Появление - белый осадок
Cтраница 3
Конечную точку титрования в основном индицируют двумя способами: по появлению белого осадка нитропруссида ртути за счет взаимодействия небольшого избытка титранта с нитропрус-сидом натрия или же по изменению окраски дифенилкарбазона, который дает с Hg ( II) комплекс фиолетового цвета. [31]
 |
Белый осадок, связанный с присутствием водорастворимых лаков. Убрать его можно, сняв покрытие. Показаны предварительно очищенная плата и неочищенная. [32] |
Водорастворимые лаки, особенно если они уже давно затвердели, могут быть причиной появления белого осадка на печатной плате после пайки. Это связано с несовместимостью таких лаков с канифольными флюсами, в результате которой лак не удаляется вместе с флюсами. [33]
С и при энергичном перемешивании добавляют раствор купферона в избытке, что контролируется по появлению белого осадка. [34]
Перегонка последнего при комнатной температуре ( Р 75 мм рт. ст.) приводит к появлению белого осадка с переменным содержанием хлора. Однако при комнатной температуре в закрытом сосуде Германохлороформ сохраняется длительное время без разложения. [35]
В соответствии с данными поставщика диэлектрика и печатных плат установлено, что существует определенная зависимость между появлением белого осадка и применяемыми технологическими растворами. Автор провел ряд лабораторных испытаний, которые подтвердили, что температура и время выдержки материалов в электролитах влияют на вероятность появления белого осадка. Поэтому рекомендуется сокращать время обработки изделий в растворах, насколько это возможно, и поддерживать возможно более низкую температуру. Это, в частности, касается электролитов, содержащих олово - никель. [37]
Перекись водорода ( или перекись натрия) прибавляют постепенно при перемешивании содержимого колбы до обесцвечивания раствора и появления белого осадка - антрахинона. [38]
Сплав охлаждают и обрабатывают горячей дистиллированной водой; при наличии в сплаве соединений сурьмы и олова после обработки сплава водой может наблюдаться появление белого осадка, а при наличии окиси меди - черного осадка. [39]
В коническую колбу для титрования переносят аликвотную часть раствора ( 10 мл), добавляют раствор аммиака ( 1: 5) до появления белого осадка гидроксида цинка, а потом, до полного его растворения, 10 мл аммиачного буферного раствора, на кончике шпателя индикатора эриохромового черного Т и после полного растворения индикатора титруют раствором ЭДТА до изменения окраски раствора от красно-фиолетовой до синей. Титрование повторяют несколько раз до получения не менее трех сходящихся результатов титрования. [40]
Следующую часть ( третью) фильтрата подкисляют 10 % - ной азотной кислотой, затем по каплям прибавляют 5 % - ный раствор нитрата серебра; появление белого осадка или мути свидетельствует о присутствии хлора. Если осадок слабо-желтого цвета, это означает, что присутствует бром, если желтого-то иод. [41]
В нагретый до 50 - 60 С раствор тетрафенил-свинца в хлороформе ( 15 мл растворителя на 1 г тетрафенилсвинца) при перемешивании пропускают ток хлористого водорода до появления белого осадка двухлористого дифенилсвин-ца. Смесь нагревают до кипения и отфильтровывают. Из фильтрата растворитель отгоняют на водяной бане и остаток экстрагируют сухим горячим этиловым спиртом. Спиртовый экстракт охлаждают до 0 С и осадок отфильтровывают. [42]
 |
Кристаллы сульфата анилина. - при быстрой кристаллизации. б - при медленной кристаллизации. [43] |
Поместите в пробирку 1 каплю анилина ( 90) и 5 - 6 капель воды ( 1); хорошо взболтайте и прибавьте несколько капель бромной воды ( 9) до появления белого осадка 2, 4, 6-триброманилина. [44]
Когда алкоголят будет готов, быстро прилить к нему 1 мл йодистого этила, закрыть пробирку пробкой с обратным холодильником и подогреть в течение; 5 мин на водяной бане до появления белого осадка. Отключив воду от холодильника, отогнать образовавшийся эфир на водяной бане и по запаху обнаружить его присутствие. [45]
Страницы: 1 2 3 4