Правило - азеотропия
Cтраница 1
Правило азеотропии было распространено на четверные системы Серафи-мовым [ ЖФХ, 42, 252 ( 1968) ] и на системы с произвольным числом компонентов Жаровым [ ЖФХ, 43, 2784 ( 1969); Вести. [1]
 |
Диаграмма изотермо-изобар для системы вода - муравьиная кислота - уксусная кислота. [2] |
Согласно правилу азеотропии, установленному Гуриковым [12], в тройных системах, в которых только в одной из двойных систем образуется азеотроп с максимумом температуры кипения, образование тройного азеотропа может иметь место, хотя и необязательно. [3]
Следует подчеркнуть, что правило азеотропии и вытекающая из него классификация тройных систем основана на том, что в бинарной системе возможен один азеотроп, а в тройной системе-лишь один тройной азеотроп. Наличие двух бинарных азеотропов может порождать образование в тройной системе двух тройных азеотропов ( из них один, очевидно, должен быть седловинный), что должно чрезвычайно усложнять ход - изотерм-изобар и процесс простой дистилляции. Однако детальное рассмотрение этого вопроса в рамках настоящей работы представляется нецелесообразным. [4]
В раЗоте [16] на основе правила азеотропии для химически равновесных систем [ I ] о учетом ряда физико-химических огра-ничений получена система диофацтовых уравнений, описывающая распределение особых точек на диаграммах состояния. Решение этой системы позволило авторам выявить все топологически различные типы диаграмм и провести их классификацию по минимальному числу структурных признаков, Рассматривались возможные типы диаграмм состояния, отличающиеся определенным числом, типом и расположение особых точек системы. [5]
 |
Образование граничного двукратно тангенциального азеотропа типа положительное седло в 4-компонентной смеси. [6] |
Эта диаграмма может быть согласована с правилом азеотропии [25], если учесть особый характер тангенциального азеотропа. [7]
 |
Диаграмма линий равного содержания кислот в паре для системы вода - муравьиная кислота - уксусная кислота. [8] |
В системе вода - уксусная кислота - пропионовая кислота, согласно правилу азеотропии, тройной азеотроп образоваться не может. Диаграммы, изображающие направление нод ( рис. 8) и ход проекций изотермо-изобар ( рис. 9), указывают на отсутствие тройного азеотропа. Из рассмотрения этих диаграмм можно заключить, что трудности при ректификации в этой системе могут встретиться только в области смесей, составы которых находятся в непосредственной близости к вершине концентрационного треугольника, отвечающей воде. [9]
Связь между числом и типом особых точек в трехкомпонентных системах в общем виде определяется так называемым правилом азеотропии [146], подробно рассматриваемым ниже. Это правило устанавливает взаимосвязь числа вершин, отвечающих чистым компонентам, а также бинарных и тройных азеотропных точек в зависимости от характера поверхности, давления паров или температур кипения в рассматриваемой системе. Ясно, что с увеличением числа компонентов в системе, такая взаимосвязь существенно усложняется. [10]
Принципиальным шагом вперед было распространение B.C. Тимофеевым, Л. А. Серафимовым и В. Т. Жаровым области использования уравнений алгебраической суммы особых точек, которые были названы правилами азеотропии, для случая многофазных систем, включая гетероазеот-ропные. [11]
Необходимо обратить внимание на то, что в этой формуле фигурируют числа всех бинарных и тройных азеотропов, являющихся в треугольной диаграмме как узлами, так и седлами, тогда как из трех вершин треугольной диаграммы в формуле ( 304) фигурирует только число вершин, являющихся узлами. В справедливости правила азеотропии легко убедиться на примере систем, для которых диаграммы изотерм-изобар и дистилляцион-ных линий были приведены выше. [12]
Поэтому большую роль здесь играют теоретич. Широко используется для этого правило азеотропии, к-рое качественно связывает кол-во и типы двойных и тройных азеотропов в системе. [13]
 |
Схема образования фракции переменного состава в 4-компонентных системах.| Механизм пересечения разделяющей поверхности. Обозначения, как на VI. 23. [14] |
Нетрудно заметить, что характер процессов разделения в я-ком-понентных азеотропных смесях зависит от общего числа, типов и взаимного расположения особых точек на диаграмме фазового равновесия. В связи с этим определение структуры диаграммы состояния является необходимым и важным этапом при исследовании процессов непрерывной или периодической ректификации. Один из методов определения структуры [29, 116] базируется на предельных закономерностях фазового равновесия и формулах правила азеотропии. [15]
Страницы: 1 2