Замена - эфир
Cтраница 1
Замена эфира на бензол позволяет сократить время реакции и получить соответствующие аминоспирты ( 153 - 159) за 3 ч с количественным выходом. Для 1 3-диазациклоалканов ( 33 - 36) и эти условия оказываются недостаточно жесткими. [1]
 |
Физические свойства амиловых спиртов. [2] |
В качестве замены амилового эфира уксусной кислоты для некоторых специальных целей, как-то: производство клеенки и небьющегося стекла, употребляют также амиловый эфир муравьиной кислоты, который тоже является растворителем для нитроклетчатки и ряда смол. [3]
Модификацией этого метода является замена эфира орто-карбоновой кислоты на гидрохлорид эфира имидокарбоновой кислоты. [4]
Кейзон [68] показал, что замена эфира на бензол в качестве растворителя после приготовления кадмийорганических соединений значительно увеличивает выход а-хлоркетонов. [5]
Изменение приведенного выше синтеза состоит в замене этоксиметилен-малонового эфира этоксиметиленциануксусным эфиром. [6]
После приготовления реактива Гриньяра и прибавления хлористого кадмия замену эфира на бензол необходимо проводить, получив отрицательную пробу с кетоном Михлера. Этого обычно достигают через 30 - 35 мин. Реакцию с хлорангидридом продолжают 1 час при перемешивании и кипении бензола. Если эфир быстро отогнать ( через 5 мин. [7]
В силу низкой температуры кипения дихлорэтилен применяется в качестве растворителя главным образом для замены эфира. Как и два нижеописанных растворителя - трихлорэтилен и перхлорэтилен, - дихлорэтилен едва заметно разъедает металл. [8]
При переходе к высшим членам гомологического ряда выходы получающихся тетраалкильных соединений германия значительно снижаются, даже при замене эфира на ксилол и длительном нагревании реакционной смеси. [9]
Растворители, способные включать катионы в хелатные кольца, также оказывают благоприятное действие: скорость реакции алкилирования ке-гонов может возрастать в 1000 раз при замене эфира на моноглим. [10]
Для получения ди - ( 2-диметиламино - 5-пиридил) - метана известен только метод Чичибабина и Кнунянца 1 который приводится в настоящем описании в более крупном масштабе с заменой эфира на бензол. [11]
Ет соединения ( XXVII) - на 25 ккал / моль между гексаном и метанолом; Z - примерно на 24 ккал / моль между изооктаном и метанолом; - 2 3 RT lg fci изменяется примерно на 7 ккал / моль при замене эфира на метанол, тогда как - 2 3 RT Q - всего лишь на 0 5 ккал / моль при переходе от декалина к метанолу. [12]
Хок и Кропф 1з3 нашли также, что гидроперекиси невозможно метилировать диазометаном в диэтиловом эфире, обычно применяемом в качестве растворителя. Замена эфира некоторыми другими растворителями, в частности легким бензином и циклогексаном, позволила успешно синтезировать алкилметил-перекиси. [13]
Иванов считает оптимальной температуру - 20 С ( выход 31 %; снижение температуры до - 50 С не увеличивает выхода); концентрация реактива Гриньяра и скорость пропускания кислорода на выходе существенно не отражаются. Замена эфира на бензол лишь немного повышает выход. [14]
Хок и Кропф1з3 нашли также, что гидроперекиси невозможно метилировать диазометаном в диэтиловом эфире, обычно применяемом в качестве растворителя. Замена эфира некоторыми другими растворителями, в частности легким бензином и циклогексаном, позволила успешно синтезировать алкилметил-перекиси. [15]
Страницы: 1 2