает на присутствие ионов магния. Однако для открытия Ма - ионов рекомендуется также воспользоваться другой пробой и применить другую реакцию с Na2HPO4 NH4OH, сопровождающуюся образованием характерного кристаллического осадка фосфата магний-аммония M NH4PO4 ( см. § 17, стр.  [17]

Поэтому появление осадка указывает на присутствие ионов магния.  [18]

Поэтому появление осадка указывает на присутствие ионов магния. Однако для открытия Mg - nonoB рекомендуется также воспользоваться другой пробой и применить другую реакцию с Na2HPO4 NH OH, сопровождающуюся образованием характерного кристаллического осадка фосфата магний-аммония MgNH4P04 ( см. § 17, стр.  [19]

Только появление определенного осадка в значительных количествах может служить указанием на присутствие первичного амина; легкое помутнение указывает лишь на примеси. Следует точно придерживаться применения указанных выше количеств, так как прибавление большого количества растворов вторичных аминов может также вызвать появление осадка. Многие продажные препараты вторичных и третичных аминов содержат следы первичных аминов и вызывают помутнение.  [20]

Время появления осадка ( и индукционный период) зависит также от ионной силы раствора.  [21]

Скорость появления осадка при качественных пробирочных реакциях прямо пропорциональна концентрации осаждаемого иона. Иначе обстоит вопрос для реакций, выполняемых на предметном стекле с маленькими каплями.  [22]

Быстрота появления осадка, при качественных пробирочных реакциях прямо пропорциональна концентрации осаждаемого иона. Для пробирочных же реакций быстрота испарения растворителя практически равна нулю.  [23]

При появлении осадка добавляют при перемешивании небольшое количество воды до его растворения.  [24]

При появлении осадка необходимо в общий бак добавить растворы марганца и свинца, нагреть до 75 и тщательно размешать. Если осадка не получилось, нижний водный слой сливают в канализацию. В оставшийся раствор нафтенатов в уайт-спирите добавляют равное по объему количество воды для удаления водорастворимых солей ( нафтенаты свинца и марганца в воде не растворяются), смесь размешивают, дают отстояться и водный слой сливают в канализацию. Промытый и остоявший-ся в уайт-спирите раствор свинцово-марганцевого нафтената сливают в тару.  [25]

Стабильность - появление осадка после окисления не более 0 01 %; кислотное число после окисления не более 0 35; температура вспышки, определяемая в открытом тигле - не ниже 180 С; температура застывания - не выше 10 С.  [26]

Чем объясняется появление осадка.  [27]

На скорость появления осадка влияет не только концентрация определяемого вещества, но и температура, рН, наличие посторонних электролитов и неэлектролитов и другие факторы; имеет значение и способ наблюдения за первыми признаками появления осадка.  [28]

В случае появления осадка, отгонку необходимо продолжать.  [29]

В случае появления осадка при добавлении раствора аммиака ( в присутствии больших количеств кальция и фосфат-ионов) необходимо прибавить еще сульфосалициловой кислоты до полного растворения осадка, затем осторожно прибавить водный раствор аммиака. Если повторение подобной операции не приводит к желаемому результату, то растворы отфильтровывают прямо в кюветы.  [30]



Страницы:      1    2    3    4