Правило - замещение
Cтраница 2
Толуол нитруется легче бензола, причем согласно правилу замещения образуется главным образом смесь о - и п-нитрото-луолов. [16]
Толуол нитруется легче бензола, причем согласно правилу замещения образуется главным образом смесь о - и п-нитротолуолов. [17]
Толуол нитруется очень легко -, причем согласно правилу замещения образуется главным образом смесь о - и п-нитротолуолов. [18]
Толуол нитруется легче бензола, причем, согласно правилу замещения образуется главным образом смесь о - и я-нитротолуолов. [19]
Это положение Дюма было, по существу, повторением правила замещения Лорана, против которого он незадолго до этого так решительно выступал. Повторяя мысль Лорана, Дюма также указывал, что продукты замещения и исходные вещества можно сравнивать с изомерными кристаллами. Одновременно Дюма вполне отчетливо и определенно отметил несоответствие наблюденных им фактов замещения электрохимической теории Берце-лиуса. [20]
Сходство в явлениях КД обеих систем позволяет предположить возможность существования правила замещения, которому подчиняются сульфоксиды и фосфиноксиды. [21]
Процесс галогенирования и порядок замещения атомов водорода в ядре протекают согласно правилам замещения в бензольном ядре и рассматриваются в курсах органической химии. Различают два типа атомных групп, ориентирующих атом галогена на определенное место в бензольном ядре. [22]
При нитровании ароматических нитросоединений вступление ни-трогруппы в ароматическое ядро происходит в соответствии с правилами замещения. Заместители I рода направляют нитрогруппу преимущественно в о - и - положения и облегчают ( кроме галогенов) замещение. Поэтому ароматические соединения, содержащие заместители 1 рода, нитруются в более мягких условиях, чем бензол. [23]
При нитровании ароматических нитросоединений вступление нит-рогруппы в ароматическое ядро происходит в соответствии с правилами замещения. Заместители I рода направляют нитрогруппу преимущественно в о - и и-положения и облегчают ( кроме галогенов) замещение. Поэтому ароматические соединения, содержащие заместители I рода, нитруются в более мягких условиях, чем бензол. [24]
При нитровании ароматических нитросоединений вступление нитрогруппы в ароматическое ядро происходит в соответствии с правилами замещения. Заместители I рода направляют нитрогруппу преимущественно в о - и я-положения и облегчают ( кроме галогенов) замещение. Поэтому ароматические соединения, содержащие заместители I рода, нитруются в более мягких условиях, чем бензол. [25]
Было установлено, что при этой реакции главным продуктом является мета-нитробензойная кислота ( согласно правилам замещения в бензольном ядре), поэтому для получения других изомеров нитробензойных кислот применяют другие методы. [26]
Было установлено, что при этой реакции главным продуктом является ж-нитробензойная кислота ( согласно правилам замещения в бензольном ядре), поэтому для получения других изомеров нитробензойных кислот применяют другие методы. [27]
При нитровании ароматических нитросоединений вступление нитрогруппы в ароматическое ядро происходит, в соответствии с правилами замещения. Заместители I рода направляют нитро-группу преимущественно в о - и n - положения и облегчают ( кроме галогенов) замещение. Поэтому ароматические соединения, содержащие заместители I рода, нитруются в более мягких условиях, чем бензол. [28]
Полученные данные показывают, что порядок вхождения алкиль-ных групп в бензольное кольцо в этих реакциях не подчиняется правилу замещения, а зависит как от природы катализатора, так и от условий ведения реакции. [29]
 |
Замещенные анилины. [30] |
Страницы: 1 2 3