Cтраница 1
Замена второго атома водорода при азоте на алкильный или арильный радикал также снижает биоцидную активность растворимых в воде солей дитиокарбаминовой кислоты. [1]
Замена второго атома водорода метиленовой группы на заместитель, способный к делокализации электронов, приводит к дальнейшему понижению реакционной способности фосфоранов до такой степени, что они не реагируют даже с альдегидами. [2]
Замена метильного радикала в амидной группе на этильный существенно не изменяет токсичности соединения для теплокровных Живовых, но увеличение числа атомов углерода в углеводородном радикале при азоте уменьшает инсектицидность соединения. Замена второго атома водорода при азоте на углеводородные радикалы также приводит к снижению инсектицидной активности препарата. При замене этого водорода на карбалкоксильный или формильный остаток не снижается активность против насекомых, но значительно возрастает токсичность соединения для млекопитающих. Однако из этого общего правила имеются и исключения. [3]
Инсектицидными свойствами обладают лишь эфиры N-алкилкарба-миновых кислот. Замена второго атома водорода при азоте на алкиль-ный радикал резко снижает инсектицидную активность соединений. Исключение составляют только эфиры М 1Ч - диметилкарбаминовой кислоты со сложными гетероциклическими оксисоединениями. [4]
Замена метильного радикала в амидной группе на этильный существенно не изменяет токсичности соединения для теплокровных животных, но увеличение числа атомов углерода в углеводородном радикале при азоте уменьшает инсектицидность соединения. Замена второго атома водорода при азоте на углеводородные радикалы также приводит к снижению инсектицидной активности препарата. При замене этого водорода на карбалкоксильный или формильный остаток не снижается активность против насекомых, но значительно возрастает токсичность соединения для млекопитающих. [5]
Замена метильного радикала в амиднсй группе на этильный существенно не изменяет токсичнссти ссединения для теплокровных животных, но увеличение числа атсмсв углерода в углеводородном радикале при азоте уменьшает инсектицидность ссединения. Замена второго атома водорода при азоте на углеводородные радикалы также приводит к снижению инсектицидной активности препарата. При замене этого водорода на карбалкоксильный или формильный остаток не снижается активность против насекомых, но значительно возрастает токсичность соединения для млекопитающих. Однако из этого общего правила имеются и исключения. [6]
Замена метила в карбамоильной группе на этил существенно не изменяет токсичности соединения, но с увеличением числа атомов углерода при азоте инсектицидная активность соединения уменьшается. При замене второго атома водорода при азоте на углеводородный радикал инсектицидность также снижается. При замене этого водорода на карбалкоксильный радикал или формильный остаток инсектицидность соединения существенно не снижается, но повышается токсичность для млекопитающих. Инсектицидными свойствами обладают также соединения, содержащие дипептидные группы, концевой карбоксил которых этерифицирован низшим спиртом. [7]
Среди производных карбаминовой кислоты найдены и фунги-цидные препараты. Изучена зависимость биологической активности этой группы соединений от их строения, а для некоторых наиболее важных соединений и метаболизм в живых организмах. Инсектицидными свойствами обладают только эфиры N-алкил-карбаминовых кислот, инсектицидная активность эфиров N-арилкарбаминовых кислот незначительна. Замена второго атома водорода при азоте на алкильный радикал резко снижает инсектицидную активность. Исключение составляют лишь эфиры N. [8]
Среди производных карбаминовой кислоты найдены и фунги-цидные препараты. Изучена зависимость биологической активности этой группы соединений от их строения, а для некоторых наиболее важных соединений и метаболизм в живых организмах. Инсектицидными свойствами обладают только эфиры N-алкил-карбаминовых кислот, инсектицидная активность эфиров N-арилкарбами новых кислот незначительна. Замена второго атома водорода при азоте на алкильный радикал резко снижает инсектицидную активность. Исключение составляют лишь эфиры N. [9]
Биологическая активность производных дитиокарбаминовой кислоты зависит от их строения. Нематоцидная, фунгицидная и гербицидная активность солей N-алкилдитиокарбаминовой кислоты со щелочными металлами уменьшается с увеличением длины ал-кильного радикала. Максимальной активностью обладают соли N-метилдитиокарбаминовой кислоты. Природа катиона существенного значения не имеет. Это положение справедливо почти для всех растворимых в воде солей N-алкилдитиокарбаминовых кислот. Замена второго атома водорода при азоте на алкильный или арильный радикал также снижает биоцидную активность растворимых в воде солей дитиокарбаминовой кислоты. [10]