Cтраница 2
Во всех случаях при сжигании необходимо следить за тем, чтобы было полное сгорание продукта. Если нет полного сгорания, что видно по появлению сажи в стеклянной трубке, необходимо уменьшить массу порций исследуемого продукта или увеличить количество пропускаемого через печь воздуха. [16]
Наибольшей величины содержание ацетилена достигает в газе пиролиза в момент появления сажи. Однако точно измерить эту концентрацию, а также процент водорода при появлении сажи не удалось, так как выходной конец трубки забивался сажей. При дальнейшем увеличении глубины разложения и количества сажи в газе пиролиза концентрация ацетилена падает. [17]
Для уменьшения потери тепла с отходящими газами нужно вести процесс горения топлива с наименьшим избытком воздуха в топке и не допускать загрязнения стенок котла накипью и сажей, являющимися плохими проводниками тепла, сильно затрудняющими передачу тепла от газов к воде. Для этого необходимо своевременно и тщательно производить продувку котлов и очищать их стенки от накипи и сажи. Следует учесть, что появление сажи на стенках котла при сжигании газообразного топлива является результатом неумелого или небрежного отношения персонала к регулированию горения топлива и подаче воздуха в топку. [18]
Соломку медленно продвигали в глубь печи до тех пор, пока цвет отходящих продуктов из желтого н бурого не переходил в серый и в отходящем газе не появлялись следы сажи. Сечение реакционной трубки, соответствующее положению конца соломки внутри трубки в момент появления сажи, принимали за начало зоны сажеобразования, а температуру в этой зоне печи рассматривали как температуру начала зоны сажеобразования. [19]
Это вызывает удлинение факела, так как горение в камере происходит в основном за счет вторичного воздуха. При большой высоте факела может иметь место соприкосновение отдельных зон пламени с холодными поверхностями или с холодными потоками вторичного воздуха, поступающего в камеру, что ведет к образованию окиси углерода, появлению сажи, уменьшению коэффициента полезного действия прибора. [20]
Первые опыты показали, что моменту появления сажи в реакционном объеме соответствует определенная, минимальная концентрация углеводорода в исходной смеси. Для измерения этой критической или пороговой концентрации была применена следующая методика. Появление сажи в реакционном объеме определяли визуально по виду реакционного пространства и по цвету пятна, образующегося от осаждения продуктов распада на ватном тампоне, вставленном на 30 - 60 сек. [21]
Определение остатка после просева через сито производят следующим способом. ГОСТ 3584 - 53, и протирают сажу кистью № № 18 - 20 из конских волос через сито. Протирание ведут до прекращения появления сажи на белой бумаге, помещенной под сито, в течение полуминуты. [22]
Концентрированная серная кислота является окислителем. Серная кислота при этом восстанавливается до сернистого газа, обесцвечивающего растворы брома и КМпО4 подобно этилену. Вместо натронной извести можно применять раствор щелочи, однако это требует некоторого усложнения аппаратуры. Яркий цвет пламени этилена и появление сажи при его неполном сгорании обусловлены большим процентным содержанием углерода. [23]
Концентрированная серная кислота является окислителем. Серная кислота при этом восстанавливается до сернистого ангидрида, обесцвечивающего растворы брома н KMnCu подобно этилену. Поэтому образующийся этилен пропускают через натронную известь, связывающую SO2 и COj. Вместо натронной извести можно применять раствор щелочи, однако это приводит к некоторому усложнению аппаратуры. Яркий цвет рла-мени этилена и появление сажи при его неполном сгорании обусловлены большим процентным содержанием углерода. [24]