Появление - пик
Cтраница 1
Появление пиков на кривой эманирования может быть связано как с изменением физической структуры, так и с химическими превращениями веществ. [1]
 |
Одноступенчатое проявление на ДЭАЭ-целлюлозе в щелочных буферных смесях при постоянном значении рН. [2] |
Появление пика С03 обусловлено тем, что буфер поглощает С02 из воздуха. Главный концентрационный фронт ионов СГ вытесняет пик С03 так же как и в случае, изображенном на рис. 12, а. Но, кроме главного фронта ионов СГ, на рис. 12, б имеется дополнительная ступень концентрации этих ионов. Появление ее связано с тем, что на ионите уже имелись ионы СГ при приведении его в равновесие с 0 005 М трис - HCl буфером. Так как ионы С03 сорбируются слабее, чем ионы СГ, то последние задерживаются и движутся в виде ступеньки внутри карбонатного пика. [3]
 |
Одноступенчатое проявление на ДЭАЭ-целлюлозе в щелочных буферных смесях при постоянном значении рН. [4] |
Появление пика С03 обусловлено тем, что буфер поглощает С02 из воздуха. Главный концентрационный фронт ионов СГ вытесняет пик С03 так же как и в случае, изображенном на рис. 12, я. Но, кроме главного фронта ионов СГ, на рис. 12, б имеется дополнительная ступень концентрации этих ионов. Появление ее связано с тем, что на ионите уже имелись ионы СГ при приведении его в равновесие с 0 005 М трис - HCl буфером. Так как ионы С03 сорбируются слабее, чем ионы СГ, то последние задерживаются и движутся в виде ступеньки внутри карбонатного пика. [5]
Появление пиков в смешанной моде не только мешает разрешению, поскольку крылья дисперсионных компонент спадают как Ды - , а не Ды - 2, но и приводит к сложным интерференционным эффектам. [6]
Появление пика озона на хроматограмме совпадает по времени с окрашиванием индикаторного раствора в микропоглотителе в интенсивный розово-фиолетовый цвет. Аналогичный результат дает и органолептическая идентификация О3, имеющего характерный запах. [8]
Появление пика R ( со) на частоте собственных колебаний измерительного устройства объясняется особенностями преобразования случайной функции линейным звеном, каковым является измерительное устройство. [9]
Появление пика непредельного соединения в элюате приводит к соответствующему снижению концентрации озона в выходящем из реактора газе, регистрируемому в форме хроматографического пика. [10]
Появление асимметрично растянутых хроматогра-фических пиков может указывать на необходимость специальных мер. Если же этот дефект вызван основной группой, то полезным может оказаться добавление следовых количеств КОН в раствор неподвижной жидкой фазы, применяемый для нанесения жидкой фазы на стенки колонки. В этих случаях полезной может оказаться стандартная смесь, рекомендованная Гробом ( разд. При разделениях на простых колонках с неподвижной жидкой фазой SE 30 наблюдается некоторое расширение задних фронтов хромато-графических пиков спиртов; этот недостаток можно устранить при помощи определенных добавок к жидкой фазе ( разд. [11]
Избежать появления перегруженного пика растворителя невозможно, поскольку проба содержит его в больших количествах. Поэтому при проведении количественных расчетов не рекомендуется использовать площадь и высоту пика растворителя. Это замечание тем более важно, что перегруженный пик растворителя плохо воспроизводится. [12]
 |
Характерные искажения формы пика. [13] |
Избежать появления перегруженного пика растворителя невозможно, поскольку проба содержит его в больших количествах. [14]
 |
Характерные искажения формы пика. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5