Правило - уравнивание - полярность
Cтраница 1
Правило уравнивания полярностей основано на том, что в равновесных системах поверхностное натяжение на границе жидкости и твердого тела тем ниже, чем более сходны по своей природе контактирующие фазы. [1]
Это правило уравнивания полярностей, сформулированное Ре-биндером 6, хорошо согласуется с опытом. [2]
Согласно правилу уравнивания полярности, сформулированному П. А. Ребиндером [1], вещество может адсорбироваться на поверхности раздела фаз, если при этом будет уравниваться разность полярностей этих фаз. Исходя из сказанного, можно сделать заключение, что дифильные молекулы вещества, имеющие асимметричное строение и содержащие гидрофильные ( полярные) и гидрофобные ( неполярные) группы, находясь в поверхностном слое, ориентируются так, что своей полярной частью молекулы обращены к полярной фазе, а неполярной частью - к неполярной фазе. [3]
Хорошей иллюстрацией правила уравнивания полярностей является адсорбция органических соединений на углях. На рис. III.17 представлена диаграмма избирательности адсорбции органических веществ из водных растворов на активном угле КАД. По осям координат представлены мольные доли адсорбирующихся компонентов без учета растворителя ( воды), и поэтому получены зависимости, подобные уравнению ( III. Анилин адсорбируется несколько хуже фенола, но их коэффициенты разделения небольшие. Это объясняется тем, что полярности фенола и анилина близки и значительно меньше, чем полярность нитроанилина, который поэтому сильнее удерживается водной фа-зой и меньше - неполярной поверхностью активного угля. [4]
Хорошей иллюстрацией правила уравнивания полярностей является адсорбция органических соединений на углях. Изотермы адсорбции, представленные на рис. III.18 отражают избирательность адсорбции органических веществ из водных растворов на активном угле КАД. Из системы анилин - фенол - вода анилин адсорбируется несколько хуже фенола, но их коэффициенты разделения небольшие. [5]
Установлено проявление правила уравнивания полярностей П.А.Ребиндера в смесях, состоящих из низкозастывающей основы и нефтяного остатка, заключающееся в том, что при увеличении в смеси концентрации парафинонафтеновых углеводородов адсорбция смолистых веществ на поверхность дисперсных частиц также повышается. [6]
Установлено проявление правила уравнивания полярностей П.А.Ребиндера в смесях, состоящих из низкозастывающей основы и нефтяного остатка, заключающееся в том, что при увеличении в смеси концентрации парафино-нафтеновых углеводородов адсорбция смолистых веществ на поверхность дисперсных частиц также повышается. [7]
Основываясь на правиле уравнивания полярностей, можно заранее сказать, что поверхностно-активное вещество должно адсорбироваться в поверхности раздела твердое тело - жидкость тем больше, чем больше будет оказываемое обеими фазами ориентирующее влияние на адсорбируемые молекулы. При этом избыток свободной поверхностной энергии будет меньше в том случае, когда молекулы своей полярной частью будут обращены к адсорбенту, если его поверхность гидрофильна ( смачивается водой), а углеводородной частью - в сторону неполярного или малополярного растворителя. [8]
РЕБИНДЕРА ПРАВИЛО ( правило уравнивания полярностей): вещество может адсорбироваться на гюв-сти раздела фаз, если его присутствие в межфазпом слое уменьшает разность полярностей этих фаз в зоне их контакта. [9]
РЕБИНДЕРА ПРАВИЛО ( правило уравнивания полярностей): вещество может адсорбироваться на пов-сти раздела фаз, если его присутствие в межфазном слое уменьшает разность полярностей этих фаз в зоне их контакта. [10]
При адсорбции соблюдается правило уравнивания полярностей Ребиндера ( 1927), состоящее в том, что из раствора адсорбируются сильнее те составные части, которые имеют наиболее близкую к поглотителю полярность. Металлы с очень большой диэлектрической постоянной адсорбируют соли из их водных растворов, так как диэлектрические постоянные последних очень велики. Из смеси органических веществ уголь адсорбирует наиболее полярную составную часть. Наиболее поверхностно активны те вещества, полярность которых наиболее сильно отличается от полярности растворителя. [11]
В соответствии с правилом уравнивания полярностей, наибольшей-склонностью к адсорбции и в этих случаях обладают вещества с полярностью, имеющей промежуточные значения между полярностями контактирующих фаз. [12]
В сответствии с правилом уравнивания полярностей наибольшей склонностью к адсорбции и в этих случаях обладают вещества с полярностью, имеющей промежуточные значения между полярностями контактирующих фаз. [13]
Это различие объясняется правилом уравнивания полярностей Ребиндера [160]: процесс адсорбции идет в сторону выравнивания полярностей фаз, и тем сильнее, чем больше первоначальная разность полярностей. Действительно, если дисперсная фаза и дисперсионная среда, состоящая в основном из молекул растворителя, резко различаются по своей полярности, то взаимодействие между ними незначительно, что создает благоприятные возможности для адсорбции именно растворенного вещества. Чем больше свободная энергия, пропорциональная разности полярностей, на межфазной границе, тем больше возможность снижения ее за счет адсорбции растворенного вещества. Этим обусловлена большая адсорбция иода из воды, чем из к-пропанола на таком гидрофобном полимере, как ПЭТФ. [15]
Страницы: 1 2 3