Правило - ричардсон
Cтраница 1
Правило Ричардсона - токсическое действие органических соединений возрастает с увеличением числа атомов углерода в гомологическом ряду. [1]
По правилу Ричардсона, в гомологическом ряду сила наркотического действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Это правило верно для большой группы углеводородов, кроме углеводородов ароматического ряда. [2]
Последний второй тип изменения параметров токсичности в гомологическом ряду более всего отвечает правилу Ричардсона. Большие трудности для объяснения представляет первый тип изменения токсичности в гомологических рядах. Имеется соблазн приписать это первое снижение токсичности уменьшению роли серы как токсофорного элемента. Для соединений с большим углеводородным радикалом начинает действовать, по-видимому, правило Ричардсона. [3]
Существует связь между химической структурой вещества и его токсическим действием. По правилу Ричардсона, которое применимо к веществам алифатического ряда и спиртам, сила наркотического действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. В качестве примера можно указать, что легкие бензины менее токсичны, чем тяжелые; бутиловый, амиловый и другие высшие спирты токсичнее, чем этиловый и пропиловый. По правилу разветвленных цепей наркотическое действие ослабляется с разветвлением цепи углеродных молекул. [4]
 |
Закономерные связи между химической структурой и биологической активностью. [5] |
Возрастание токсичности наблюдается в гомологическом ряду углеводородов с увеличением числа атомов углерода, т.е. с увеличением молекулярного веса. Согласно правилу Ричардсона сила наркотического действия нарастает в гомологических рядах от низших членов ряда к высшим. В то же время правило Ричардсона имеет ряд ограничений, связанных с тем, что при увеличении атомной массы снижаются некоторые физико-химические свойства ( например, растворимость), что изменяет выраженность токсического действия. [6]
Существует связь между химической структурой вещества и его токсическим действием. По правилу Ричардсона, которое применимо к веществам алифатического ряда и спиртам, сила наркотического действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. В качестве примера можно указать, что легкие бензины менее токсичны, чем тяжелые; бутиловый, амиловый и другие высшие спирты токсичнее, чем этиловый и пропиловый. По правилу разветвленных цепей наркотическое действие ослабляется с разветвлением цепи углеродных молекул. [7]
Возрастание токсичности наблюдается в гомологическом ряду углеводородов. Эта так называемое правило Ричардсона применимо к веществам алифатического ряда, спиртам ( кроме метилового), но оно не подтверждается в ряду ароматических соединений. В качестве примеров правила Ричардсона можно указать, что легкие бензины менее токсичны, чем тяжелые, бутиловый, амиловый и другие высшие спирты токсичнее этилового и пропилового. [8]
Предельные углеводороды жирного ряда, гомологи метана - действуют на центральную нервную систему. Ядовитость их увеличивается с удлинением углеродной цепи ( правило Ричардсона); однако, даже у высших членов этого ряда токсичность слишком незначительна для их применения в качестве О. В. Разветвление углеродной цепи ослабляет токсичность; поэтому вещества с нормальной углеродной цепью - токсичнее, чем их изомеры. Это правило имеет общий характер. [9]
Величина AS ( в приведенных выражениях Д5Пл и А5к) называется энтропией превращения. Она показывает, какое количество тепла, приходящееся на 1 К, выделяется или поглощается в процессе превращения 1 моля вещества. Правило Ричардсона выполняется менее строго, чем правило Труттона. Это связано с тем, что при испарении твердое тело переходит из упорядоченного состояния в полностью неупорядоченное. При переходе из твердого в жидкое состояние ( плавление) в различных жидкортях порядок частично сохраняется. [10]
Возрастание токсичности наблюдается в гомологическом ряду углеводородов. Эта так называемое правило Ричардсона применимо к веществам алифатического ряда, спиртам ( кроме метилового), но оно не подтверждается в ряду ароматических соединений. В качестве примеров правила Ричардсона можно указать, что легкие бензины менее токсичны, чем тяжелые, бутиловый, амиловый и другие высшие спирты токсичнее этилового и пропилового. [11]
 |
Закономерные связи между химической структурой и биологической активностью. [12] |
Возрастание токсичности наблюдается в гомологическом ряду углеводородов с увеличением числа атомов углерода, т.е. с увеличением молекулярного веса. Согласно правилу Ричардсона сила наркотического действия нарастает в гомологических рядах от низших членов ряда к высшим. В то же время правило Ричардсона имеет ряд ограничений, связанных с тем, что при увеличении атомной массы снижаются некоторые физико-химические свойства ( например, растворимость), что изменяет выраженность токсического действия. [13]
Последний второй тип изменения параметров токсичности в гомологическом ряду более всего отвечает правилу Ричардсона. Большие трудности для объяснения представляет первый тип изменения токсичности в гомологических рядах. Имеется соблазн приписать это первое снижение токсичности уменьшению роли серы как токсофорного элемента. Для соединений с большим углеводородным радикалом начинает действовать, по-видимому, правило Ричардсона. [14]
Среди азотистых соединений особняком стоит синильная кислота и ее группа. Сама синильная кислота является смесью двух таутомер-ных форм H-C N и H-N C, из которых вторая, более ненасыщенная, содержащая двухвалентный углерод, и проявляет себя в действии на организм. Эти специфические свойства двухатомного углерода резко выражены и в изонитрилах, R-N: C, и в галоидных цианах CNC1, CNBr и CNJ. Последние, вследствие присутствия галоида, одновременно являются лакриматорами. К соединениям этого типа неприменимо правило Ричардсона, но увеличение ненасыщенности и здесь увеличивает токсичность. [15]
Страницы: 1