Замена - группировка
Cтраница 1
Замена вышеприведенной группировки аналогичной с двумя двойными связями ССНСВг2СНС не ведет к утрате подвижности галоида. [1]
Замена группировки нитроловой кислоты в положении 4 иа циангруппу происходит таким же образом, как и в предыдущем примере. Превращение этого заместителя в положении 3 в нитрогруппу происходит, по-видимому, в результате деструктивного ( или заместительного) нитрования фуроксанкарбоновых кислот. [2]
Замена группировки нитроловой кислоты в положении 4 иа циангруппу происходит таким же образом, как и в предыдущем примере. Превращение этого заместителя в положении 3 в нитрогруппу происходит, по-виднмому, в результате деструктивного ( или заместительного) нитрования фуроксанкарбоновых кислот. [3]
Замена группировки нитроловой кислоты в положении 4 иа циангруппу происходит таким же образом, как и в предыдущем примере. Превращение этого заместителя в положении 3 в нитрогруппу происходит, по-видимому, в результате деструктивного ( или заместительного) нитрования фуроксанкарбоновых кислот. [4]
При замене сложноэфиршх группировок в скелете макромолекулу па амндцьте группы гибкость цепи уменьшается н резко возрастает энергия когезии, что приводит к сильному повышению ТШ1 полиамидов по сравнению с температурами плавления полиэфиров. Температуры плаплекия полиуретанов, в кепи которых присутствуют и амидные и эфирные группы, лежат между температурами плавления полиэфиров и полиамидов. [5]
 |
Зависим пературы пл. полиэфире. [6] |
При замене сложноэфиршх группировок в скелете макромолекулы па амидпые группы гибкость цепи уменьшается н резко возрастает энергия когезии, что приводит к сильному повышению ТШ1 полиамидов по сравнению с температурами плавления полиэфиров - Температуры плавления полиуретанов, в цепи которых присутствуют и амидные и эфирные группы, лежат между температурами плавления полиэфиров и полиамидов. [7]
 |
Зависимость вязкости ( lg v от температуры. [8] |
Приведенные данные показывают, что замена силоксановой группировки на силазановую вызывает изменения в физико-химических свойствах вещества в том же направлении, что и замена силоксановой группировки на кремнеметиленовую, но в значительно меньшей степени. Бис - ( пентаметилдисилилметан) оксид и бис - ( пентаметилдисилилметан) амин по своим физическим свойствам наиболее близки. [9]
Ключевой стадией этого синтеза является замена сульфидной группировки двойной углерод-углеродной связью, происходящая в результате перегруппировки Стивенса с последующим элиминированием. [10]
Сопоставление, следовательно, приводит к выводу, что замена группировки ON гг - Мо-С на 0 Мо - ( 3 приводит к противоположным цш-эффектам: укреплению связей с цианогрупнами в экваториальной пло скости в первом случае и существенному ослаблению во втором. Первый из этих эффектов можно объяснить тем, что в октаэдрическом комплексе условия для л-дативного взаимодействия пары dzxy с акцепторными циа-нидными группами значительно лучшие, чем в комплексе, имеющем форму додекаэдра или тем более тетрагональной антипризмы. Гораздо менее понятен эффект ослабления г иосвязей в диоксотетрацианндном комплексе. [11]
Аддитивность в этом случае обусловлена, по-видимому, тем, что при замене группировок частиц Fe2 - O2 - - Fe2, свойственных жидкой FeO, сочетанием Fe-О - Si, возникающим при добавлении SiO2, энергии отдельных связей становятся близкими друг другу. [12]
Приведенные данные показывают, что замена силоксановой группировки на силазановую вызывает изменения в физико-химических свойствах вещества в том же направлении, что и замена силоксановой группировки на кремнеметиленовую, но в значительно меньшей степени. Бис - ( пентаметилдисилилметан) оксид и бис - ( пентаметилдисилилметан) амин по своим физическим свойствам наиболее близки. [13]
Протекание указанных процессов в некоторой степени зависит от того, какие группы окружают гете-роатом. Установлено, что при замене группировок Р - О-R на Р - R, горючесть снижается. Такого же эффекта достигают, уменьшая длину алкильной цепи у атома фосфора, а иногда заменяя алкильную группу на фенильную или на ароматические и циклические группировки у атома фосфора. [14]
Аналогичный результат дает введение в реакцию триэтилхлор-силана. Указанное вещество реагирует с тетрабутоксититаном с заменой группировки ( CaHsbSi на ( С4Н9О) зТ1 и регенерацией триэтилбутоксисилана. [15]
Страницы: 1 2