Cтраница 2
Подобным же образом ведут себя и кат-ионы 2 - й группы. Появление белого кристаллического осадка служит признаком присутствия иона натрия. При очень малых концентрациях последнего осадок сразу не образуется. В таких случаях, необходимо дать раствору постоять несколько часов. [16]
Появление белого кристаллического осадка указывает на присутствие SO - ионов. [17]
Отфильтровывают осажденный хлорид натрия и промывают небольшим количеством спирта, самый же фильтрат выливают. Хлорид натрия растворяют в 10 мл воды и выпаривают раствор досуха. К сухому остатку прибавляют 1 мл воды и несколько каиель раствора едкого кали, чтобы сделать раствор щелочным. Прибавляют 2 мл антшионата калия и дают ( смеси постоять некоторое время. Появление белого кристаллического осадка подтверждает присутствие натрия. Если образуется хлопьевидный осадок, то более тяжелый натриевый осадок может быть обнаружен, если взболтать смесь и через несколько секунд слить жвдкость путем декантации с более тяжелого анти-моната натрия, пристающего обыкновенно к стенкам стеклянной посуды. [18]
Отфильтровывают осажденный хлорид натрия и промывают небольшим количеством спирта, самый же фильтрат выливают. Хлорид натрия растворяют в 10 ял воды и выпаривают раствор досуха. К сухому остатку прибавляют 1 мл воды и несколько капель раствора едкого кали, чтобы сделать раствор щелочным. Прибавляют 2 мл антшионата калия и дают ( смеси постоять некоторое время. Появление белого кристаллического осадка подтверждает присутствие натрия. Если образуется хлопьевидный осадок, то более тяжелый натриевый осадок может быть обнаружен, если взболтать смесь и через несколько секунд слить жвдкость путем декантации с более тяжелого анти-моната натрия, пристающего обыкновенно к стенкам стеклянной посуды. [19]
Теперь можно поставить вопрос: существуют ли в действительности соединения окисей с тиомочевиной. Факты, имеющиеся в настоящее время в литературе, позволяют думать, что тела подобного состава, если и существуют, то оказываются в большинстве случаев весьма непрочными. На легкой их разлагаемости основано выделение сернистых металлов при получении цианамида действием окисей серебра л ртути на тиомочевину. По мнению Дрекселя [12], в первый момент здесь можно предположить образование металлического замещенного тиомочевины, которое тотчас же разлагается, образуя цианамид или дицианамидин и сернистый металл. По крайней мере, действуя растворами закиси таллия на тиомочевину, Дрекселю удалось наблюдать сначала появление белого кристаллического осадка, который затем весьма скоро изменялся с выделением сернистого таллия. [20]