Cтраница 3
Сравнивая правило (1.151) с аналогичным правилом (1.129) для проверки простой гипотезы о среднем против сложной альтернативы, когда дисперсия нормального распределения известна, замечаем: в (1.151) неизвестная дисперсия представлена выражением в квадратных скобках, а процентная точка ха нормального распределения заменена процентной точкой 4 распределения Стьюдента. [31]
Образование тройной связи протекает по аналогичным правилам. Так, дегидрогалоидирование непредельных галоидопроизвод-ных под действием щелочных агентов протекает наиболее легко для соединений V или VI, у которых атомы хлора и водорода находятся в транс-положении. [32]
В газофазных хим. р-циях часто выполняется аналогичное правило: в ходе элементарного акта взаимод. Изучение правил запрета по спину и выяснение причин, вызывающих их нарушения, позволяет получать важную информацию о механизмах реакций и роли спиновых эффектов в р-циях. [33]
Можно показать, что имеет место аналогичное правило и для всех линий мультиплета, имеющих один и тот же конечный уровень, поскольку все использованные при выводе этого правила формулы симметричны относительно перестановки начального и конечного состояний. [34]
Правило 2), как и аналогичное правило в случае полипептидной цепи, означает, что свободная энергия последовательности связанных мономерных единиц пропорциональна числу связанных единиц без учета влияния концов последовательности. Величина Д / 7, определяющая температурную зависимость константы равновесия s, включает в себя выигрыши энергии при замене водородных связей нуклеотид - растворитель на водородные связи нукле-отид - нуклеотид и растворитель - растворитель ( ср. С другой стороны, эта величина включает в себя проигрыш энергии за счет увеличения энергии отталкивания отрицательных зарядов фосфатных групп фи уменьшении расстояний между ними в результате скручивания цепей в двойную спираль. Величина Д5 включает в себя уменьшение энтропии при потере конформационных степеней свободы в паре связываемых мономерных единиц. Как показывает опыт, для всех нуклеиновых кислот значения iH и Д5 отрицательны. Отметим, что, поскольку молекулы нуклеиновых кислот практически всегда заряжены, то изменение состояния растворителя при переходе спираль - клубок ( ср. В результате, константа равновесия для перехода спираль - клубок в нуклеиновых кислотах оказывается зависящей от ионной силы раствора. [35]
Для атомов второго и следующих периодов аналогичное правило с уверенностью применить нельзя, но часто и здесь обнаруживается определенная тенденция к сохранению октета. [36]
Пертитовые полевые шпаты в пегматитах подчиняются аналогичным правилам. Согласно Терцаги, щелочные полевые шпаты находятся в эвтектическом Соотношении; влияние повышенных давлений, изменяющих температуры равновесия, вычислялись по уравнению Клапейрона - Клаузиуса. [37]
Деление многочлена на одночлен производится по аналогичному правилу. [38]
Было замечено, что гидрирование кетонов следует аналогичным правилам. [39]
Композиция векториальных отклонений в пространстве осуществляется по аналогичным правилам. [40]
Полное спиновое квантовое число S находится по аналогичным правилам. Для замкнутых оболочек 5 0, и величина полного спина любой электронной системы определяется спинами электронов лишь в незамкнутых оболочках. [41]
Композиция векториальных отклонений в пространстве осуществляется по аналогичным правилам. [42]
В своей работе [2] он показал, что аналогичное правило имеет место, когда мы от кривой мольная доля-мольное свойство переходим к кривей Еессвая доля - уд1 льное свойство. Но если у этой последней кривой ЕСТЬ экстремум, то он должен быть и на кривой мольная доля-удельное свойство ( см. гл. [43]
S ( &) сплошного спектра одиночного импульса Аналогичное правило может быть сформулировано и для спектра фаз. [44]
Это важное положение очень редко отмечают, но аналогичными правилами широко пользуются для объяснения поведения гироскопов. [45]