Cтраница 1
Появление формально электронодефицитного центра на эк-зоциклическом углеродном атоме 1-этилиндана сопровождается расширением цикла за счет миграций фенильной или эндоцик-лической метиленовой группы, в результате которых метка попадает в а - или ( 3-положение тетралинового кольца. При изомеризации 2-этилиндана наблюдается только алкильная миграция с образованием 2-метилтетралина с меткой в р-положении. [1]
Появлению локализованных центров свечения содействует наличие свободных дырок ( возникающих при поглощении энергии возбуждения основным веществом), способных вызвать экзотермическую ионизацию центра свечения. Следовательно, к излучению кванта люминесценции приводит как непосредственная ионизация атомов активатора ( центров свечения), так и ионизация атомов основного вещества, приводящая к появлению пары носителей тока - свободных электрона и дырки. [2]
Иногда появление центров кристаллизации облегчается у границы с газом, которая может оказывать, как известно ( гл. [3]
На скорость появления центров кристаллизации заметное влияние оказывают механические воздействия: встряхивания, вибрация, удары, перемешивание. По-видимому, эти воздействия приводят к увеличению силы соударений ассоциатов с образованием более плотной структуры. При этом преодолевается или разрушается тонкий слой раствора вокруг дозародышевых комплексов, удерживающийся неподвижно под действием поверхностных сил комплекса. [4]
В случае S-нуклеофшюв появление заряженного центра S-нуклеофила из тиокарбонильной группы вызывает образование CC-NC-S системы вследствие дестабилизации положительного заряда на атомах кислорода и углерода. [5]
По времени до появления первого коррозионного центра Ktc - Этот метод можно применять лишь IB том случае, когда есть полная уверенность в том, что на всех сравниваемых образцах после появления первого коррозионного центра дальнейшее развитие центров коррозии протекает одинаково. Гораздо правильнее определять число возникших центров коррозии через определенные промежутки времени. Пусть на поверхности А первый центр коррозии появляется через 20 час. [6]
Величина напряжений, инициирующих появление собственных центров кристаллизации, зависит от размеров введенных частиц, от природы полимера и зародыша структурообразования и от особенностей их взаимодействия. [7]
Такое течение реакции объясняется появлением СН-кислотного центра у а-атома углерода под действием - / - эффекта карбоксильной группы. [8]
Дегидратация при более высоких температурах сопровождается появлением апротонных центров. Обработка дегидрок-силированного цеолита водой приводит к уменьшению числа апротонных и к увеличению числа протонных центров. [10]
Ранее уже указывалось, что при появлении центра новой фазы с объемом F и площадью поверхности S происходит изменение свободной энергии, состоящее из двух частей, имеющих разные знаки. [11]
В свя-за с тем что определение момента появления первого коррозионного центра зависит от средств наблюдения и опытности наблюдателя, необходимо заранее условиться об эталоне такого центра. В практике задачу установления первого центра коррозии упрощают, заменяя ее наблюдением: происходит или не происходит появление первого центра коррозии до определения заданного срока. [12]
Образование кристаллов сульфата аммония в сатураторе начинается с появления центров кристаллизации, вокруг которых, как зародышей, идет образование кристаллов. Процесс образования кристаллов зависит от скорости перехода молекул кристаллизующегося вещества из жидкой фазы в твердую, диффузии растворенного вещества к граням кристаллов и отвода от граней кристаллов скрытой теплоты кристаллизации. При интенсивном перемешивании раствора скорость диффузии и скорость отвода скрытой теплоты кристаллизации мало влияют на процесс кристаллизации. [13]
Изучение кинетики роста покрытия позволило выделить основные этапы: появление центров кристаллизации, дальнейший рост этих центров, слияние их в сплошное покрытие. [14]
![]() |
Потенциальная энергия осколков деления как функция радиуса деления. [15] |