Правило - эквивалентность
Cтраница 1
Правило эквивалентности в развитии биосистем: биосистемы способны достигнуть конечного ( финального) состояния ( фазы) развития независимо от степени нарушения начальных условий своего развития. [1]
Правило эквивалентности при обмене оснований между поглощающим комплексом и раствором, с которым он соприкасается. Часть катионов NH4 связывается ( поглощается) твердыми нерастворимыми частицами почвы и, следовательно, исчезает из раствора; взамен этого в раствор поступает из твердых фаз почвы ( поглощающего комплекса) эквивалентное количество других катионов, например кальция. [2]
Согласно правилу эквивалентности, X 10 000 х ( 1 05) - 9 6446 1 полагается через один год, Y 10 000 х ( 1 05) 5 12 762 8 - через пятнадцать лет. [3]
Согласно правилу эквивалентности, в оттитрованном растворе буры содержится столько же грамм-эквивалентов Na. [4]
Но те же результаты можно получить, применив правило эквивалентности. [5]
Ионы водорода обмениваются с другими ( металлическими) катионами по правилу эквивалентности, изложенному выше ( пункт 1); с другой стороны, ионы водорода не подчиняются правилу ( пункт 3) о соответствии энергии поглощения и валентности: ионы водорода поглощаются энергичнее двухвалентных металлических ионов. Приведенные сейчас положения являются связующим звеном между кислотными свойствами почвы и ее поглотительной способностью. [6]
В том случае, если объем анализируемого раствора неизвестен, пользуются правилом эквивалентности. [7]
Для решения этой задачи можно воспользоваться формулой ( 10), Но те же результаты можно получить, применив правило эквивалентности. [8]
При изучении количественных закономерностей ионообмена было установлено, что ионообменные процессы между твердой и жидкой фазами являются гетерогенными, обратимыми и подчиняются правилу эквивалентности. Это было доказано с помощью разработанного нами метода изучения обратимых процессов ионообмена с применением радиоактивных индикаторов для обмена катионов щелочных, щелочноземельных и тяжелых металлов на сульфокатионитах, когда в реакции принимают участие только одноименные активные группы и ионообмен не сопровождается вторичными процессами. [9]
Согласно правилу эквивалентности, титрование необходимо продолжать до тех пор, пока количество прибавленного реагента В не станет эквивалентным содержанию определяемого вещества А. Наступающий в процессе титрования момент, в котором количество стандартного раствора реагента В ( титранта) становится теоретически строго эквивалентным количеству определяемого вещества А, реагирующего с прибавляемым реагентом В, согласно определенному уравнению химической реакции, называют точкой эквивалентности. [10]
Хотя коагулирующая концентрация ( минимальная концентрация электролита, вызывающая быструю коагуляцию данного золя) для каждого индивидуального электролита имеет различное значение, количество адсорбированных таким образом ионов ( вторичная адсорбция), будучи выраженным в эквивалентах, должно быть одинаковым для данного золя. Но по обстоятельным исследованиям Вейзера и его сотрудников это правило эквивалентности выполняется не точно. Так, Вейзер и Мидлтон определяли для положительного золя гидроокиси алюминия как коагулирующие концентрации различных анионов, так и количества их, адсорбируемые выпадающим осадком. [11]
Положение об отсутствии независимости реакционной способности функциональных групп от размера молекулы пришло на смену представлению об уменьшении реакционной способности функциональных групп с увеличением длины макромолекулярной цепи, господствовавшему на ранних этапах развития полимерной науки. Последнее было обусловлено тем, что при поликонденсации обычно не соблюдалось правило эквивалентности функциональных групп. В ряде случаев кажущаяся низкая реакционная способность объясняется плохой или затрудненной растворимостью исходных веществ более высокого молекулярного веса в одном гомологическом ряду. Перечисленные эффекты относятся к обычным ошибкам, которых следует избегать начинающим студентам. [12]
 |
Структуры элементов объема ионитов. [13] |
Учитывая изложенное, ионит можно представить как твердый электролит, неподвижный каркас которого представляет одну его часть, а подвижные противоионы - другую. Следовательно, реакция ионного обмена подчиняется правилам, действующим для реакций обычных электролитов, а именно, правилам эквивалентности обмена ионов и обратимости этого процесса. [14]
Хотя ясно, что живое неотрывно от среды, а все три перечисленные закономерности как бы игнорируют эту связь, такой неизбежный редукционизм допустим. В индивидуальном развитии его предопределенность почти абсолютна. Правило эквивалентности в развитии биосистем утверждает, что биосистемы способны достигнуть конечного ( финального) состояния ( фазы) развития вне зависимости от степени нарушения начальных условий своего развития. Еще раз следует подчеркнуть, что это происходит лишь при сохранении минимума внешних и внутренних условий существования биосистемы. [15]
Страницы: 1 2