Появление - двойная связь
Cтраница 1
Появление двойной связи в молекуле углеводородов нормального строения вызывает значительное повышение ДС по сравнению с соответствующими предельными углеводородами. [1]
Появление двойной связи в какой-либо молекуле парафинового углеводорода вносит ряд существенных изменений в ее колебательный спектр. Возникают валентные колебания между углеродными атомами, связанными двойной связью, а также валентные и деформационные колебания связи - С - Н, углерод которой образует двойную связь с другим атомом, и др. Спектры инфракрасного поглощения и комбинационного рассеяния этилена ( Н2С СН2), дейтероэтилена и алкилза метенных этилена изучались различными авторами. [2]
Появление двойной связи в молекулах простых эфиров, кетонов, альдегидов и спиртов не вызывает существенного изменения величин VAI и - AL / i. Так, - At / i для диэтилового ( 31 0 кДж / моль) и этилви-нилового ( 31 65 кДж / моль) эфиров и, соответственно, для ди-н-про-пилового ( 41Л кДж / моль) и ди-к-аллилового ( 41 5 кДж / моль) эфиров близки между собой, как и величины - AL / i для пропилового и аллилового спиртов. В этих случаях понижение - AL / i за счет уменьшения числа атомов Н в молекуле спирта при переходе к ненасыщенному углеводородному радикалу компенсируется увеличением взаимодействия, вызванным изменением электронной конфигурации атомов углерода ( см. разд. [3]
Появление двойной связи повышает адсорбируемость углеводорода. Эффект возрастает с увеличением числа двойных связей, в особенности сопряженных, и преобладает над эффектом удлинения углеводородной цепи. [4]
Появление двойной связи в молекуле углеводорода нормального строения вызывает значительное повышение ДС но сравнению с соответствующими предельными углеводородами. [5]
Появление тпранс-виниленовых двойных связей связано с отрывом от цепи метильной группы и водорода. [6]
Появление двойной связи R в цикле означает появление в развернутой сети целой пачки циклов, соединенных между собой. [7]
Очевидно, что появление двойной связи в центральном индуцированном секстете является причиной необычайно малого спектрального сдвига. Если эта двойная связь втянута в наведенный секстет, то ее два я-электрона уже не могут быть включены в третий секстет, перемещающийся по третьей ветви и тем самым не могут обеспечивать ароматического сопряжения системы в целом. Таким образом, центральная двойная связь отключает третью ветвь от ароматического сопряжения и обеспечивает сопряжение одновременно лишь двух других ветвей. [8]
 |
Влияние химического состава на цетановое число дизельных топлив. [9] |
Данные по фенилнонилметилметану и фенилметилоктилэтилену показывают, что появление двойной связи в алкильной группе вызывает снижение цетанового числа подобно тому, как это происходит в случае алканов и алкенов. [10]
Приведенные примеры наглядно подтверждают возрастание числа изомеров с появлением двойной связи в молекуле. [11]
Различные реакции этого типа сопровождаются отщеплением, приводящим к появлению двойной связи в конечном продукте. Поэтому в щелочной среде, например, альдолизация иногда сопровождается, как и в кислых средах ( см. стр. Такая кротонизация может быть объяснена при допущении, что по механизму АНАН действительно образуется альдоль, который затем под действием основания дегидратируется путем отщепления по типу ОкОа ( см. стр. По этой схеме вторая нуклеофильная атака, вызывающая связывание протона кислородсодержащим анионом ( I), будет протекать с участием среды. [12]
Исчезновение оптической активности после второй стадии гофманского распада было объяснено появлением двойной связи около асимметрических углеродных атомов. [13]
Было установлено, что циклизации предшествует отщ & пление молекулы воды от боковой этиламинной цепи, которое и обусловливает появление двойной связи. [14]
Это явление в известной степени служит основанием к заключению, что в эфирах с одинаковым числом С и Н появление двойной связи повышает их антидетонационные свойства. [15]
Страницы: 1 2 3