Правило - отбор
Cтраница 3
Правило отбора для слектров комбинационного рассеяния ( спектров КР) может быть сформулировано на основании аналогичных соображений. Оно гласит: фундаментальный переход будет наблюдаться в спектрах КР, если нормальное колебание, соответствующее данному переходу, принадлежит к тому же неприводимому представлению, что и одна или более компонент тензора поляризуемости рассматриваемой молекулы. Эти компоненты являются квадратичными функциями декартовых координат и приводятся в четвертой части таблицы характеров; сами декартовы координаты фигурируют в третьей части таблицы. Таким образом, тип симметрии нормальных колебаний дает нам достаточную информацию, чтобы решить, какой из переходов будет наблюдаться в ИК-области, а какой - в спектрах КР. Используя теперь лишь таблицу характеров для С2е, находим, что все три типа колебаний будут наблюдаться в ИК-спектрах и спектрах КР. [31]
Правило отбора k 21 существенно уменьшает число параметров, необходимых для описания кристаллического потенциала. [32]
Правило отбора А / 2 1 требует, чтобы волновая функция одного состояния дублета имела по крайней мере одно значение Jz Af, которое Отличается на единицу Ът значения Jz волновой функции другого состояния дублета. Это приводит к следующему результату. [33]
Правило отбора Д / 0 для разрешенных переходов оказывается не всегда применимым. [34]
Правило отбора Д / х / 2 приводит к многочисл. [35]
Правило отбора для вращательных переходов содержится в условиях необратимости в нуль З / - СИМБОЛОВ в предположении, что внутренние компоненты тензора отличны от нуля. СИМБОЛЫ отличны от нуля, если ( - Q - К - - К1) 0 и ( - Q - Af M) 0, при соблюдении правила треугольника для верхних строк. Для уравнения ( IV, 7 - 24) это значит, что сумма любых двух квантовых чисел должна быть равна или больше значения третьего квантового числа. С характеризуют проекции / на ось молекулы. Интенсивность вращательных переходов пропорциональна квадрату элементов тензора, и при расчете интенсивностей суммирование должно быть проведено по подсостояниям ЛР. При этом следует принять во внимание ( 2 / 1) - кратное вырождение основного состояния. [36]
Правило отбора проб часто приводится в соответствующих методиках и нормативах, но далеко не всегда оно бывает обосновано со статистических позиций. [37]
 |
Структура негладкой детонационной волны. [38] |
Правило отбора скоростей детонации в случае негладкого фронта строится с учетом турбулентности потока в зоне химической реакции. В теории отбора скоростей детонации для конденсированных ВВ показано, что если построить усредненные законы сохранения для турбулентного потока, то в результате усреднения параметров и введения формального давления и внутренней энергии можно придать законам сохранения для турбулентного потока такой же вид, как для ламинарного потока в случае гладкого фронта. Поэтому правило отбора скоростей детонационной волны для негладкого детонационного фронта можно формально рассматривать так же, как и для гладкого фронта. При этом было показано, что поскольку для конденсированных ВВ, по-видимому, можно считать, что коэффициент Грюнайзена 7 2 / 3, то осуществляется правило Чепмена-Жуге, т.е. устойчивая самоподдерживающаяся детонация имеет место только при нормальном режиме детонации. [39]
Строгого правила отбора для Ди колебательных переходов, как и в оптической электронной спектроскопии, в фотоэлектронных спектрах нет, и часто наблюдается хорошо развитая колебательная структура полос. Она видна, например, на рис. VI.5, где приведен фотоэлектронный спектр бромоводорода. Соответствующий более низкому значению энергии / дублет интенсивных узких пиков без колебательной структуры относится к ионизации с несвязывающей орбитали Вг и обусловлен спин-орбитальной связью ( см. гл. Полоса при более высоких энергиях / относится к ионизации со связывающей орбитали и расстояния между пиками ее структуры соответствуют частоте валентного колебания v ( H-Вг) ионизованной молекулы. [40]
Строгому правилу отбора по четности системы соответствует в данном случае правило отбора по знаку уровня; напомним, что по принятой в молекулярной спектроскопии терминологии состояния с волновыми функциями, не меняющими или меняющими знак при инверсии ( изменение знака координат электронов и ядер), называются положительными или отрицательными. [41]
Правилом отбора (7.168) предсказывается ряд соотношений между вероятностями w различных распадов. Из табл. 7.9 видно, что эти правила довольно хорошо выполняются. [42]
Правилами отбора называют теоретические соотношения, которыми определяются типы колебаний, активные в поглощении и рассеянии, или поляризация поглощенного и рассеянного излучения. [43]
Применяя правило отбора по симметрии, получаем следующие значения числа инверсий фазы. [44]
Второе правило отбора рассмотрено в следующем разделе. [45]
Страницы: 1 2 3 4