Правила - номенклатура
Cтраница 2
Отметим, что в данном случае применяются те же правила номенклатуры, что и для соединений галогенов. Название кислоты с более высокой степенью окисления центрального атома имеет окончание - ая, а название ее аниона - окончание - ат. Название же кислоты с более низкой степенью окисления центрального атома оканчивается на - истая, а название ее аниона - на - ит. [16]
Грубер [184] параллельно со своей системой шифрования, подобной системе Дайсона, разработал и правила номенклатуры. [17]
 |
Некоторые конформации этана. заслоненная ( а и за -.. торможенная ( б и бутана ( в и г. [18] |
В 1957 г., а затем в 1965 г. съездом Международного союза теоретической и прикладной химии International Union of Pure and Applied Chemisty, сокращенно ШРАС или ИЮПАК, были утверждены правила номенклатуры органических соединений. [19]
 |
Некоторые конформации этана - заслоненная ( а и заторможенная ( б и бутана ( в и г. [20] |
В 1957 г., а затем в 1965 г. съездом Международного союза теоретической и прикладной химии - International Union of Pure and Applied Che-misty - сокращенно IUPAC или ЮПАК - были утверждены правила номенклатуры органических соединений. Эти правила в основном соответствуют женевской номенклатуре, но вносят в нее некоторые поправки. В дальнейшем при изложении Международной номенклатуры различных классов соединений учтены и рекомендации ЮПАК. [21]
В Приложение книги вынесены вопросы для семинарских занятий, на которых рассматриваются основные теоретические положения органической химии, механизмы химических реакций, номенклатура и изомерия, а также специальные разделы лекционного курса ( кремнийорганиче-ские соединения, ПАВ, полимерные материалы и их применение в строительстве) и др. Там же приведены краткие сведения о справочной и реферативной литературе по органической химии и литературе по использованию органических продуктов в строительстве и производстве строительных материалов, рекомендации по приготовлению реактивов для лабораторных работ, правила номенклатуры органических соединений и другой справочный материал. [22]
Правила номенклатуры стероидов, разработанные IUPAC, см, стр. [23]
Названия алкинов образуются из названий алканов с заменой окончания аи на ин. Все правила номенклатуры, с которыми вы познакомились при алкенах, сохраняют силу и для алкинов. Нумерацию атомов, если она необходима, начинайте с конца, ближнего к тройной связи. Локантом тройной связи является меньший из номеров соединяемых ею атомов углерода. [24]
Некоторые сведения о номенклатуре содержатся в ряде книг по орга-ганической химии. Здесь даны важнейшие правила номенклатуры, основанные, главным образом, на изложении номенклатуры справочника Бейлыптейна. Однако в силу своего учебного характера эти книги затрагивают лишь номенклатуру сравнительно простых типов органических соединений. Отрывочные сведения по номенклатуре органических соединений имеются также в общих курсах органической химии, например, в известных учебниках А. Е. Фаворского, П. П. Шоры-гина, А. Е. Чичибабина и других, в задачнике проф. [25]
Новое издание правил ШРАС, охватывающее номенклатуру углеводородов, гетероциклических ядер; функциональных групп, содержащих углерод, водород, кислород, азот, галогены, серу, селен, теллур; координационных соединений, металлорганических соединений, органических соединений фосфора, мышьяка, висмута, кремния, бора. Включены также правила стереохимической номенклатуры, общие принципы номенклатуры природных соединений, веществ с изотопным замещением. [26]
Здесь были одобрены правила номенклатуры полимерных соединений, а также обсуждался вопрос о номенклатуре сложных полициклических соединений и ряд других вопросов. [27]
В 1892 г. на международном конгрессе химиков в Женеве были утверждены правила новой научной номенклатуры, получившей название женевской. Особенно подробно были разработаны правила номенклатуры для соединений с открытой цепью. В основе женевского названия любого органического вещества лежит название углеводорода, из которого данное соединение может быть получено путем замещения. [28]
 |
Пространственные изомеры бицикло ( 4 4 0 декана ( декалина. [29] |
Метилбицикло - ( 4 4 0) деканы представлены тремя структурными и 10 - ю геометрическими изомерами. Принципы номенклатуры этих стереоизомеров полностью повторяют изложенные ранее правила номенклатуры для метилзамещенных бицикло ( 4 3 0) нонанов. [30]
Страницы: 1 2 3