Cтраница 2
В пробирку помещают 3 - 4 капли раствора соли Hg2, добавляют 3 - 4 капли раствора KI и наблюдают образование осадка грязно-зеленого цвета. Добавляют еще 5 - 6 капель реактива и наблюдают растворение зеленого и появление черного осадка. [16]
К 2 - 3 каплям раствора нитрата или ацетата свинца прибавляют по каплям концентрированный раствор NaOH. К раствору плюмбита натрия по каплям прибавляют анализируемый раствор. Появление черного осадка PbS или образование темного коллоидного раствора указывает на присутствие сульфид-ионов. [17]
Уран очень быстро растворяется в соляной кислоте. В результате этой реакции образуется значительное количество черного твердого вещества, вероятно, гидратированной окиси урана, но, по-видимому, осадок также содержит некоторое количество водорода. Добавление незначительных количеств фторосиликатов предотвращает появление черного осадка при растворении. Неокисляющие кислоты, такие как серная, фосфорная и фтористоводородная, реагируют с ураном очень медленно, в то время как азотная кислота растворяет куски урана с умеренной скоростью. При растворении тонкоизмельченного урана в азотной кислоте может произойти сильный взрыв. Металлический уран не взаимодействует со щелочами. Добавление окислителя, например перекиси водорода, к растворам едкого натра приводит к растворению урана и образованию растворимых в воде пер-оксиуранатов. [18]
Иногда железо реагирует с раствором очень бури о - в этом случае последний надо разбавить водой. Для завершения реакции смесь нагревают продолжительное время на водяной бане, наблюдая постепенное появление черного осадка металлической сурьмы. Последний отфильтровывают и переносят в маленькую фарфоровую чашечку. [19]
Иногда железо реагирует с раствором очень бурно - в этом случае последний надо разбавить водой. Для завершения реакции смесь нагревают продолжительное время на водяной бане, наблюдая постепенное появление черного осадка металлической сурьмы. Последний отфильтровывают и переносят в маленькую фарфоровую чашечку. [20]
В шарик тугоплавкой стеклянной трубки положить немного серы, в стакан налить раствор азотнокислого свинца. При этом последняя соединяется с водородом и образующийся H2S может быть обнаружен по появлению черного осадка PbS в стакане. [21]
При этом последняя плавится и соединяется с водородом. Образующийся сероводород может быть обнаружен по запаху и по появлению черного осадка сернистого свинца в пробирке. [22]
При этом последняя плавится и соединяется с водородом. Образующийся сероводород может - быть обнаружен по запаху и по появлению черного осадка сернистого свинца в пробирке. [23]
Температуру в колбе поднимают до 40 и продолжают нагревать до полного растворения фенилгидразина. После этого содержимое колбы охлаждают до 15 - 20 и приливают к нему 65 г свежеперегнанного ацетоуксусного эфира. Как только прильют эфир, реакционную массу размешивают 30 мин и затем нагревают ее при 95 3 часа, включив обратный холодильник. Чтобы установить конец реакции, от массы отбирают пробу в объеме 0 5 мл, помешают ее в пробирку, приливают туда 3 мл воды, 1 мл аммиачного раствора окиси серебра и сильно встряхивают в продолжение 1 мин. Появление черного осадка металлического серебра показывает, что реакция еще не закончена. Вместо этого можно наносить каплю испытуемого раствора на фильтровальную бумагу рядом с каплей аммиачного раствора окиси серебра; отсутствие черной полосы в месте соприкосновения вытеков указывает на конец реакции. [24]
В шарик тугоплавкой трубки ( можно пользоваться и прямой трубкой без шарика) положить немного серы, в пробирку налить раствор азотнокислого свинца. При этом последняя плавится и соединяется с водородом. Образующийся сероводород может быть обнаружен по запаху и по появлению черного осадка сернистого свинца в пробирке. [25]