Cтраница 1
Появление работ по получению хлоратов и перхлоратов [3] указывает на гозросший интерес к анодному процессу электролиза хлоридов. [1]
Появление работ, связанных с получением полиакро-леиноксимов, приходится на 60 - е годы прошлого столетия. Синтез полимеров, макромолекулы которых имеют максимальное количество звеньев с оксимными группами, осуществляется в ходе кати-онной полимеризации акролеиноксима или путем оксимирования полиакролеинов. [2]
После появления работы Монда419 брикетирование шихты, не-обходимое для проникновения азота ко всем ее частям, обычно производилось с применением смолистых веществ в качестве связывающего средства. [3]
После появления работы Жуковского Видоизменение метода Кирхгофа, далеко продвинувшей теорию этого вопроса, Котельников отошел от исследований по применению к механике комплексных чисел а bi, i 2 - 1 и занялся проблемой применения к механике более общих комплексных чисел а Ью, где со2 0, а затем со2 1, и их дальнейшим обобщением - кватернионами и биква-тернионами; этим вопросам и были посвящены его магистерская и докторская диссертации. [4]
До появления работ по фотолизу производных ферроцена был известе. Поздно предполагалось, что первой стадией такой реакции является перепое соль-ватированного электрона [ 51 на ферроцен с образованием [ C5H5FeC5lI5J - который вследствие своей неустойчивости распадается, вырывая протон ш молекулы растворителя, на циклопентадиен и металлическое железо. Следует отметить, что окисление ферроцена, напротив, приводит к образовании стабильного феррицшшй-катиона. [5]
После появления работ [11-22, 27, 28] большинство из перечисленных выше вопросов было снято. Так, в работах [22, 27, 28] было показано, что для расчета энергетических и ряда других характеристик молекулы при использовании линейных формул несущественно, рассматриваются ли взаимодействия атомов, или взаимодействия связей. [6]
После появления работы Коулсона и Моффита Холл и Леннард-Джоцс показали, что в рамках метода молекулярных орбцталей двойная связь может быть описана ( в энергетическом отношении) примерно одинаково при помощи обеих моделей: в одной - двойная связь представлена как комбинация о - и я-связей, в другой - как две одинаковые изогнутые-связи, находящиеся одна выше, а другая ниже плоскости, в которой лежат ядра двух атомов углерода и четырех атомов водорода в этилене и аналогичных соединениях. И наконец, в 1958 г. на кекулевском симпозиуме в Лондоне Полинг уже со всей категоричностью вернулся к прежней модели, сказав при этом: Могут найтись химики, полагающие, что чрезвычайно важным новшеством - явилось введение а я-описания для двойной и тройной связи И сопряженных систем, вместо описания с помощью изогнутых связей. [7]
После появления работы Коулсона и Моффита Холл и Леннард-Джонс показали, что в рамках метода молекулярных орбиталей двойная связь может быть описана ( в энергетическом отношении) примерно одинаково при помощи обеих моделей: в одной - двойная связь представлена как комбинация а - и л-связей, в другой - как две одинаковые изогнутые связи, находящиеся одна выше, а другая ниже плоскости, в которой лежат ядра двух атомов углерода и четырех атомов водорода в этилене и аналогичных соединениях. [8]
После появления работ Либиха и Велера о радикале бензойной кислоты Берцелиус все больше уделяет внимание вопросам внутренней группировки атомов в органических соединениях в своем итоговом отчете 1833 г., опубликованном в 1834 г. [125], Берцелиус посвятил этому вопросу большую статью, в которой в первую очередь подчеркивал, что многие химики произвольно используют электрохимическую теорию для оправдания различных схем бинарного строения органических соединений. [9]
До появления работ Левенталя считалось, что слезы на бокалах с крепкими алкогольными напитками обусловлены тем, что жидкость под действием поверхностного натяжения поднимается по стенкам бокала вверх, где из нее выпаривается спирт и остается чистая вода. [10]
После появления работ Михельса предпринимались многочисленные попытки выявить организаций, в которых наиболее ярко выражены тенденции к централизации власти. [11]
С появлением работы Фехера для модуляции поля стали широко применяться более высокие частоты вследствие сравнительно малых шумов кристаллических детекторов на этих частотах. Одновременно были проверены некоторые данные Фехера о чувствительности отдельных типов спектрометров и установлено, что при высокой мощности клистрона супергетеродинный метод детектирования менее эффективен1), чем это предполагал Фехер, поскольку шум клистрона становится преобладающим. Так как спектр этого шума, по-видимому, обратно пропорционален частоте, более высокая частота модуляции оказывается полезной независимо от того, что преобладает: шум источника или детектора. [12]
Вскоре после появления работы Меландера по изотопному эффекту имелась некоторая тенденция полагать, что отрыв протона при ароматическом замещении обычно не сказывается на кинетике и что константа kz обычно больше, чем константа k i. Повторными опытами по нитрованию было показано, что при нитровании бензола-с и нитробензола-с. Хьюз и сотрудники [103] независимо от Меландера на основании изучения солевых эффектов также пришли к заключению, что нитрование является не тримолекулярным процессом, а двух ступенчатой реакцией с образованием промежуточного соединения, которое контролирует общую скорость реакции. Таким образом, казалось хорошо установленным, что потеря протона при нитровании не сказывается на кинетике. Однако было преждевременно распространять данные по реакции нитрования на другие реакции замещения и считать пример с сульфированием единственным исключением. В очень тщательно проделанной и важной работе по реакциям азосочетания Золлингер с сотрудниками показали, какие факторы приводят к появлению изотопного эффекта и что в случае аналогичных субстратов изотопным эффектом можно управлять по своему усмотрению. [13]
Вскоре после появления работы Мюллера [123] из тканей эндокарпа бобов гороха, инокулированного грибом Monilinia fructicola, Крукшанк и Перрин [139, 11], выделили третье фенольное соединение ( формула С17Н14О6, мол. [14]
Вплоть до появления работ Бунзена методика газового анализа оставалась примерно такой же. [15]