Появление - свободный бром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Длина минуты зависит от того, по какую сторону от двери в туалете ты находишься. Законы Мерфи (еще...)

Появление - свободный бром

Cтраница 1


Появление свободного брома в конце титрования обнаруживается амперометрически, В таких случаях удобно использовать систему из двух платиновых электродов - пластинок ( катода и анода), помещаемых непосредственно в анализируемый раствор на очень близких расстояниях друг от друга.  [1]

Появление свободного брома в конце титрования обнаруживается амперо-метрически. В подобных случаях используют систему из двух платиновых электродов - пластинок ( катода и анода), помещаемых непосредственно в испытуемый раствор на очень близких расстояниях друг от друга.  [2]

3 График изменения тока в цепи индикаторных электродов прибора БЧ-2. [3]

На рис. 114 показано изменение величины силы тока в цепи электродов в ходе титрования. Точке 1 графика соответствует момент появления свободного брома в растворе, точкам 2 - обычный момент временного прекращения титрования. Величина силы тока нарастает прямо пропорционально увеличению-концентрации свободного брома в растворе.  [4]

Галлий осаждают оксихинолином по методике, приведенной выше ( см. весовой метод определения галлия с З - оксихинолином, стр. Вводят в фильтрат 1 - 2 г твердого КВг и незначительный избыток 0 1 или 0 2 N KBr03, легко обнаруживаемый по появлению свободного брома. Затем добавляют KJ и крахмал и выделившийся иод оттитровывают тиосульфатом.  [5]

Появление свободного брома указывает на окончание реакции.  [6]

В полученном после определения кислоты Каро растворе определяют перекись водорода. Для этого к нему прибавляют 5 мл 4 N раствора сульфата марганца ( П) и титруют 0 1 N раствором перманганата. Конец титрования определяют по появлению свободного брома, в качестве индикатора можно применить метиловый оранжевый.  [7]

8 Структурная схема измерительного блока анализатора ЛФСВ-68.| Структурная схема усовершенствованного анализатора фенолов в сточных водах сланцеперерабатывающего комбината. [8]

В измерительной ячейке имеется две пары электродов: генераторные и измерительные. При помощи генераторных электродов из электролита выделяется свободный бром, который вступает в реакцию с фенолами. Момент окончания титрования фиксируется по увеличению тока, обусловленному появлением свободного брома.  [9]

При этом температура реакционной смеси по вышается до 50 - 55 С и начинает выпадать белый осадок. После этого пропускание хлора прекращают и продолжают перемешивание при 50 С еще 10 - 15 мин. Если в течение этого времени реакционная смесь станет более светлой или обесцветится, хлор снова пропускают до появления свободного брома в реакционной смеси. После охлаждения до комнатной температуры суспензию фильтруют на воронке Бюхнера. Слегка желтый осадок промывают на фильтре холодной водой, тщательно отжимают и высушивают в пистолете Фишера ( см. стр.  [10]

При полной отгонке фурфурола бумажка, смоченная уксуснокислым анилином, при нанесении на нее капли конденсата не розовеет, но иногда желтеет. Желтое соединение дает метилфурфурол и другие производные фурфурола. Если нет признаков розовой окраски с уксуснокислым анилином, то для окончательной проверки бумажку нагревают в сушильном шкафу при температуре 80 - 90 С в течение 2 мин. Отсутствие розовой окраски бумажки после нагревания считают концом отгонки фурфурола. Объем конденсата, собранного в мерную колбу, доводят до метки, прибавляя 13 15 % - ный раствор соляной кислоты, хорошо перемешивают и анализируют на содержание фурфурола. Содержимое колбы перемешивают, колбу ставят на белую поверхность ( бумагу) и ждут когда начнет появляться желтая окраска раствора. Обычно появление желтой окраски раствора, свидетельствующее о появлении свободного брома в растворе, начинается через 15 - 20 с. В момент появления желтой окраски перевертывают песочные часы на 4 мин и ждут. По истечении 4 мин в колбу вливают 10 мл 10 % - ного раствора йодистого калия и плотно закрывают ее. Сначала раствор гипосульфита добавляют быстро струей, чтобы предотвратить возможное улетучивание йода. Когда раствор станет бледно-желтым, к нему добавляют 1 - 2 капли раствора крахмала и продолжают титрование, добавляя раствор гипосульфита по каплям и перемешивая раствор после прибавления каждой капли. Титрование считают законченным, когда от одной прибавленной капли раствора гипосульфита раствор в колбе станет совершенно бесцветным.  [11]



Страницы:      1